Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Длина волны максимальная

    Закон Вина (закон смещения) — устанавливает, что произведение длины волны максимального излучения акс на температуру Т — величина постоянная  [c.59]

    Построить спектр поглощения раствора и выбрать длину волны максимального поглощения. 6. Поместить все исходные растворы в ультратермостат с заданной для изучения скорости реакции температурой. 7. Смешать растворы как это было указано в пп. 2 и 3, примерно через 15—20 мин, когда температура растворов станет равной температуре воды в ультратермостате и быстро залить полученный раствор в -см кювету. Кювету установить в приспособление для термостатирования кювет. В приспособлении для термостатирования кювет поддерживается та же температура, что и в ультратермостате. 8. Измерить оптическую плотность при длине волны максимального поглощения комплексным анионом. Измерения оптической плотности производить сначала через 0,5 мин, затем через 1—2 мин и далее через 2—4 мин. Измерения прекратить, когда оптическая плотность станет меньше 0,1. 9. Определить порядок реакции, и константу скорости реакции на основании измеренных оптических плотностей раствора. 10. Повторить указанные измерения скорости реакции при температуре на 25—30° выше предыдущей. [c.79]


    Эта величина естественно меньше Лтах — оптической плотности в области длины волны максимального поглощения. Различие в величинах Л и Л max Т6М больше, чем больше Лта , т. е. чем выше концентрация окрашенного соединения. Поэтому и при таких измерениях наблюдаются отрицательные отклонения от основного закона светопоглощения. Переход от фотоколориметрических методик к спектрофотометрическим эквивалентен переходу к монохроматическим источникам излучения и существенному снижению систематических ошибок в фотометрических методах анализа. [c.48]

    Растворы колориметрируют на спектрофотометре при длине волны максимального поглощения (820 мкм, но не более 830 мкм). [c.217]

    В этом случае длины волн максимально неустойчивых возмущений (а следовательно, и размеры капель) станут значительно меньше толщины пленки и не будут от нее зависеть. При больших значениях критерия Вебера размеры капель будут определяться лишь толщиной пограничного слоя жидкости. [c.78]

    Светофильтры из цветного стекла помещают в два диска, которые могут одновременно поворачиваться специальной ручкой, выведенной наружу прибора. Каждым поворотом ручки на пути световых потоков устанавливают требуемую пару одинаковых светофильтров. Для каждого светофильтра указывается длина волны максимального светопропускания. Ниже приведена спектральная характеристика светофильтров фотоколориметра ФЭК-Н-57. [c.473]

    Длина волны максимального светопоглощения...... 360 413 453 508 536 584 610 656 [c.473]

    Ошибки интерпретации возникают из-за неверных представлений о механизме взаимодействий в изучаемых системах. Так, при интерпретации результатов фотометрических измерений в системах, где возможно образование нескольких окрашенных комплексов с близкими значениями длины волны максимального поглощения Хтах, НО заведомо различными коэффициентами молярного погашения, могут быть допущены ошибки, связанные с неверным отнесением значения оптической плотности к тому или иному ком-плексу. [c.55]

    В случае молекул ситуация не так проста. Даже двухатомные молекулы велики по сравнению с атомами, и их уже нельзя рассматривать как жесткие частицы. В них происходят молекулярное вращение и колебания ядер, причем энергия вращательного и колебательного движения также квантуется (рис. 1.3). Таким образом, любой электрон в молекуле в основном состоянии может находиться на нескольких колебательных энергетических уровнях, причем для каждого нз последних возможно несколько вращательных энергетических уровней. То же самое справедливо и для электрона в возбужденном состоянии. И хотя разницы колебательных и вращательных энергий малы по сравнению с разницей электронных энергий, при обсуждении электронных переходов их необходимо учитывать. Следовательно, для осуществления электронного-перехода энергия кванта не обязательно должна иметь одно строго определенное значение она должна соответствовать разности между основным и возбужденными состояниями для различных колебательных и вращательных уровней. Возбуждение электронов может сопровождаться колебательным и вращательным возбуждением молекул. В итоге при электронном возбуждении энергия поглощается в некотором диапазоне длин волн излучения, и поэтому для молекул спектроскопические линии поглощения расширяются до полос поглощения с центром, соответствующим длине волны максимального поглощения (Ятах) обычно ширина ПОЛОСЫ составляет 50—100 нм. Как правило, невозможно достичь достаточно хорошего разрешения полос поглощения, по которому можно было бы восстановить тонкую структуру колебательных и вращательных уровней. [c.17]


    Принцип действия флуориметрического детектора (ФМД) основан на измерении флуоресцентного излучения поглощенного света. Поглощение обычно проводят в УФ-области спектра при длине волны максимального поглощения для данной группы веществ, а излучение измеряют на выходе фильтра, не пропускающего лучи возбуждения. Длины волн флуоресцентного излучения всегда превышают длины волн поглощенного света. В связи с тем, что детектирование ведется от нулевой интенсивности флуоресценции, ФМД более чувствительны по сравнению с детекторами поглощения. [c.275]

    Наибольшее смещение максимума поглощения Да = Я-к - (где и — длины волн максимального поглощения комплекса и реагента), характеризующее контрастность реакции. Контрастность фотометрической реакции считается достаточно высокой, если обеспечивается АХ = 100 нм. [c.288]

    Определение области (или длины волны) максимального (оптимального) поглощения света раствором исследуемого соединения. [c.289]

    Если число двойных связей в сопряжении увеличивается, длина волны максимального поглошения оказывается в видимой области, интенсивность возрастает и появляется множество дополнительных полос. [c.256]

    Для каждого адсорбата предварительно установили длину волны максимального поглощения, после чего были построены калибровочные кривые для растворов с различными значениями pH с кюветами толщиной 1,5—10 см. [c.109]

    Наибольшее смещение максимума поглощения АЯ = Л. — (где >1 и — длины волн максимального поглощения комплекса и реагента), характеризующее контрастность реакции. [c.56]

    Затем определяют длину волны или участок спектра, где наблюдается максимальное значение оптической плотности (или разности оптических плотностей АД акс в случае окрашенного реагента). Все последующие измерения оптической плотности растворов производят при найденном значении длины волны максимального (оптимального) светопоглощения.  [c.58]

    Мольный коэффициент поглощения при постоянной температуре зависит от природы вещества и длины волны падающего света. При работе на фогоэлекгроколориметре измерения производят при длине волны, соответствующей максимуму поглощения. При этом величина к равна оптической плотности при длине волны максимального поглощения и при с = 1 моль/л, /=1 см. При постоянной толщине слоя I оптическая плотность е пропорциональна концен- [c.193]

    Метод гетерохроматической экстраполяции позволяет изменять длину волны аналитической точки и даже проводить анализ в аналитической точке,. лежащей вне максимума поглощения. При измерении оптической плотности при длине волны максимального поглощения наклон калибровочного графика О = f (С) получается максимальным. Измерения оптической плотности производятся только в трех определ енных точках (при Хц и А,з). [c.181]

    Определение /Снк реагента по величине молярного коэффициента светопоглощения его солевой формы [358]. Приготавливают несколько растворов реагента одинаковой концентрации с различными значениями pH и измеряют величину оптической плотности при длине волны максимального светопоглощения солевой формы реагента. Значение кажущейся константы диссоциации реагента определяют по формуле  [c.245]

    Марка стекла Длина волны максимального пропускания лучей. нм Основное назначение светофильтра [c.341]

    Фотометрическое определение получается тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей, но она не соответствует области максимального поглощения света фотометрируемым раствором (рис. 15), то при работе с таким светофильтром точность определения получается даже меньше, чем при работе вообще без применения светофильтра. Иногда, однако приходится отступать от общего правила подбора светофильтра. Например, если выбранный для анализа реактив К (длина волны максимального [c.28]

    Количественное определение основано на сравнении степени отражения света исследуемой и стандартной рассеивающими средами при длине волны максимального поглощения света анализируемым веществом. [c.161]

    Закон Вика (закон смещения) устанавливает, что произведеппе длины волны максимального излучения на абсолютную температуру Т — величина постоянная и выражается уравнением >-макс = 2884 мкм. [c.28]

    Для измерений пригоден любой спектрофотометр, снабженный вольфрамовой лампой и фототрубкой, чувствительной к красному свет>, с кюветами размером 5 см и позволяющий измерять поглощение при указанной длине волны. Прн измерении спектрофотометр устанавливают на длину волны максимального поглощения, приводят показание к нулю, помещая в обе кюветы дистиллированную воду, и измеряют поглощение исследуемого раствора по дистиллированной воде. Такое же измерение проводят для холостого опыта, вычитают результат из результата, полученного для исследуемого образца, и по заранее построенной калибровочной кр.ивой в соответствии с найденной разностью поглощения находят количество фосфора в мкг. [c.217]


    Ватиллон и Джозеф-Петит обнаружили, что при коагуляции латек-сов происходило уменьшение затухания при длинах волн, дающих максимальное затухание и увеличение — при больших длинах волн. Для любых длин волн можно па основании таблицы рассеяния света и теории Смолуховского предсказать ход кривой рассеяние — время. Кривые, построенные Ватиллоном и Джозеф-Петитом, показали, что нри условии измерения с длиной волны максимальной адсорбции соответствующий график должен быть линейным вплоть до 0,2т (где т — время). Предполагают, что этот график имеет одинаковую форму как для медленной, так и для быстрой коагуляции. Начальный наклон кривой можно припять как меру соответствующей скорости коагуляции. [c.104]

    Длина волны максимального поглощения света комплексов пероксотитанил-иона соответствует 435 нм (рис. 69). [c.121]

    Рассмотрим для примера специфическую погрешность, вызванную полихро-матичностью поглощаемого света в фотоколориметрических методах анализа. Если в фотоколориметрии используются широкополосные светофильтры (кривая пропускания 1 на рис. 20) с заданной шириной полосы пропускания — М, то разбавленный раствор (кривая 3) поглощает практически во всем интервале У. -- а более концентрированный (кривая 2) — в более узком диапазоне длин волн (за вычетом заштрихованных областей). Поэтому оптическая плотность А оказывается не пропорциональной концентрации, а растет медленнее ее, в результате чего появляются отрицательные отклонения от закона Бугера — Ламберта— Бера. При измерении в области длин волн максимального поглощения эта ошибка уменьшается, однако ие исчезает совсем. Если измерения проводятся в немонохроматичном свете, аналитический сигнал — оптическая плотность — представляет собою как бы среднее арифметическое оптических плотностей отдельных узких, условно монохроматичных интервалов  [c.48]

    Использование лазерных (в УФ/вид.-области) источников возбуждения приводит к усилению чувствительности почти на шесть порядков. Лазерное излучение можно настроить достаточно близко к длине волны максимального поглощения. Резонансные рамановские спектры можно получить при концентрации определяемого вещества до 10 М Следует учитывать, однако, возможность деструкции органических соединений под действием коротковолнового лазерного излучения. Кроме того, этим методом можно успешно определять только нефлуоресцирующие вещества (почему ). Наиболее важная область применения КР-спектроскопии на сегодняшний день— анализ биологических образцов, например определение степени окисления железа, связанного в комплекс с гемоглобином в разбавленных водных растворах. В этом случае можно зарегистрировать полосы тетрапиррольного хромофора с миниммь-ным влиянием других КР-сигналов молекулы, которые не усиливаются селективным возбуждением. [c.198]

    Фотометрическое определение тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей, но она не соответствует области максимального поглощения света фотометрируемым раствором (рис. 14.4.14), то при работе с таким светофильтром точность определения получается даже меньше, чем при его отсутствии. Иногда, однако, приходится отступать от общего правила подбора светофильтра. Натфимер, если выбранный для анализа реагент Я (длина волны максимального поглощения Ад) имеет окраску и поглощает свет в той же области спектра, что и анализируемое соединение (длина волны максимального поглощения комплекса — Ак), то измерение оптической плотности раствора производят [c.234]

    В табл. 3.2 перечислен ряд органических соединений, содержащих хромофоры, а также даны длины волн максимального характеристического поглощения 1макс и молярного коэффициента погашения емакс (эта величина будет определена позднее). [c.22]

    Рассмотрим комплексометрическое определение кальция в сыворотке крови, моче или спинномозговой жидкости. Обычно при титровании кальция с ЭДТА в сильнощелочной среде используют мурексид в качестве металлохромного индикатора, конечная точка титрования соответствует первому заметному переходу красной окраски комплекса кальция с мурексидом в синюю окраску свободного индикатора (НгЫ ). Поскольку момент изменения окраски человеческий глаз не может воспринять отчетливо для нахождения конечной точки титрования, применяют спектрофотометрический метод. Если сосуд, где проводят титрование, поместить в кювету спектрофотометра и в процессе добавления ЭДТА следить за поглощением света при 480 нм (длина волны максимального светопоглощения комплекса кальция с мурексидом), то поглощение раствора будет оставаться постоянным вплоть до точки [c.202]

    Здесь Сб, Сн, Сф — содержание бензольных, нафталиновых и фенантреновых ядер, вес. % К — удельные коэффициенты погашения образца на аналитических длинах волн [7(=/)/(С/), где 7 — оптическая плотность С — концентрация навески в пробе, г/л / — толщина слоя]. Система уравнений (30) применяется в тех случаях, когда длина волн максимального поглощения Х< 200 нм, а (31)—если Х = 200 нм или больше . На рис. 95 представлены спектры поглощения бензольных, нафталиновых и фенантреновых фракций УВ. [c.265]

    Фотометрическое определение получается тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей, но она не соответствует области максимального поглощения света фотометрируемым раствором (рис. 2.14), то при работе с таким светофильтром точность определения получается даже меньше, чем при его отсутствии. Иногда, однако, приходится отступать от общего правила подбора светофильтра. Например, если выбранный для анализа реагент К (длина волны максимального поглощения —Я ) имеет окраску и поглощает свет в той же области спектра, что и анализируемое соединение (длина волны максимального поглощения комплекса —Я ), то измерение оптической плотности раствора производят не в области м аксимального поглощения лучей окрашенным соединением МК, а в области оптимального поглощения (при Я п ). Эта область соответствуеттой длине волны (или тому участку спектра), где достигается наибольшая разница (АО) в оптических плотностях окрэшенного соединения й самого реагента (рис, 2,15). В этом случае используют светофильтр с максимальным пропусканием лучей при Яопт- [c.35]

    Лриготовленные в мерных колбах на 50 мл растворы фотометрируют при длине волны максимального поглощения одной из форм и по найденным величинам оптических плотностей рассчитывают константу диссоциации нитрозо-К-соли (см. стр. 244). [c.255]


Смотреть страницы где упоминается термин Длина волны максимальная: [c.78]    [c.121]    [c.204]    [c.212]    [c.59]    [c.118]    [c.21]    [c.289]    [c.117]    [c.184]    [c.180]    [c.28]    [c.47]   
Физическая Биохимия (1980) -- [ c.389 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Длина волны



© 2024 chem21.info Реклама на сайте