Арсенат активированный

Очистка от углекислоты осуществляется карбонатными растворами, активированным мышьяковистым ангидридом или некоторыми органическими соединениями, а от сероводорода щелочным раствором арсенатов и арсенитов. [c.189]

Арсенат магния, активированный марганцем, с введением лития силикат бария, стронция и лития, активированный церием и двухвалентным [c.45]

Люминофоры из арсената магния, активированного марганцем, с введением лития наиболее стабильны при эксплуатации в ртутных лампах высокого давления. Люминофор из силиката бария. стронция и лития, активированного церием и двухвалентным марганцем, представляет собой основной люминофор в современных люминесцентных лампах. Он улучшает цветность люминесцентных ламп, исправляет [c.45]

Ф. И. Боротицкая и Ю. С. Прессанализируя вопрос о целесообразности того или иного способа очистки цинковых растворов от кобальта, пришли к выводу, что очистка а-нитрозо-р-нафтолом целесообразнее очистки ксантогенатом. Цементация цинковой пылью в присутствии активаторов типа арсенат натрия целесообразна, если, кроме кобальта, из раствора необходимо выделить еще никель и другие примеси вроде мышьяка и сурьмы. Авторы экспериментально подтвердили целесообразность удаления избытка органических реагентов и некоторых продуктов реакции, образующихся при очистке как посредством адсорбции ионообменной смолой Вофатит Е, так и активированным углем. [c.430]

Для люминофоров на основе силикатов, фосфатов, германатов, арсенатов (см. стр. 46, Г), 80) поглощение в области X = 200—400 нм обусловлено активаторами. Вызвано это электронными переходами внутри иона в последних энергетическое же состояние ионов активаторов может зависеть от окружения. Так, центрами поглощения галофосфата кальция, активированного ЗЬ (см. рис. IV.8, стр. 80), являются ионы ЗЬ, но максимум спектра поглощения зависит от концентрации фтора и хлора, входящих в решетку галофосфата. [c.7]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

ВаО-0,6310 1,01120 1,98102, концентрация Се составляет 10%, а концентрация Мп — 2%, Прокаливание ведут в восстановительной атмосфере при 900°, Люминофор относится к классу сенсибилизированных при возбуждении его энергия поглощается Се и передается Мп. Значительное поглощение в области 365 нм делает этот люминофор в случае применения его в лампах высокого давления низкой мощности эффективнее арсената магния, активированного Мп, [c.90]

И цинк-кальций фосфата, активированного Зп, Спектр люминесценции (рис, 1У.17, кривая 1) состоит из двух полос с максимумами при 420 и 620 нм . При повышении температуры до 200 интенсивность люминесценции уменьшается, поэтому этот люминофор не может конкурировать с фторгерманатом магния, арсенатом магния и цинк-кальций фосфатом в мощных люминесцентных лампах высокого давления. Уменьшая концентрацию Мп и увеличивая длительность прокаливания, можно улучшить стабильность люминофора в 1,5 раза [83]. В промьппленном масштабе этот люминофор в СССР не изготовляется. [c.90]

Обе реакции требуют присутствия АДФ и арсената, хотя при образовании у-глутамогидроксамовой кислоты арсенат можно заменить фосфатом. Эти результаты позволяют предполагать, что промежуточным продуктом реакции является глутамилфосфат. Недавно при использовании препаратов глутаминсинтетазы из мозга были получены данные об образовании комплекса фермента с активированной по карбоксилу глутаминовой кислотой. Все имеющиеся [c.403]

Пекерман Ф. М., Шойхет Б. И., Штрихман Р. А., Горо-дина 3. Ф,, Применение плавней при синтезе люминофора арсената магния, активированного марганцем. Сб. рефер. НИР по люминофорам за 1958 г., с. 18. [c.216]

Окислением ряда олефинов ( октена-1, стирола, аллилхлори-да и др.) показано, что в двухфазной системе в присутствии катализатора межфазного переноса, пероксивольфрамовая кислота особенно эффективна в присутствии фосфат- или арсенат-ионов [236]. Предпринята попытка нанесения исходной вольфрамовой кислоты в сочетании с трибутилоловохлоридом на твер/1>ып носитель — специально обработанный активированный уголь [224]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология