Сантис

П. Де Сантис и соавт. [61] в 1965 г. рассчитывают регулярные конформации полипептидов, используя для описания взаимодействий валентно-несвязанных атомов не модель жестких сфер, а потенциальные функции невалентных взаимодействий. Карты ( )- / Рамачандрана приобретают контуры эквипотенциальных сечений и позволяют теперь уже делать количественную сопоставительную оценку потенциальной энергии любого конформационного состояния свободного монопептида или соответствующего звена полипептида. Д. Брант и П. Флори в том же году с помощью конформационных карт провели статистические расчеты размеров клубков полипептидов и пришли к заключению о необходимости, помимо невалентных взаимодействий, учитывать также электростатические взаимодействия, что они и сделали в диполь-дипольном приближении [62]. В ряде работ Шераги и соавт. [63-66] были исследованы спиральные конформации гомополипептидов природных а-аминокислот с применением как модели жестких сфер, так и потенциальных функций. Новым в этих работах явился учет с помощью потенциала Липпинкота и Шредера возможности образования пептидных водородных связей. [c.156]

Галовнн И., Флэтчер Л., Де Сантис М. Исследование ламинарного течения в пористой трубе с неоднородным отсосом через стенку.— Ракетная техника и космонавтика, 1974, т. 12, № И, с. 162—167. [c.94]

Применение кубического уравнения состояния к смесям газов с водяным паром. Такое применение было осуществлено де-Сантисом и др. [11], которые "приспособили" кубическое уравнение Редлиха - Квонга к расчету содержания водяного пара в сжатом газе. [c.136]

Важная особенность уравнения де-Сантиса — разделение коэффициента а на две части одна зависит от температуры, а вторая от нее не зависит [c.137]

По уравнению де-Сантиса летучесть компонента в смеси неполярных газов и водяных паров, равновесных с раствором газов в воде, определяется уравнением [c.137]

Из уравнений состояния, пригодных для описания содержания водяного пара в сжатом газе, при более высоких давлениях можно отметить уравнение де-Сантиса (см. гл. VII). Это уравнение во многих случаях является удовлетворительным при давлении до 40 МПа, а иногда и более и при температурах до 330 ° С. [c.146]

Де Сантис и соавт. [87] при изучении пространственного строения полипептидов использовали потенциальную функцию водородной связи У. Штокмайра, полученную при изучении взаимодействий между полярными молекулами [127] [c.124]

Конформационный анализ циклического декапептида грамицидина S проводился рядом исследователей [292-297]. В табл. III.35 значения двугранных углов ф, у основной цепи молекулы, рассчитанные М. Дигертом и соавт. [292], П. Де Сантисом и А. Ликвори [294], Ф. Момани и соавт. [296], Р. Скоттом и соавт. [297], сопоставлены с результатами исследований спектров ЯМР, КД, ИК [298, 299] и данными рентгеноструктурного анализа [300]. За одним исключением [296], между теоретическими и экспериментальными моделями нет значительных различий. И те и другие привели к структуре грамицидина S, состоящей из двух (3-складчатых листов, соединенных двумя (3-изгибами и скрепленных четырьмя поперечными водородными связями. По форме основной цепи приведенные в табл. Ш.35 конформации находятся в удовлетворительном согласии с кристаллической структурой гидратированного комплекса грамицидина S с мочевиной [301], а также данными двумерной ЯМР-спектроскопии [302]. [c.395]

Де Сантис и др. [250] применили разработанное Клаузисом выражение, учитывающее действие сил притяжения, и в результате получили следующее уравнение [c.93]

РК Редлих — Квонг, ЧРК Чуэ — Редлих — Квонг, ИБА Иоффе — Барнер — Адлер, СРК Соав — Редлих — Квонг, НБП Накамура — Бридвельт — Праузниц, ДПК Де Сантис — Редлих — Квонг, ГРК Геррери — Редлих — Квонг. [c.106]

Для определения третьего вириального коэффициента Де Сантис и Гранд [249] применили следующие уравнения [c.112]

Расчеты Де Сантиса с сотр. [20] для спиралей ПТФЭ подтверждают наличие минимума в потенциале вращения при ф == 120°. Полуэмпирические расчеты этих авторов и расчеты Мак-Магона и Мак-Кэллога [21] также предсказывают наличие двух дополнительных минимумов в потенциале вращения связи для спирали ПТФЭ. Эти минимумы эквива- [c.371]

Самым малым ароматическим заместителем является фениль-ная группа. Полистирол (К = СвНз) кристаллизуется еще в спирали З1 [54], хотя внутримолекулярные напряжения при этом весьма велики. Ликвори и Де Сантис [55], рассчитав семейство [c.338]

Нил<е приведены результаты, полученные для отдельных полимеров. Хув [33] определил г1 для полиэтилена с учетом более высокой энергии пар последовательно расположенных звеньев в противолежащих гош-конформа-циях. Де Сантис, Джильо, Ликуори и Рипамонти [34] и Натта, Коррадини и Ганис [35] проделали такие расчеты для ряда различных полимеров. Этим авторам удалось предсказать конформации, наблюдаемые в кристаллическом состоянии, при теоретическом рассмотрении взаимодействия четвертых и пятых соседей. [c.13]

Скотт и Шерага для потенциальных барьеров и получили значения соответственно 0,6 и 0,2 ккал/моль. Г. Рамачандран и В. Сасисекхаран оценили эти барьеры в 1,0 и 0,5 ккал/моль [78], а Д. Брант и П. Флори -1,5 и 1,0 ккал/моль [86]. Де Сантис и соавт. [87] предполагают вращение вокруг связей Н-С (ф) и - (v) практически свободным и в своих расчетах регулярных конформаций пептидной цепи вообще не учитывают вклад торсионных взаимодействий. [c.122]

Кинематическая вязкость (V) - отношение динамической вязкости жидкости к плотности при той же температуре. Это мера сопротивления жидкости течению под влиянием гравитационных сил. Единицей кинематической вязкости, используемой на практике, является ммУс или сантис-токс (сСт=мм /с). [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология