Привитые неподвижные фазы

Возможность получения капиллярных колонок с химически привитой неподвижной фазой изучается уже давно, но сообщения о приготовлении таких колонок и их успешном применении появились лишь в последнее время. [c.108]

Колонки с химически привитой неподвижной фазой [c.69]

Рис 3-20 Разделение многоядерных ароматических углеводородов на открытой капиллярной колонке с Привитой неподвижной фазой в режиме градиентного элюирования Колонка 32 мкм (внутр диам) х [c.71]

Использование метода прямого ввода пробы может привести к загрязнению колонки нелетучими соединениями из колонок с привитой неподвижной фазой нелетучие компоненты можно вымывать, но промывать колонку следует достаточно часто, так как нелетучие компоненты со временем становятся и нерастворимыми. [c.74]

Жидкостная хроматография на химически привитых неподвижных фазах. В этом виде хроматографии используют те же типы насадок, что и в соответствующем варианте ГХ. Разделяющая способность колонок данного типа сравнима с аналогичной характеристикой колонок для ЖЖХ. Колонки первого типа стоят дороже, однако они вытесняют последние, поскольку вымывание из них неподвижной фазы практически исключено. На рис. 21-2,6 приведена хроматограмма, полученная при разделении на колонке с химически привитой жидкой фазой. [c.433]

Благодаря высокой стабильности открытые капиллярные колонки с привитой неподвижной фазой пригодны для работы [c.69]

Влияние температуры на удерживание на амино- и нитрил-силикагелях также изучено довольно слабо. Можно, однако, предполагать, что основные закономерности, характерные для других привитых неподвижных фаз, будут соблюдаться и в этом случае. В работе [336] показано, что с повышением температуры удерживание на иБондапаке СЫ уменьшается. При этом [c.166]

Колонки с химически привитой неподвижной фазой, в которых (в отличие от классических капиллярных колонок W OT) неподвижная фаза химически связана с внутренней поверхностью капилляра. [c.50]

Получению открытых капиллярных колонок для ЖХ с химически привитыми неподвижными фазами посвящено несколько статей В частности, описано нанесение слоя октадецилси-лана на поверхности колонок из кварцевого [47], мягкого [34] и боросиликатного [38] стекла Согласно сообщениям, характеристики приготовленных таким способом колонок оказались достаточно стабильными Исии и Такеучи [48] опубликовали обзор, посвященный способам нанесения неэкстрагируе- Ых неподвижных фаз на стенки открытых капиллярных коло- ок для ЖХ и характеристикам таких колонок В числе про- их в обзоре рассматриваются открытые капиллярные колонки привитым ОДС и ионообменные колонки Благодаря высокой стабильности открытые капиллярные колонки с привитой неподвижной фазой пригодны для работы [c.69]

Рис 3 21 Разделение многоядерных ароматических углеводородов на открытой капиллярной колонке с привитой неподвижной фазой в режиме профаммиро-ваиия температуры Колонка та же что и на рис 3-20 подвижная фаза аце тонитрил/вода (4/6) давление на входе 40 кг/см детектор УФ длина вол иы 254 нм Нумерация пиков та же что и иа рис 3-20 [c.72]

Оксид алюминия или силикагель тщательно высушивают, насыпают в трубку из мягкого стекла (внутренний диаметр 0,25-0,6 мм и наружный диаметр около 6 мм) и уплотняют насадку вибрацией Далее эту трубку на специальной установке вытягивают в капилляр, диаметр которого можно регулировать путем изменения скорости вытяжки и/или) диаметра исходной стеклянной трубки Более предпочтительны трубки из мягкого, а не из боросиликатного стекла, поскольку первое размягчается при менее высокой температуре, а с повышением температуры увеличивается вероятность повреждения насадки В работе [55] описано изготовление колонок с различными химически привитыми неподвижными фазами ш situ путем пропускания силанизирующих реагентов через капилляр [c.75]

Тонкодисперсные насадочные материалы с привитой неподвижной фазой для нормальнофазовой хроматографии [c.228]

При работе со стеклянными капиллярными колонками имеется возможность получения привитых неподвижных фаз по аналогии с тем, как это делается с целью получения неподвижных фаз, химически связанных с твердыми носителями или адсорбентами. Известен, в частности, вариант, предусматривающий полимеризацию дихлорметилсилана, нанесение его на стенки стеклянного капилляра и обработку газообразным аммиаком [c.176]

Еще одно важное достижение семидесятых годов — применение химически привитых фаз. Это пористые силикагели, поверхность которых покрыта ковалентно связанными органическими молекулами, содержащими кремний (органосил анами). Особенно важное значение приобрели силикагели с углеводородными прививками типа н-октильных или н-октадецильных радикалов. Они делают поверхность силикагеля похожей на органический растворитель. В качестве подвижной жидкой фазы в сочетании с такими привитыми неподвижными фазами обычно применяют смесь органического растворителя с водой. При помощи такой обращеннофазовой хроматографии в настоящее время осуществляют больще половины всех экспериментов в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Этот метод особенно хорошо подходит для разделения соединений, хотя бы отчасти растворимых в воде (лекарственные средства, биохимические препараты, ароматические соединения и т.п.). [c.242]

Рис- 3-20, Разделение многоядерных ароматических углеводородов на открытой капиллярной колонке с привитой неподвижной фазой в режиме фадиентного элюирования. Колонка 32 мкм (внутр. диам.) х 22 м привитая неподвижная фаза ок-тадецил изменение состава подвижной фазы (ацетонит- [c.71]

В последние годы активно развиваются гибридные варианты многоступенчатых методов, в которых на 1-й ступени разделение осуществляется в колонке жидкостного хроматографа, а затем отдельные фракции элюата могут быть направлены (в режиме off-line или on-line, рис. IV.4) в насадочную или капиллярную колонку газового хроматографа для дальнейшего исследования их состава [56, 247]. Димерная ЖХ—ГХ особенно оправдана при анализах лекарственных препаратов и объектов окружающей среды (за счет много большей, чем у жидкостного хроматографа, чувствительности газохроматографического детектора заметно снижается предел обнаружения идентифицируемых веществ, отделенных от мешающих соединений на 1-й ступени разделения). К ограничениям метода следует отнести необходимость подбора растворителя (подвижной фазы) для 1-й ступени разделения, совместимого с газохроматографическими детекторами и колонками, которые должны содержать преимущественно химически привитые неподвижные фазы. [c.270]