Получение озона для лабораторных работ

Проверка полученных в лабораторных условиях данных производилась на укрупненной установке для очистки сточных вод от ТЭС. Производительность установки составляла 21 л/ч. Источником озона являлась промышленная установка яо получению озоно-воздушной смеси. Производительность примененных в установке озонаторов ОП-2 составляла 330 г озона в 1 ч при работе на атмосферном воздухе. [c.83]

В, Получение озона для лабораторных работ [c.63]

Для получения озона воздух или, лучше, кислород пропускают через прибор, в котором происходит тихий электрический разряд. Описано несколько типов приборов для получения озона в лабораторных условиях. Можно рекомендовать, например, прибор, описанный в сборнике Синтезы органических препаратов [6]. Озонатор Гарриса изображен на рис. 545, а [7]. На рис. 545, б представлен озонатор Физе-ра [5], который можно собрать из деталей, имеюш,ихся в любой лаборатории. Кислород (рис. 545, а) проходит через кольцевое пространство между двумя трубками, внутренняя из которых наполнена разбавленным раствором какой-нибудь неорганической соли. Обе трубки погружены в более широкую трубку с водой. В среднюю трубку опуш,ен электрод, находящийся во время работы под напряжением около И ООО в. Жвдкость во внешней трубке заземлена при помощи второго электрода. Внешняя трубка присоединена к водопроводу, благодаря чему прибор в процессе работы можно охлаждать током воды. Несколько таких ячеек соединяют в батарею, которая позволяет получать кислород, содержащий 3—6% озона. [c.625]

Все виды работ в химических лабораториях, связанные с получением и применением озона, могут проводиться только при наличии хорошей приточно-вентиляционной системы. Предельно допускаемая концентрация озона в воздухе лабораторных помещений не должна превышать 0,0001 мг/л. [c.204]

Повреждение резиновых изделий нод действием атмосферного озона является в резиновой промышленности проблемой первостепенной важности. В течение многих лет известно, что в резине из натурального каучука, находяш ейся под нагрузкой в обычной атмосфере, образуются трещины в направлении, перпендикулярном направлению нагрузки. Томпсон [386] впервые сообщил, что полученный в лабораторных условиях озон может вызывать растрескивание растянутой резины. Ранее считали, что такое растрескивание связано с воздействием на резину кислорода или света, либо обоих этих факторов. Вилльямс [387] был первым исследователем, указавшим, что растрескивание резины обусловлено действием именно атмосферного озона. Хаусхальтер [388] на основании работы по исследованию действия на каучук коронных разрядов пришел к выводу, что растрескивание вызывается бомбардировкой каучука ионами либо действием образующегося в разряде озона. В настоящее время известно, что свет и кислород влияют на процесс растрескивания резины лишь тем, что действие света превращает ничтожную часть атмосферного кислорода в озон. Ньютоном [389] была проведена исчерпывающая работа по выяснению основных факторов, существенных при озонном растрескивании, и автор пришел к выводу, что единственными факторами, обусловливающими образование трещин, являются озон и напряженное состояние образца. [c.125]

Хотя первоначально реакция (86) была привлечена специально для того, чтобы объяснить наблюдаемое излучение, несколькими годами позже Мак-Кинли [901 и Гарвин [42, 90] исследовали в лаборатории хемилюминесценцию, сопровождающую реакцию между атомами водорода и молекулами озона, и нашли, что наблюдаемый спектр полностью совпадает со спектром свечения ночного неба и также обрывается при у = 9. Колебательно-вращательный спектр ОН был обнаружен также в кислородно-водородных пламенах Германом и Хорнбеком [51] и продолжен в сторону больших длин волн. Последняя работа позволила вычислить наиболее точные значения вращательных постоянных ОН в основном электронном состоянии, в то время как наилучшие значения колебательных постоянных были получены комбинацией лабораторных данных й результатов, полученных Чемберленом и Рёслером [16] при исследовании спектра свечения ночного неба. Эти постоянные приведены в табл. 6. [c.65]

Расщеплением озонидов гидролизом получают смеси альдегидов и кислот, восстановление дает альдегиды или кетоны, а окисление приводит к образованию кислот. Озонолиз уже давно используется как общий метод расщепления олефиновых углеводородов но месту двойной связи. Однако его применение обычио ограничивалось лабораторной практикой и проводилось для доказательства строения или в ноболь-ишх масштабах для препаративных целей. Некоторые озониды являются сильными взрывчатыми веществами и их приготовление и изучение нужно проводить с большой осторожностью. Это обстоятельство до последнего времени препятствовало промышленному внедрению этой классической реакции. Однако фирма Эмери индастриз разработала процесс окисления олеиновой кислоты озоном с получением азелаиновой и пеларгоновой кислот [41], при котором резко снижается взрывоопасность работ с озонидами. Запатентованный процесс осуществляется в две ступени. Сначала олеиновую кислоту озонируют при 25— 45°С. На второй ступени озонированный продукт разлагают нагревом до 95°С и образующуюся при этом смесь альдегидов и кислот окисляют воздухом до целевых кислот. Взрывоопасность на второй ступе ш этого процесса резко снижают, подавая поток озонида в сравнительно большой объем продуктов разложения, поддерживаемых при температуре 95 °С. [c.269]