Фенилгидразон )-маннозы

Выяснение структуры и конфигурации D-маннозы не вызвало трудностей, поскольку при реакции фенилгидразона маннозы с избытком фенилгидразина получается фенилозазон D-глюкозы. Следовательно, эти сахара представляют собой 2-эпимерные альдогексозы. [c.524]

Обычно фенилгидразоны глюкоз легко растворимы в воде, за исключением фенилгидразона маннозы, который трудно растворим и вполне пригоден для выделения маннозы из смесей и для ее идентификации. [c.237]

Озазон маннозы-/-№. Раствор, содержащий 200 мг фенилгидразона маннозы-1-Н , 1,4 г солянокислой соли фенилгидразина, 1 г тригидрата ацетата натрия и 28 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. После фильтрования горячего раствора продукт промывают ацетоном и трижды перекристаллизовывают из метилового спирта, т. пл. 205° (разл.). [c.191]

Фенилгидразон маннозы не растворим в воде, этаноле и ацетоне. Этим пользу- [c.309]

Фенилгидразон маннозы имеет температуру плавления 204— 205°. Он не растворим в спирте и в ацетоне. Это свойство позволяет отделять фенилгидразон маннозы от фенилгидразонов других моносахаридов. [c.115]

Молекулярный вес фенилгидразона маннозы 270 [c.117]

М — вес осадка фенилгидразона маннозы, г т — вес добавленной маннозы, г. [c.119]

Насыщенный спиртовый раствор фенилгидразона маннозы приготовляют насыщением кипящего 95%-ного спирта перекристаллизованным фенил-гидразоном маннозы. Этот раствор оставляют стоять при 3 С не менее 24 ч и фильтруют перед употреблением. [c.119]

М — вес фенилгидразона маннозы, полученного из гидролизата, г [c.120]

Фенилгидразон )-маннозы-1-С (0,9 г) извлекают из маточного раствора. [c.448]

Обнаружение и идентификация сахаров. Для идентификации сахаров удобно выделять их в виде фенилгидразонов или фенилозазоиов. Некоторые фенилгидразоны, например фенилгидразон маннозы, очень трудно растворимы в воде и б.тагодаря этому легко отделяются от хорошо растворимых гидразонов 1 люкозы н других сахаров. [c.439]

Примечание 2, Для получения растворов фенилгидразонов других сахаро.ч первую стадию р-сакции проводят не в воде, а в 2,5 мл пиридина. При этом ряст-вор выдерживают для D-глюкозы 4.S час, Ь-ксилозы—48 час, 1-арабинозы—3 час. рамнозы—24 час. Нерагстворимый фенилгидразон >-маннозы отфильтровывают, промывают водой, спиртом, эфиром, растворяют в 70 мл пиридина, добавляют 7 мл этанола и диазотируют описанным методом. [c.10]

Четвертую часть от общего веса осадка кипятят в течение 15 мин. с 5 л воды, фильтруют, фильтрат нагревают с небольшим количеством цинковой пыли и аммиака до обесцвечивания и опять фильтруют. При охлаждении выцадает фенилгидразон маннозы в виде слабо желтых листочков, который после непродолжительного стояния отфильтровывают. Маточный раствор используют для перекристаллизации следующих порций. Таким образом перекристаллизовывают все количество вещества в 6—7 приемов из начальных 5 л воды, чем достигают уменьшения потерь вследствие большой растворимости фенилгидразона в холодной воде, так как при упаривании маточных растворов его не удается получить снова в чистом виде. В общем фенилгидразона маннозы получается около 10% от веса исходного маннита. [c.166]

В гидролизате маннозу определяют либо хроматографически, либо осаждают в виде фенилгидразона маннозы при действии фенилгидразина. [c.143]

Маннозу определяют хроматографически или в виде ее характерного производного — фенилгидразона маннозы, осаждающегося при действии фенилгидразина [c.115]

Так как значительная часть маннана устойчива к действию 5%-ной соляной кислоты, Хегглунд и Брэтт [7] предложили для определения общего количества маннана проводить полный гидролиз полисахаридов при помощи концентрированной кислоты (72%-ной H2SO4) с последующим разбавлением и кипячением. Этот метод был несколько модифицирован Уайзом с сотрудниками [8], которые сократили продолжительность обработки концентрированной кислотой и рекомендовали использовать для анализа по возможности весь раствор, что достигается тщательным отсосом осадка BaS04, образующегося при нейтрализации серной кислоты углекислым барием. В дальнейшем раствор упаривают и для обеспечения полноты осаждения добавляют известное количество маннозы. Для уменьшения потерь фенилгидразона маннозы промывку осадка производят насыщенным спиртовым раствором фенилгидразона маннозы. Эта методика позволяет определять содержание маннана как в хвойной, так и в лиственной древесине. [c.116]

Подробное исследование определения маннана, проведенное Рудье и Эберхардом [9], показало, что большие количества глюкозы, содержащиеся в гидролизате, приводят к небольшому завышению результатов анализа вследствие эпимеризации глюкозы в маннозу во время нейтрализации. В случае анализа целлюлоз с очень небольшим содержанием маннана, т. е. при определении небольших количеств маннозы в присутствии больших количеств глюкозы, можно удалить глюкозу, которая мешает концентрированию раствора, осаждением в виде комплекса 2СбН120б Na l Н2О. В результате исследования различных способов осаждения фенилгидразона маннозы, его промывки и сушки была разработана усовершенствованная методика определения маннана, позволяющая проводить анализ со сравни- [c.116]

Этот моносахарид встречается в природе, по-видимому, только в в-форме. Низкая растворимость фенилгидразона маннозы делает это производное подходящим для выделения моносахарида [173]. Необязательно предварительно отделять маннозу от глюкозы, галактозы, рамнозы и аминосахаров, поскольку ее фенилгидразон обладает очень низкой растворимостью [174]. Как отметили Батлер и Кретчер [175], физические свойства фенилгидразона маннозы в какой-то степени зависят от метода его приготовления. При получении гидразона взаимодействием маннозы с фенилгидразином в растворе уксусной кислоты при комнатной температуре его температура плавления 191°. Однако, если в качестве растворителя применять 95%-ный спирт, продукт плавится при 199—200°. Это различие в свойствах, вероятно, объясняется присутствием различных количеств изомеров. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология