Присоединение к изолированным двойным связям

Эти реакции протекают труднее, чем для алкенов, но также по транс-механизму. Можно изолировать промежуточные продукты с двойной связью, получившиеся в результате частичного присоединения. В качестве примера приведем присоединение брома к этину [c.127]

В реакциях нафталин и его производные проявляют, подобно бензолу, ароматические свойства. Хотя строение нафталина изображают структурной формулой с двойными связями, он, как и бензол, с трудом вступает в реакции присоединения для него более характерны реакции замещения. Но, так как бензольные ядра в нафталине не изолированы и имеют общие углеродные атомы, ароматический характер нафталиновых соединений в значительной мере нарушен, и они не обладают той устойчивостью, которая присуща отдельным или связанным, но не конденсированным ядрам бензола. Поэтому во все реакции нафталин вступает легче, чем бензол при этом, в отличие от бензола, атомы водорода и углерода в нафталине не одинаковы по реакционной способности. [c.347]

Хотя в случае алифатических олефинов продукты присоединения щелочных металлов не были изолированы, возможно, что даже в алифатическом ряду двойная связь С=С может принимать электроны поодиночке от поверхностей металлов, поскольку такие металлы, как натрий, являются хорошими катализаторами цепной полимеризации. Первым синтезом каучукоподобного соединения была открытая Тильденом полимеризация [c.225]

В обычных жирных кислотах из льняного, периллового, соевого, хлопкового и других масел, а равно и в самих маслах двойные связи изолированы и в них нет гидроксилов. Очевидно, их взаимодействие с малеиновым ангидридом происходит обычно без образования типичных аддуктов. Но при подходящих условиях присоединение, повидимому, имеет место. [c.535]

Скорость присоединения озона к полифенилвинилену примерно на два порядка ниже, чем к его мономерным и высокомол. аналогам с изолир. двойными связями. [c.617]

Тем не менее остаётся ещё не вполне ясным, происходит ли присоединение водорода к фурановому циклу сначала по концам сопряженной системы (в положение I, 4) или двойные связи гидрируются последовательно, независимо друг от друга. В связи с этим представляют известный интерес отдельные работы, в которых авторам удалось изолировать промежуточные дигидрофурановые производные. [c.12]

Таким образом, после гидролиза продукта присоединения гриньярова реактива к непредельному кетону образуется (через неустойчивую енольную форму III) предельный кетон IV. При присоединении гриньярова реактива в 1,4-положения двойная связь, как всегда (стр. 292), перемещается в 2,3-положение. Это было доказано озонированием енолятов Колер). По аналогии такой же ход реакции — присоединение в 1,4-положения принимается и для реагентов с подвижным водородом (HGN, NaHSOs и т. п.), где изолировать первично образующийся енол нельзя [c.319]

Дальнейшие исследования тех же авторов [ШОХ, 34, 738 (1964) ЖОРХ, 1,465 (1965) 2,3 (1966)] показали, что дигалокарбены могут присоединяться как к 1,3- так и к 1,4-енинам, а также к 1,3-енинам, содержащим конечную ацетиленовую связь. Ни в одном из этих случаев не удалось наблюдать присоединения дихлоркарбена по тройной связи евина. Не были выделены также соответствующие диаддукты (продукты одновременного присоединения по двойной и по тройной связи). Карбэтоксикарбен (из диазоуксусного эфира и медной бронзы) как менее избирательный реагент присоединяется к сопряженной ениновой системе с образованием как моно- (по двойной связи), так и диаддукта в случае реакции с несопряженными енинами удалось изолировать оба моноаддукта (присоединение по двойной и тройной связям в отдельности)—И. А. Д ь я к о н о в, Р. Н. Г м ы-зина, Л. П. Данилкина, ЖОрХ, 2, 2079 1966). — Прим. редактора. [c.402]

Присоединение дихлоркарбена по Сг—Сз-двойным связям 2-метилфурана, 2-метилтиофена и 2-метилбензофурана происходит подобно реакции дихлоркарбена с индолом [42]. Простые моноаддукты дихлоркарбена не изолированы, но выделены продукты, образующиеся из них в результате дальнейших реакций [43]. При ионизации начального аддукта с последующим раскрытием кольца образуется ионная пара пентадиенильный карбониевый ион — хлорид-анион. Элиминирование протона из метильной группы приводит к расширению цикла с образованием трнена с экзоциклической двойной связью. Подобный процесс наблюдался для случая присоединения дихлоркарбена к 2-метилнорборнену. Окончательно присоединение второго эквивалента дихлоркарбена по экзоциклической двойной связи дает наблюдаемый продукт [уравнение (2.26)]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология