Простейшие структурная

Особенности структуры полимерных соединений. Свойства полимеров зависят не только от химического состава и строения макромолекул, но и от их взаимного расположения, т. е. от того, как вещество построено, как образована его структура. Макромолекулы в результате межмолекулярного взаимодействия могут образовать простейшие структурные формы, более сложные структурные образования и наивысшие формы упорядоченности. Различные структурные формы расположения макромолекул получили название надмолекулярных структур. Характерные особенности структуры полимерных тел, разнообразие структурных форм обусловлены прежде всего особенностями строения самих молекул большой длиной, способностью изгибаться и принимать различное положение. Сказывается также величина межмолекулярных и внутримолекулярных сил. [c.13]

Классическая химия исходит из независимости состава и свойств химических соединений от физических условий синтеза и от состава среды (закон постоянства состава), что, как мы знаем, оправдывается -на практике только для избранного круга объектов изучения, в частности, для молекулярных и ионных соединений, но не для соединений переменного состава — стекол, сплавов и других, которые Д. И. Менделеев рассматривал как соединения, находящиеся в состоянии диссоциации. Классическая химия изучает реакции, проходящие в сравнительно жестких условиях, при полной диссоциации исходных молекул с образованием при этом продуктов реакций в результате свободной перегруппировки простейших структурных единиц атомов, ионов, комплексов. Заметим, что два условия — диссоциации молекул и неделимости атомов — предопределяют выполнение законов стехиометрии. [c.175]

Образование сложных молекул белков из более простых структурных единиц. [c.541]

Этой классификации поверхностно-активных веществ следует, пожалуй, дать предпочтение по сравнению с классификацией, основанной на простом структурном признаке. Если исходить от этого последнего, то, учитывая сложность молекулярного строения современных поверхностно-активных веществ, представится возможным сделать лишь весьма приближенные обобщения касательно поведения указанных веществ. Никто не мешает, например, свободно рассуждать о группе алкиларилсульфонатов, но вряд ли [c.160]

Почему же, несмотря на все это, высокомолекулярные вещества в организмах приобретают закономерную, регулярную структуру, сложность которой не уступает сложности аморфных структур, а правильность —правильности кристаллических структур Очевидно, в организмах процесс структурообразования отличается от процесса самопроизвольной укладки структурных единиц, т. е. от кристаллизации. Действительно, это не процесс застывания вещества в простых наиболее компактных мертвых формах. Яснее всего это видно на примере растений, в которых под воздействием энергии солнечного излучения из СО2, N2, Н2О и ряда солей — веществ, хорошо кристаллизующихся,— образуется целлюлоза и другие высокомолекулярные вещества регулярного строения, т. е. из простейших структурных единиц посредством химических реакций складывается структура неплотной и активной живой ткани. [c.7]

Эти относительно простые структурные единицы в свою очередь могут объединяться в полимерные цепочки, ленты, сетки (рис. 211). [c.476]

Естественный рост кристалла часто скрывает его истинную симметрию. Поэтому при выяснении его пространственной структуры мысленно выделяют простейшую структурную единицу, последовательным перемещением которой в направлениях характеристических осей можно воссоздать кристаллическую решетку в целом. Подобные структурные единицы называют элементарными ячейками. [c.65]

Простейшая структурная единица макромолекулы целлюлозы состоит из двух элементарных звеньев и определяет период идентичности. [c.21]

Эти сравнительно простые структурные образования могут объединяться в цепи, ленты, слои, островки и координационные структуры. Ниже приводим примеры силикатов островной структуры с показанными выше комплексными анионами [c.209]

В результате только что рассмотренных открытий наиболее важных для химии простых структурных единиц атомных ядер стало уже четыре электрон, протон, нейтрон и позитрон. Из более сложных образований особое значение для химии имеют ядра гелия — гелионы (а-частицы) и ядра дейтерия — дейтроны (дейтоны). Эти частицы характеризуются следующими данными [c.507]

Пример Х-6. Моделирование кинетики процесса полимеризации. Одна из трудностей аналитического описания кинетики процесса полимеризации заключается в том, что образующийся полимер состоит из большого количества различных видов молекул, отличающихся длиной цепи (или молекулярным весом, зависящим от их длины). Хотя длина цепи меняется дискретно в результате присоединения простого структурного элемента — звена, от построения дискретной модели роста цепи обычно переходят к упрощенной схеме, в которой предполагается, что длина цепи меняется непрерывно во времени, т. е. при описании кинетики процесса полимеризации обычно принимаются две независимые переменные — длина цепи М, характеризующая молекулярный вес образующегося полимера, и время t. Как было показано в предыдущих примерах, это приводит к уравнениям в частных производных. [c.239]

Для многих молекул можно принять простую структурную формулу с валентными (Связями, которая удовлетворительно объясняет свойства данного вещества (примеры 6.8 и 6.9). Однако существуют молекулы, например молекула озона Оз, для которых единственная структура оказывается недостаточной. Было установлено, что для удовлетворительного описания таких молекул необходимо использовать две или даже несколько валентных структур. Эта концепция структурной химии (Называется теорией резонанса. [c.148]

Обычно же простую структурную формулу этого соединения записывают в виде [c.156]

В 1951 г. Полинг [150, 151] разработал две относительно простые структурные модели, спиральную и складчатого листа, объясняемые исключительно планарностью пептидной связи и водородными связями между пептидными группами и образующие основу для построения высших структур. Модели нашли свое подтверждение в пространственно-структурных исследованиях Перутца [152]. [c.377]

Концепция образования связей за счет электронных пар настолько важна в органической химии, что типы гибридизации можно считать очень полезным мысленным мостиком между простыми структурными представлениями и теорией молекулярных орбиталей. [c.38]

Если мы попытаемся представить структуру молекулы бензола с помощью обычных структурных формул, следует так видоизменить вкладываемый в них смысл, чтобы это позволило отразить важнейшие свойства данного вещества. Простая шестиугольная структура с чередующимися двойными связями, изображенная на рис. 27.4, а, недостаточна для такой цели. Но в комбинации с аналогичной структурой, показанной на рис. 27.4,6, в которой двойные связи расположены по-иному, она позволяет выразить представление о делокализации электронов с помощью такого понятия, как резонанс. Делокализованные связи представляют также кругом, изображенным внутри шестиугольника, как это показано на рис. 27.4,в. И все же следует признать, что в нашем распоряжении нет простой структурной формулы, удовлетворительно описывающей свойства молекулы бензола. Можно считать, что структура бензола представляет собой нечто среднее между двумя формами, изображенными на рис. 27.4,а и 27.4,6. В этом и заключается смысл понятия резонанса — отдельные структуры, которые мы записываем для этой молекулы, порознь друг от друга бессмысленны. Подлинная структура бензола представляет собой комбинацию двух (или большего числа) эквивалентных структур. До сих пор не найдено статической структурной формулы, которая бы удовлетворительно описывала бензол. Поэтому молекула бензола называется резонансным гибридом. Следует подчеркнуть, что понятие резонанса представляет собой модель, предназначенную для объяснения определенных экспериментальных данных и теоретических результатов. Следовательно, представление о резонансе является лишь попыткой описать истинное строение некоторых молекул типа бензола. [c.471]

При этом целесообразно проекционную формулу записывать в том условном виде, как это показано выше вертикальная линия пунктирна — это напоминает о том, что верхний и нижний заместители удалены от наблюдателя и находятся за плоскостью проекции боковые заместители находятся перед этой плоскостью (линии сплошные), С-атомы — в плоскости проекции. Помимо того что такая запись постоянно напоминает о расположении групп относительно плоскости проекции, условная форма записи свидетельствует еще и о том, что изображена именно проекционная формула, а не простая структурная формула со случайной пространственной ориентацией заместителей. — Прим. переводчика. ] [c.233]

Значения параметров типичны для надежных наборов данных для соединения с простыми структурными свойствами. Положения атомов водорода найдены при помощи разностных синтезов Фурье и могут быть легко уточнены. Стандартные отклонения для связей Si-P находятся в диапазоне 0,001-0,002 4. [c.413]

Кристаллы, содержащие бесконечные трехмерные комплексы. Простейшие структуры, относящиеся к этой группе,— это структуры а) благородных газов, б) металлических и интерметаллических соединений и в) многих простых ионных и ковалентных кристаллов, т. е. к этой группе относятся все те кристаллы, в которых нельзя выявить группировки меньшей размерности. Не очень существенно, следует ли включать сюда или относить к молекулярным кристаллы, содержащие такие небольшие молекулы, как Н2, N2 и H2S. Типично ковалентные кристаллы этого класса включают алмаз (и изоструктурные ему Si, BN и т. д.) и родственные соединения, такие, как различные формы Si . Некоторые простейшие структурные типы бинарных соединений, в которых бесконечные трехмерные комплексы распространяются по всему кристаллу, представлены в табл. 1.2. [c.42]

Структуры, основанные на алмазной сетке. Алмазная сетка (рис. 3.35, а) очень удобна для того, чтобы показать, как совсем простой структурный мотив может послужить основой строения ряда разнообразных все более и более сложных со- [c.149]

Простейшая структурная единица, которая может дать четыре тетраэдрические связи, — это атом элемента IV группы периодической таблицы, и соответственно такую сетку мы обнаруживаем в структурах алмаза, устойчивых при атмосферном давлении форм кремния и германия и серого олова. Алмазоподобная структура серого олова устойчива при температуре ниже 13,2°С выше этой температуры происходит переход в белое олово. На рис. 3.36 представлена структура серого олова, в которой выделена тетрагональная ячейка (ось а под уг- [c.150]

Рассмотрим теперь структуры, построенные из тетраэдров и октаэдров. Способ анализа, принятый в настоящей главе, позволяет выявить значительное число и многообразие структур, возникающих при использовании таких простых структурных единиц, как тетраэдры и октаэдры кроме того, при этом вскрываются следующие привлекающие внимание обстоятельства [c.234]

Приведем наиболее простые структурные возможности, вытекающие из распределений а—в [c.404]

РеРз-ЗНгО. В этом гидрате не реализуются другие простейшие структурные возможности, такие, как конечные группировки РеРз(Н20)з. Структура одной из его модификаций построена из бесконечных цепочек состава РеРз(Н20)2 (рис. 15.16, < ), между которыми расположены остальные молекулы воды. В цепочке два иона фтора и две молекулы воды стати- [c.414]

МО оксидов кремния и алюминия в состав цеолитов входят оксиды Ыа, Са, К. Цеолиты имеют кристаллическую трехмерную каркасную структуру. Простейшей структурной единицей является правильный тетраэдр, в центре которого находится кремний. Структура цеолита напоминает ряд птичьих клеток , связанных друг с другом со всех шести сторон. Каждая клетка открывается в соседнюю клетку отверстием, позволяющим небольшим молекулам пройти внутрь клетки. Благодаря этой особенности структуры, цеолиты способны адсорбировать большие количества веществ с малыми молекулами, при этом молекулы поглощаются не поверхностью полости, а объемом. Цеолиты, кроме того, обладают катионообменными свойствами и являются хорошими катализаторами. Алюмосиликаты широко распространены в природе (шабазит, ферроврит, мордеиит и т. д.), кроме того, их легко получить искусственным путем. Промышленно производятся искусственные цеолиты марок КА, МаА, СаА, ЫаХ, СаХ. Первая часть марки фиксирует название катиона, вторая — тип структуры. Цеолиты типа А относятся к низкокремнистым формам, в них отношение 5 02 А12О3 не превышает 2, а диаметр входного окна составляет 0,3— [c.90]

Таким образом, на примере простейшей структурно-неоднородной конструкции показана приициниальная возмолаюсть су це- [c.156]

Простейшим структурным образованием является пучок из сложенных более или менее параллельно молекул, который назван пачкой. Длина пачки из десятка или сотни молекул больше длины отдельных молекул, что может быть в том случае, когда концы и начала одних и других молекул находятся внутри пачки в разных местах (рис. 2). Пачки в определенных условиях могут сливаться и агрегироваться в более сложные надмолекулярные структуры (фибрилы, полосатые структуры и крупные дендритовые образования). [c.14]

Однако все современные сведения нельзя уложить в простейшую структурную формулу, изображающую молекулу как сочетание символов атомов и черточек-связей. Поэтому нередко современные формулы внешне ие похожи на бутлеровские в них появляются всевозможные стрелки, пунктиры, знаки зарядов и другие символы. Подобные написания структурных формул направлены к одной цели — точнее изобразить строение органической молекулы. Все это улучшает соответствие между формулой и реальноГг молекулой, т. е. отвечает принципам теории строения, а не противоречит eit. [c.222]

Нерастворимые силикаты исключительно распространены в природе. Природные силикаты отличаются разнообразием составов и структур. Как и и кремнеземе и кремниевых кислотах, основной структурной единицей силикатов является тетраэдрическая группировка [8104] . Тетраэдры могут объединяться попарно [81г07] , образовывать кольца из трех [81зОэ] , четырех [ЗцОп] , шести [ЗцОи] -тетраэдров. Эти сравнительно простые структурные образования могут объединяться в цепи, ленты, слои, островки и координационные структуры. [c.377]

Действительно, поскольку в приближении СПФВ объемные взаимодействия при фиксированно плотности не меняют МСР, сумма вкладов в (1У.39) диаграмм, изображенных на рис. 1У.23, а, равна просто структурной функции, полностью определяемой МСР ансамбля полимерных молекул. По этой же причине при суммировании вкладов диаграмм типа рис. 1У.23, б появляются сомножители g(т — Г1) и (г2 — г"). Каждый из них отвечает той части маршрута, соединяющего расположенные в точках г и г" корни диаграммы, которая проходит по сплошным линиям (химическим связям) ствола (молекулы полимера), начинающегося в соответствующем корне. Оставшейся третьей части указанного маршрута отвечает множитель Р(г1 —Гг), который описывает объемное взаимодействие пары имеющих координаты Г1 и Гг звеньев разных молекул. Эти звенья могут взаимодействовать друг с другом как непосредственно между собой, так и через звенья других молекул (рис. 1У.24), что приводит вследствие фактора исключенного объема к их эффективному отталкиванию. Характерным масштабом этих сил является средний размер молекул полимера в системе. При его возрастании по мере увеличения конверсии одновременно происходит ослабление интенсивности эффективного отталкивания, и в результате коррелятор полной плотности (IV.39) не имеет особенностей в точке гелеобразования. [c.269]

Органический синтез уже давно перестал быть областью чисто эмпирических поисков. Его важнейшей составной частью являются принципы ретро-синтетического анализа, логика которого предусматривает построение химически обоснованной последовательности стадий разборки целевой структуры с выходом к простейшим структурным блокам, синтонам, каждый из которых должен бьггь соотнесен с каким-либо реагентом. С шество синтон-кого подхода обсуждено в разд. 2.5. [c.63]

Эти относительно простые структурные единицы в свою очередь могут объединяться в полимерные цепочки ленты, сетки (рис. 179). Простейшая формула такого аниона рассчитывается по числу атомов, приходящихся на одно повторяющееся в полимере звено SiO , Si40 J, Si20 ". [c.450]

Многие силикатные полимеры широко распространены в природе в виде силикатных минералов, другие из них синтезируются в лабора- торных условиях. Разнообразие и сложность силикатов на первый взгляд могут произвести ошеломляющее впечатление. Вместе с тем все они содержат в себе одну и ту же простейшую структурную единицу. Во всех обычных силикатах, начиная с простейшего ортосиликатного иона 5104 и кончая наиболее сложными силикатами, каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода в тетраэдрическую структур- [c.377]

В настоящее время считается, что некоторые границы совпадения, названные предпочтительными (favoured), построены из атомных групп только одного сорта. Такая атомная группа может состоять из нескольких координационных многогранников, но она является простейшим структурным элементом, поскольку не может быть разбита на более мелкие элементы, характерные для других границ из данного интервала разориентаций. Все границы с разориентировками, промежуточными между двумя предпочтительными, имеют структуры, представляю1Щ1е собой наборы структурных элементов агих двух предпочтительных границ. Можно предсказать структуру любой границы, в том числе про-тавольной, если известны структуры ближайших предпочтительных границ. Структура произвольных границ, разориентировка которых промежуточна между двумя промежуточными границами совпадения, состоящими, например, из структурных единиц А и В соответственно, состоит из атомных групп А, внедренных в сетку большего числа групп В, если разориентировка ближе к границе S, и из групп В, внедренных в сетку большего числа групп А, если разориентировка ближе к границе А. [c.89]

Оксиды MO-2- Большинство диоксидов кристаллизуются в одном из двух простых структурных типов наиболее крупные ионы имеют координационное число 8 в структуре флюорита, а менее крупные — координационное число 6 в структуре рутила. Термин структурный тип рутила в табл. 12.4 подразумевает как наиболее симметричную (тетрагональную) разновидность этой структуры, так и менее симметричные варианты, причем последние выделены в таблице штриховыми линиями. Для этих соединений характерен полиморфизм, например РЬОг и Re02 кристаллизуются также в структурном типе а-РЬОз (разд. 4,3), а ОеОг — в структурном типе а-кварца, в то время как ТЮг и 2гОг при атмосферном давлении имеют по три по- [c.246]

Круг молекул или ионов, рагсматриваемы.х в данном разделе, ограничен теми их иредставнтеля.ми, которые содержат один нли несколько атомов азота, каждый из которых образует одну кратную и одну простую связь. Что касается характера этих связей, то он оказывается промежуточным между (редким) случаем, в котором азот образует две угловые ординарные связи (например, в МНг ), и случаем, когда он формирует две коллинеарные кратные связи. Необходимо отметить, что во многих циклических молекулах и ионах азот образует две угловые связи, несмотря на то, что обе они по длине приблизительно соответствуют двойным связям некоторые нециклические катионы также иллюстрируют трудность приписывания простых структурных формул системам, в которых имеется п-связывание. В N[3 (СНз)2Ь валентный угол при атоме азота составляет 111°, а расстояние N—3—1,64 А [1а] в Н(ЗС1)2 валентны угол составляет 149°, а расстояние N—3— 1,535 А [16] (для сравнения длина связи N—3 равна 1,72 А, а N = 3 1.54 А). В [ (Р(СбН5)з)2]+ угол между связями азота составляет 147°, а расстояние N—Р— 1,57 А [1в], что близко к значению для двойной связи. [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология