Пиридил-радикалы

Спектрофотометрические характеристики обоих последних реактивов приведены выше (см. табл. 12 и рис. 95, стр. 288 и 96, стр. 290) на примере взаимодействия с индием. Оба реактива в сильно кислой среде способны к реакции протонирования по азоту радикала пиридила. Образование комплексов при pH [c.299]

Названия гетероциклических радикалов обычно образуют прибавлением к названию гетероцикла окончания -ил, например индол — индолил, имидазол — имидазолил. Радикал пиридина для благозвучия называют пиридил, радикал пиррола — пиррил. [c.175]

ТТсследования с использованием метода импульсного фотолиза подтвердили также возможность возникновения пиридил-радикала и атома иода (б) как короткоживущпх промежуточных соединений [12, 13]. Обратимость всех процессов вследствие неустойчивости промежуточных продуктов приводит к регеие])ации исходной пиридипиевой соли. [c.94]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

Ha пиридилметильных производных Джонсон и oTp. i изучили также механизм передачи алкильного радикала от хрома к таллию. В этой связи следует упомянуть аналогичное образование ст-связан-ного кобальторганического соединения . Интересно, что из оптически активного а-(2-пиридил)-этилбромида было получено рацемическое металлоорганическое соединение, однако нельзя утверждать, является ли это следствием механизма реакции или последующей рацемизации [c.68]

ДОК ПО катион-радикалу ДФА и воде [41, 42]. Важно, что в настоящей системе вторая стадия механизма [реакция (3-48а)] определяет скорость взаимодействия, тогда как в случае гидр-оксилирования лимитирующей стадией является первоначальное взаимодействие катион-радикала ДФА с нуклеофилом [реакция (3-24)]. Реакция катион-радикала ДФА с пиридином имеет первый порядок как по катион-радикалу, так и по пиридину [53, 74, 75]. Для этого случая в качестве лимитирующей стадии также предполагается взаимодействие катион-радикала с нуклеофилом [реакция (3-39)] с последующим быстрым переносом электрона с участием катион-радикала ДФА. Промежуточно образующийся катион-радикал ДФА(Ру), который участвует в стадии быстрого переноса электрона [реакция (3-40)], аналогичен по строению интермедиату ДФА(С1), участие которого предполагается в лимитирующей стадии переноса электрона [реакция (3-48а)] при взаимодействии катион-радикала ДФА с С1 . Активность этих радикалов должна быть очень близкой благодаря неспособности пиридиниевых и хлорзаместителей участвовать в резонансной стабилизации соответствующих радикалов. Следовательно, константы скорости двух процессов [реакций (3-40) и (3-48а)] должны быть сравнимы. Приведенный анализ, однако, выявляет несоответствие между результатами кинетического изучения анодного пириди-нированния ДФА и гомогенного хлорирования катион-радикала ДФА. Это несоответствие объясняется разницей в относительных концентрациях катион-радикала ДФА и нуклеофила, обусловленной различиями в экспериментальных условиях и методах. [c.118]

Отношение выхода продуктов реакций фрагментации и переноса электрона возрастает по мере того, как восстановительный потенциал исходного ароматического фрагмента становится более отрицательным. Если арил — фенильиая группа ( i/2 бензола имеет более отрицательное значение, чем —3,0 В), отношение фрагментации к переносу электрона равно 1 1. В случае 2-пиридила ( 1/2 пиридина = —2,7 В) перенос электрона преобладает над фрагментацией, а 1-нафтил-радикал ( 1/2 нафталина = —2,5 В) дает только продукт переноса электрона [реакция (60)]. [c.223]

Шую енолизуюш,ую силу проявляет радикал метил, затем идут в порядке возрастания а- фурил, а-тиенил, трифторметилфенил и а-пиридил [84]. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология