Цеолиты группы

В качестве исследуемых образцов использовались гранулированные цеолиты групп А, X, V со связующим и без связующего (СаА, СаУ, ЫаХ, NaA, МаУ, а также зарубежные (Япония) цеолиты типа А-3, Р-9 сферической формы) [4]. [c.86]

Иная картина наблюдалась для цеолитов группы А. В этом случае на одну прямую удовлетворительно укладывались точки, соответствующие только температурам 200 и 250°С. Прямые, соединяющие точки для более высоких температур проходили выше первой, отсекая соответственно на оси ординат другие отрезки (рис. 9.15). Величины рассчитанные по этим отрезкам, отличались друг от друга. Отмеченные факты требовали соответствующего объяснения. [c.295]

Группа С включает цеолиты с еще более мелкими порами, чем цеолиты группы В. Цеолиты группы С не удерживают н-парафинов, кроме этана, но эффективно поглощают такие газы, как азот или двуокись углерода, а также водяные пары. [c.331]

Цеолиты группы В, представителями которой являются, например, левинит и морденит, уже совершенно не удерживают углеводородов и хорошо адсорбируют лишь такие газы, как кислород и азот. Диаметр внутренних пор цеолитов этой группы составляет 3,8 А. [c.331]

Показано только положение тетраэдрических (Т) атомов кремния и алюминия. Атомы кислорода лежат вблизи линий, соединяющих точки, но зти линии не изображают химические связи. Единица 4-1 основана на конфигурации иа 5 тетраэдров, которая имеется в структурах цеолитов группы 5 (рис. 2.68). Единица 5-1 основана на конфигурации пятичленных колец, найденной в цеолитах группы С (рис. 2.72). Единица 4-4-1 основана на конфигурации тетраэдров, встречающейся в цеолитах группы 7 (рис. 2.8 Ij. [c.55]

Возможные структуры цеолитов группы 6 [5б [c.65]

ЦЕОЛИТЫ ГРУППЫ 1 Анальцим (табл. 2.18, рис. 2.34) [c.76]

Из 4 цеолитов группы шабазита левинит изучен меньше других. Хотя авторы работы [97] предложили модель его алюмосиликатного каркаса, полное рентгеноструктурное исследование леви-пита пока пе выполнено. Как предполагают, структура каркаса построена из 6-членных колец, расположенных в последовательности из 9 слоев (см. табл. 2.6). В результате получается каркас, изображенный на рис. 2.45. Результаты определения величины физической адсорбции показали, что наиболее крупными молекулами, которые адсорбируются левинитом, являются ОгИ N5 с диаметрами около 3,6 А. Легко адсорбируется двуокись углерода. [c.88]

Общей структурной единицей для каркасных структур цеолитов группы 3 является двойное 4-членное кольцо, В4К (рис. 2.47). Из таких единиц построен каркас синтетического цеолита А. [c.90]

Вторичной структурной единицей, характерно для каркасов цеолитов группы 4. являются двойное 6-членное кольцо (ВбК) (рис. 2.21). [c.99]

Содержание катионов н воды в цеолитах группы 5 [c.127]

Рис. 6.8, Кривые ДТА и ТГА цеолитов группы натролита [31].

Цеолиты — группа водных алюмосиликатов каркасного строения, к которой относят более 40 минеральных видов. Состав отдельных представителей колеблется в довольно широких пределах, и что особенно важно отметить, он сравнительно легко изменяется в зависимости от внешних условий. Катионы Са , Na+, К" в каркасе цеолита могут обмениваться с катионами из окружающей среды по схемам Na+Si +5 Са +АР Са2+2Na- Ва2+2К" a2+5 2 s (в синтетических цеолитах) и т. д. это свойство используется для смягчения жестких вод и в других технологических процессах. [c.453]

Природные цеолиты с учетом общности их структурного строения объединены в группы. Так, для структуры цеолитов группы натролита характерным является наличие цепочек тетраэдров. Структура группы шабазита, как указывалось, составлена из шестичленных колец тетраэдров, филлипсита — образована сочетанием четырех и восьмичленных колец тетраэдров, морденита — цепями из пятичленных колец тетраэдров. В табл. 8.1 приведена классификация природных цеолитов по структурному признаку с указанием идеализированного состава и размера окон. [c.364]

Рис. 18. Трубчатые полости в цеолитах группы шаба-зита.

И 8-членными кольцами, причем через последние по зигзагообразным каналам можно попасть в соседние большие каналы. Пары наклонных 5-членных колец соединяются между собой и образуют жесткие вертикальные ленты. Каркасы других цеолитов группы морденита [23] различаются способом соединения таких лент. [c.32]

Цепи из 5-членных колец обнаружены в структуре морденита и других цеолитов группы 6 (см. разд. Н). В работе [56] предложены 6 способов соединения таких цепей в структуры (см. табл. 2.5). На рис. 2.24 показаны проекции этих структур на плоскость, перпендикулярную оси с. В них цепи 5-членных колец соединяются между собой через 4-членные кольца. Из 6 возможных способов соединения цепей 2 соответствуют структурам морденита и дакиар-дита. [c.64]

Каркасные структуры некоторых цеолитов группы 4 можно рассматривать в виде взаимного соединения многогранников, в частности усеченных октаэдров и згсечеиных кубооктаэдров. Возможные способы соединения архимедовых многогранников подробно рассмотрены в работе [58]. При построении цеолитных структур в каждой вершине должны соединяться 4 ребра, поэтому для таких построений пе подходят многие типы многогранников, не удовлетворяю1Ц11Х этому требованию. [c.66]

Цеолит Р легко синтезируется в системе КагО А120з-3 02-НзО (гл. 4). Сначала предполагалось, что его каркас образован объем-поцентрированной решеткой из двойных 4-членных колец (кубов) (рис. 2.37). Однако позднее было доказано, что такая модель ошибочна и что структура цеолита Р идентична структуре жисмондина [206]. По-видимому, между кубической и тетрагональной фор-ма.ми цеолита Р существенного различия не наблюдается. При дегидратации цеолит Р ведет себя подобно цеолитам группы 5. [c.80]

Из таких еднниц, называемых таюке двойным 4-членным кольцом или В4Н-еди-ницей, построены каркасы цеолитов группы 3. Слева показана модель пз тетраэдров, справа — объемная модель, на которой видно расположение атомов кислорода. [c.91]

Структурные характеристики цеолитов группы 5 установлены 45 лет назад Полингом [25] и Тейлором [62]. Однако подробное изучение структуры с определением положения катионов и молекул воды для большинства членов этой группы не проведено до сих пор. Цеолиты данной группы называют волокнистыми такая морфология кристаллов объясняется тем, что их каркасные структуры образованы длинными, соедипеппыми между собой цепями тетраэдров. Каждая цепь состоит из соединенных между собой структурных единиц по 5 тетраэдров, как показано па рис. 2.67, а. [c.125]

Рис. 2.72. Схема расположения тетраэдров в структурной единице ТвОхб, входящей в каркасы цеолитов группы 6 31].

Структура бикитаита изучена, однако ее подробное описание пока не опуб.пиковано [167]. Весьма необычной особенностью этого недавно открытого цеолита является то, что в качестве катионов он содержит почти исключительно ионы лития. Бикитаит относится к цеолитам группы 6, так как его каркас состоит из [c.136]

Рис. 2.81. Расположение тет-раэдрон в единице Т Озо, входящей в каркасы цеолитов группы 7 [32].

Общим структурным элементолЕ в каркасах цеолитов группы 7 служит особая конфигурация из тетраэдров, показанная па рис. 2.81. Каждый тетраэдр входит в один из таких элементов, состоящих из 4- и 5-членных колец. Элементы соединяются в слоп (рис. 2.82), которые определяют совершенную спайность кристаллов рассматриваемых цеолитов. Вторичную структурную единицу целитов этой группы Мейер [32] предложил называть единицей 4-4-1 (рис. 2.21). [c.138]

Структура брюстерпта имеет мало общего со структурами цеолитов группы 1, но его можно отнести к этой группе, так как простейшими структурными единицами его каркаса являются 4-членные кольца [171]. Структура брюстерпта была изучена для гидратированного образца [108], на рис. 2.85 показано строение алюмосиликатного каркаса. Основными катионами являются ионы которые располагаются в местах пересечения каналов [c.141]

Минералы группы фельдшпатоидов содержат внедренные в структуру или окклюдированные ионы, например С1", СОз и т. п. Это типично для минералов группы содалита, канкринита и иозеана. Ранее уже было показано, что синтез цеолитов группы [c.341]

Цеолиты групп 3 и 4 (гл. 2) принадлежат к наиболее открытым из известных структур цеолитов. Эти структуры образуются при сочленении двойных 6-членных колец и усеченных октаэдров ( -полостей). Из всех цеолитов, известных на сегодняшний день, наибольшей наблюдаемой долей свободного объема (0,5) обладают цеолиты, отнесенные в структурном отношении к фожазитам. Высказано преднолежепие [73]. согласно которому могут сугцест-- [c.447]

Характер продуктов рекристаллизации, полученных из различных катионообменных форм шабазита, зависит от природы катиона описаны четыре типа производных кремнезема, являющихся, вероятно, нафаршированными структурами, описанными Бюргером [165]. В их число входят эвкриптит, нефелин, калиофилит и а-карнегит. Баррер разбил цеолиты группы шабазита и близкие им минералы на 3 типа 1) природный шабазит, 2) синтетический калиевый цеолит G с Si/Al > 1,5 и 3) синтетический калиевый цеолит G с Si/Al <1,5. Два последних цеолита относят к типу KG (см. гл. 2). [c.468]

Натролит аморфизуется при 785 °С, тогда как сколецит разрушается при 560 °С, а мезолит — при 490 °С [1, 5]. Специфическое для каждого цеолита поведение при дегидратации подтверждается кривыми дегидратации и ДТА. Расположение катионов и молекул воды в натролите определено методом рентгеноструктурного анализа. Поскольку дегидратация приводит к изменению распределения локальных зарядов, ионы натрия стремятся переместиться по направлению к атомам кислорода каркаса, ранее связанным водородной связью с лтолекулами воды. В результате каркас цеолита сжимается. У всех цеолитов группы 5 при дегидратации элементарная ячейка сжимается вдоль осей а и й и расширяется вдоль оси с. Эдингтонит является единственным представителем этой группы, который при нагревании перекристаллизовывается, а не переходит в аморфную фазу [32]. [c.469]

Группа 6. Мордених, по-видимому, можно считать самым стабильным цеолитом группы 6. Его дегидратация протекает [c.469]

Специфичен механизм действия металлзамещенных цеолитов группы щелочноземельных и редкоземельных металлов. Хотя и до настоящего времени этот механизм нельзя считать полностью расшифрованным, наиболее вероятно представление о поляризации сорбированных молекул под действием интенсивного электрического поля в полости цеолита. Это поле образуется из-за нескомпен-сированных электрических зарядов при замещении ионов водорода двухвалентными металлами. По расчетам такое поле составляет около 63 В-нм 1. При такой интенсивности поля можно предположить, например, поляризацию углеводородов в структуры КдС + Н. Более подробно проблема каталитической активности цеолитов излагается в монографиях [13, 14]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология