Определение катионов третьей аналитической

А. А. Занько и Я. А. Дегтяренко [17], а также А. И. Лазарев [18] на таком же принципе построили методики определения борной кислоты в никелевых электролитах. Электролит разбавляли примерно в 5 раз, раствор пропускали через катионит СБС в Н-форме, колонку промывали водой и в объединенных фильтратах определяли содержание борной кислоты титрованием 0,1 раствором едкого натра с маннитом до появления розовой окраски. Получепные этим способом результаты очень близко совпали с данными принятых химических методик, а продолжительность опыта сокращалась примерно в 5 раз. При определении катионов второй и третьей групп в присутствии фосфат-ионов Я. А. Дегтяренко [19] пропускал анализируемый раствор через сульфокатионит в Н-форме, десорбировал катионы соляной кислотой и в фильтрате определял их содержание обычными химическими способами. Ю. В. Морачевский, М. П. Зверева и А. А. Кузнецова [20] предложили интересное видоизменение этой методики, состоящее в поглощении из анализируемого раствора, 0,1 УУ по соляной кислоте, фосфат-ионов анионитами ПЭ-9 или ЭДЭ-10 с последующим извлечением их из колонки 2 N раствором соляной кислоты и определением молибденовым методом при этом погрешности анализа пе превышают ошибок обычных аналитических определений. [c.130]

Чуйко В. Т. Методы концентрирования при определении следов никеля. III. Определение никеля в смеси катионов третьей аналитической группы. — Журнал аналитической химии , 1951, вып. 5. [c.179]

Окислительно-восстановительные реакции широко используются в аналитической химии. Они применяются для разделения ионов, их открытия и количественного определения. Например при анализе третьей группы катионов, для того чтобы отделить ион Сг " от ионов Ре и его окисляют перекисью водорода, бром- [c.301]

После разделения ионов по предложенной выше методике раствор, содержащий ионы меди и катионы П аналитической группы, не анализировался. Во втором и третьем фильтратах проводилось количественное определение цинка и кадмия комплексонометрическим титрованием. [c.50]

В растворе 2 определение катионов третьей аналитической группы проводят как описано в 10 (табл. 14). Определение катионов калия и натрия проводят согласно описанию в гл. I, 7 из отдельных порций начального раствора. [c.76]

Разделение и определение катионов третьей аналитической группы способом адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии [c.392]

Ион S04 с катионами Ва +, Sf + и образует осадки, а с катионами других аналитических групп (в пределах определенных концентраций) осадка не дает. Разбавленная серная кислота может служить групповым реактивом на катионы третьей аналитической группы. [c.29]

Во многих качественных и количест-Анализируют венных определениях комплексные соединения используются в качестве исходных аналитических реагентов. Реактив Несслера KzIHglJ служит для определения аммиака и иона аммония, кобальти-нитрит натрия Ыаз[Со(Ы02)е] — для определения ионов калия. Гораздо чаще то или иное определение основано на образовании новога комплекса. Примерно треть характерных реакций на катионы всех аналитических групп связааа с получением или применением в качестве реагентов комплексных соединений. [c.188]

Так, осаждение сульфидов, гидроокисей, карбонатов, хроматов, фосфатов и ряда других веществ происходит полностью только при определенном pH раствора. Отделение катионов третьей аналитической группы от катионов первой и второй групп проводят действием сульфида аммония в слабо щелочной среде аммиачного буфера (pH = от 8 до 8,5). В результате в осадок выпадают [c.169]

Дегтяренко Я. А. Отделение ионов Р04 от катионов второй и третьей аналитических групп методом катионного обмена. Зав. лаб., 1952, 18, № 4, с. 414—415. 3754 Дегтяренко Я. А. Определение бора в свинцовом борофтористоводородном электролите с применением катионитов. Зав. лаб., [c.152]

В химическом анализе катионов используются и разделения, основанные на гидролизе, т. е. осаждение тех или иных гидроокисей при определенных значениях pH в растворе. Особенное значение имеет этот способ для разделения внутри аналитических групп, например в третьей группе—при отделении трехзарядных катионов от двухзарядных и т. п. Эти способы разделения основаны на разнице в кислотно-основных свойствах различных ионов. рассмотренных выше (стр. 44). [c.66]

Чуйко В. Т. Методы концентрирования при определе1П1и следов никеля. Сообщ. 3. Определение никеля в смеси катионов третьей аналитической группы. ЖАХ, 1951, 6, вып. 5, с. 297—299. 6191 [c.235]

Так, осаждение сульфидов, гидроокисей, карбонатов, хроматов, фосфатов и ряда других веществ прои.сходит полностью только при определенном рИ раствора. Отделение катионов третьей аналитической группы от катионов первой и второй групп проводят действием сульфида аммония в слабо щелочной среде аммиачного буфера (pH от 8 до 8,5). В результате в осадок выпадают полностью все сульфидь и гидроокиси катионов третьей аналитической группы А1(0Н)з, Сг(ОН)з, FeaSa, FeS, MnS, ZnS, NiS и oS, a в растворе остаются катионы первой и второй аналитических групп. [c.152]

Мп" " , Сг " и только после этого можно приступить к разделению катионов на группы. Если в результате предварительных испытаний выясняется отсутствие какой-то аналитической группы, некоторые из операций систематического хода анализа отпадают совсем. Кроме этого, на основании предварительных испытаний может быть выбран наиболее рациональный вариант систематического хода анализа, особенно при проведении анализа катионов первой, второй и третьей аналитических групп. После разделения на группы, дробное открытие катионов, проводимое в определенной последовательности, приводит к хоропшм результатам. [c.37]

Обнаружение аниона облегчается тем, что катион соли уже известен. Во-первых, наличие определенных катионов, согласно таблице растворимости, исключает присутствие некоторых анионов (например, хорошо растворимая соль бария исключает наличие в нейтральном водном растворе анионов SO/, SOg , S Og ", Og "). Во-вторых, при подкислении раствора в ходе анализа катионов по выделению газов можно сразу сделать предположение о присутствии в исследуемом растворе анионов S , SOg , SjOg , Og , NO . Это предположение обычно подтверждается результатами предварительных испытаний. В-третьих, если в анализируемом растворе открыты катионы тяжелых металлов, мешающие обнаружению анионов (проявляют окислительно-восстановительные свойства, образуют осадки и т. п.), исследуемое вещество кипятят с карбонатом натрия (содой). В результате анализируемые анионы остаются в растворе в виде растворимых солей натрия, а катионы тяжелых металлов выпадают в осадок. Полученный раствор, называемый содовой вытяжкой , нейтрализуют уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. Затем, с помощью групповых реактивов, определяют, к какой аналитической группе относятся присутствующие анионы и открывают их соответствующими характерными реакциями. [c.184]

Лабораторный практикум включает 28 задач, из них две трети заканчиваются критическим разбором результатов исследования. Раздельно оцениваются возможности двух вариантов метода вольтамперометрии (и полярографии) с линейной и треугольной разверткой напряжения. Подобранные примеры иллюстрируют аналогичные возможности методов для определения микро- и на-нограммовых количеств катионов, анионов и различных классов органических и полимерных вёществ. Лабораторный практикум построен по принципу, близкому к программированному обучению (задача начинается с формулировки цели, эксперимент делится на этапы, результаты оцениваются критическим разбором и иногда контрольными вопросами). Часть предлагаемых задач опробована в учебном практикуме кафедры аналитической химии Казанского химико-технологического института им. С. М. Кирова в виде учебно-исследовательских задач по инструментальным методам анализа. Практикум систематизирует разрозненную информацию о мето- [c.3]

При подготовке третьего издания учебника автор столкнулся с рядом трудностей. Наиболее сложно было ответить на просьбы читателей, высказавших пожелания ввести в учебник дополнения. Стремясь не выходить за рамки учебной программы, автор сделал все от него зависящее и подверг учебник существенной переработке. Первая книга Качественный анализ сокращена. Вместе с тем в нее наряду с сероводородным методом анализа катионов введен бессероводородный метод, разработанный и апробированный на кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева. Вторая J нигa Количественный анализ несколько расширена, в нее внесено много новых материалов. Приведено описание некоторых новых методов анализа расширены вопросы теории переработан раздел, посвященный анализу силикатов дано представление об автоматических методах титрования описаны способы статистической математической обработки результатов анализа рассмотрены некоторые вопросы теории строения вещества и теории химической связи в их химико-аналитическом аспекте ос обое внимание уделено уточнению формулировок, определений и отдельных положений. [c.16]