Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Золи См также силикагелей

    В качестве вспомогательных веществ применяется большое число разнообразных материалов, к которым, в частности, относятся диатомит, перлит, асбест, целлюлоза, древесная мука, древесный уголь, силикагель, гипс, летучая зола, а также смеси этих материалов, например диатомита с перлитом, диатомита с асбестом. [c.338]

    Физико-химическая очистка. Для глубокой очистки сточных вод от растворенных орг. в-в после биохим. очистки (см. ниже), а также в локальных установках, если концентрация этих в-в в стоках невелика и они биологически не разлагаются или сильно токсичны, применяют разл. адсорбц. процессы (см. Адсорбционная очистка. Адсорбция). Такая очистка м.б. рекуперативной, т.е. с извлечением из адсорбента примесей и их утилизацией, или деструктивной -с разрушением примесей и адсорбента и выбросом продуктов деструкции. В качестве адсорбентов используют активные угли, силикагель, цеолиты и др., а также нек-рые отходы (шлаки, золы, опилки и т.д.). [c.434]


    Часто в качестве вспомогательных веществ используют отходы производства. В основном вспомогательные вещества изготавливают из диатомита, перлита, асбеста, целлюлозы, угля. Используют также древесную муку, опилки и другие отходы деревообрабатывающей промышленности, хлопковые очесы, стекловолокно, химически сшитую вискозу, порошки пластических масс (ПВХ, полистирол), вспененные пластмассы (полиуретан, полистирол), отбеливающие земли, силикагель, белую сажу, глинозем, летучую золу, сульфоуголь, каменноугольную смолу, магнезию, гипс, силикаты, сульфаты и другие соли магния и кальция кристаллы поваренной соли и других солей, графитовый, алюминиевый и ферромагнитный порошки и др. В качестве вспомогательного можно также использовать частицы того вещества от которого производят осветление. Добавление (желательно более крупных) частиц твердой фазы улучшает условия образования сводиков, т. е. способствует фильтрованию с образованием осадка. [c.174]

    Силикагель часто рекомендуется в качестве катализа- 1 тора или носителя. Однако найти в литературе подроб- 1 ные и вполне удовлетворительные указания по его приготовлению довольно трудно. Обычно его получают при взаимодействии жидкого силикатного стекла и кислоты [1—3]. Смеси жидкое стекло — кислота образуют золи, которые с большей или меньшей быстротой коагулируют в гели, причем скорость коагуляции зависит от концентрации, температуры, характера и количества применяемой кислоты, а также от ряда других факторов [3, 4]. Влияние количества кислоты на скорость коагуляции весьма значительно. Время, необходимое для коагуляции жидкого стекла, равно бесконечности. При понижении щелочности смеси жидкое стекло — кислота наблюдается чрезвычайно быстрое сокращение времени, необходимого для коагуляции, которое становится минимальным (3— [c.94]

    Пуццолан представляет собой природную (вулканический пепел) нли синтетическую (размельченные топливные шлаки и золы) форму высокореакционноспособного оксида кремния. Причина высокой реакционной способности такого кремнезема состоит в метастабильности и (нли) высокой дисперсности. Кристаллический кварц в обычных условиях химически ис активен. В то же время плохо закристаллизованный оксид кремния, состоящий из частиц малых размеров, матовое (т. е. ликвирован-иос) кварцевое стекло, а также силикагель взаимодействуют [c.249]

    Значение pH золя также оказывает существенное влияние на величину поверхности силикагеля. Как видно из рис. 1.2, а, при повышении pH золя кривая удельной поверхности также проходит через максимум, положение которого зависит от концентрации ЗЮз для серии А (концентрация золя 1,8 моль ЗЮг/л) максимум лежит при pH около 2, а для серии Б (концентрация ЗЮг 0,83 моль/л) — при pH около 3,5. При увеличении pH выше значений, соответствующих максимальной поверхности, наблюдается довольно резкое уменьшение величины поверхности от 700—800 до 200 м /г. [c.9]


    Исследованы [262] фильтрационные свойства диатомита, древесной муки, силикагеля, летучей золы, сульфоугля (размер частиц 0,2—0,075 мм) с использованием суспензий гидроокисей алюминия и железа, которые разделялись на лабораторном фильтре типа воронки. Начальная толщина слоя вспомогательного вещества на фильтре составляла 60 мм при проведении серии опытов внешняя часть этого слоя толщиной 10 мм по окончании каждого опыта срезалась ножом. Получены данные о коэффициенте проницаемости слоя вспомогательного вещества и скорости фильтрования в зависимости от толщины слоя и концентрации суспензии, а также сведения о коэффициенте разделения, под которым понимается отношение концентраций твердых частиц в суспензии до и после фильтрования. Отмечено проникание твердых частиц в слой вспомогательного вещества на глубину нескольких миллиметров, что, возможно, объясняется несоответствием свойств ис- [c.296]

    Теория формирования и структуры силикагелей, образую- щихся в результате полимеризации кремневых кислот, была приведена в гл. 3, а аналогичные вопросы, связанные с приготовлением гелей из золей, содержащих дискретные коллоидные частицы, рассматривались в гл. 4. Характеристики силикагелей были даны в предшествующем разделе. Здесь же будут описаны методы приготовления силикагелей и изменяющиеся технологические режимы, которые оказывают воздействие, на свойства получаемых силикагелей, а также определяют их использование. [c.698]

    В качестве сорбентов применяют активированный уголь, силикагель, бурый уголь, торф, доломит, каолин, болотную руду, золу, сланец, коксовую мелочь и др. прй очистке сточных вод роль сорбентов выполняют также хлопья коагулянтов (гидроокисей металлов) и активный ил аэротенков. В тех случаях когда выделяемые из сточных вод вещества представляют ценность, обычно пользуются активированным углем, который поддается регенерации. В других случаях используются менее ценные материалы, например, некоторые виды золы, бурый уголь или торф, которые потом сжигаются или вывозятся. [c.585]

    Изменение пористой структуры силикагелей можно также осуществить изменением размера частиц золя [217, 218]. Для этого в качестве исходного сырья используют концентрированные золи кремниевой кислоты. [c.185]

    Улучшенный способ приготовления специфических адсорбентов был описан Канаболоцким и др. [389]. Не только золи и гели, но также и аэрогели могут б ыть использованы в качестве источника кремнезехма при подобных исследованиях. Кроме того, такие силикагели с отпечатками сохраняют свою специфичность даже после нагревания кремнезема до 250°С [390]. Адсорбция пропилоранжа на силикагеле, приготовленном предварительно с этим красителем, после чего краситель удалялся, оказалась в 20—30 раз выше по сравнению с адсорбцией на контрольном силикагеле без красителя. Известны обзоры по этой теме [391—394]. Природа отпечатков или следов , оставляемых на кремнеземной поверхности молекулами, которые [c.763]

    В последнее время для очистки производственных сточных вод все большее црименение получает метод сорбции. Обусловлено это прежде всего универсальностью сорбции, позволяющей очищать жидкость от многих видов загрязнений. Сорбенты могут извлекать вещество при любой, в том числе и при небольшой, концентрации его в воде, когда другие методы очистки оказываются неэффективными. Следовательно, сорбция может быть применена для глубокой доочистки сточных вод от остаточных концентраций загрязнений после основных методов очистки. Наконец, в качестве сорбентов могут служить практически все мелкодисперсные твердые вещества, обладающие достаточно большой поверхностью. Известно, что наиболее широкое применение получили активированные угли различных марок и силикагель сорбентами могут служить также коксовая мелочь, торф, каолин и другие разновидности глин, опилки, зола, особенно с большим количеством недожога, болотная руда и др. Одни из этих материалов недефицитны и недороги, другие являются отходами производства. При их применении достигается требуемый эффект очистки жидкости без существенных затрат. [c.58]

    Термические градиенты наиболее эффективны при разделении синтетических полимеров. Диапазон молекулярных масс, в котором применялся метод ПФП, составляет от 1000 до 10 , т.е. вплоть до частиц диаметром около 100 мкм. В этом широком диапазоне метод можно использовать для разделения молекул и частиц любой сложности. До сих пор его применяли для разделения биологических и биомедицинских объектов (белки, вирусы, субклеточные единицы, липо-сомы, искусственная кровь и интактные клетки), промышленных продуктов (полярные и водорастворимые полимеры, остатки после ожижения угля, эмульсии и коллоидные силикагели), а также для экологических анализов (водные коллоидные растворы,а также мелкие частицы золы в дыме). [c.244]


    В большинстве случаев силикагель во влажном состоянии получают нейтрализацией растворов силиката натрия минеральными кислотами. Изменением pH можно регулировать диаметр пор образующегося геля. На рост частиц поликремниевой кислоты в золе, а также плотность их упаковки в геле влияют также скорость перемешивания и ряд других условий. После промывки и нагревания образуется твердый пористый силикагель, структуру пор которого можно модифицировать последующей гидротермальной или химической (кислотами) обработкой. Чтобы избежать усадки геля кремниевой кислоты, обезвоживание следует проводить в присутствии водорастворимых органических растворителей в сверхкритических условиях. Полученные таким методом высокодисперсные продукты с малой плотностью называют аэрогелями. [c.315]

    При ослаблении сжимающих сил поверхностного натяжения упаковка глобул в скелете ксерогеля получается более рыхлой и ксерогель становится более крупнопористым, а при увеличении этих сил упаковка глобул становится более плотной и ксерогели получаются мелкопористыми. На структуру пор ксерогелей можно также влиять, изменяя заряд частиц при изменении pH золя и гидрогеля до сушки. Так, например, при промывании гидрогелей, полученных из кислых сред, жидкостями с pH 4 образуются мелкопористые силикагели. [c.226]

    Колонка, покрытая слоем кремнезема, оказалась весьма эффективной для разделения ароматических углеводородов [64]. Повысить адсорбционную способность стеклянных капиллярных колонок можно также нанесением однородного слоя крупнопористого силикагеля (приготовляемого по методике, описанной в работе [40[) путем многократного пропускания золя через колонку и высушивания. [c.236]

    Силикагели шаровидной формы приготовляются путем разделения первичной кремневой кислоты или коллоидного золя на мелкие капельки перед процессом гелеобразования. Структура такого геля сходна со структурой массивных, сплошных образцов гелей, сформированных при тех же самых условиях. Такие капельки можно суспендировать в воздушной среде и затем высушивать или же суспендировать в несмешивающейся жидкости, в которой капельки затвердевают. Подобные капельки могут также формироваться в водной фазе посредством коацервации коллоидного кремнезема при добавлении органическоого агента образующиеся капельки затем затвердевают. [c.633]

    Термическое старение в воде выше 100°С под давлением в автоклавных условиях приводит к заметно большим структурным изменениям, чем этого можно достичь при 100°С. Если система является нейтральной или щелочной, то гель SIO2 сохраняет свою форму и пористость, но в то же время удельная поверхность понижается, а поры становятся очень большими. В щелочной среде гель может диспергировать до золя (см. лит. к гл. 4, [102—108]). Воздействие жидкой воды, а также водяного пара на силикагели будет подробно рассматриваться в настоящей главе. [c.733]

    В предыдущих главах были рассмотрены пути регулировки пористой структуры силикагеля, основанные на изменении pH гелеобразования, последующей обработки гидрогеля перед сушкой и условий старения. Между тем пористая структура силикагеля зависит также от способа получения золя и превращения его в студень или коагель. При этом имеется в виду природа взаимодействующих растворов кремнесодержащего соединения и коагулятора, среда, в которой происходит процесс застудневания, н др. В данной главе показано, как влияют некоторые из перечисленных факторов на пористую структуру силикагеля. [c.88]

    Опубликованы также и другие данные. Гордон [63] нащел, что мембраны из силикагеля были отрицательно заряжены при pH 3,17 и положительно при pH 1,22. Перемещение изоэлектрической точки гидратированного золя кремнезема наблюдалось Грундмя-ном [64]. Частицы станов ились более отрицательно заряженными по мере старения золя. [c.108]

    Персорбция — термин, введенный Мак Бэном [64] для адсорбции в порах диаметром только в одну-две молекулы. В таких порах теплота адсорбции выше, чем на плоской поверхности, и адсорбция происходит даже при давлении более низком, чем то давление, при котором на плоской поверхности образуется монослой. Даже крупнопористые силигакели могут иметь некоторое количество очень тонких пор [65]. Согласно Карману [63], они могут представлять собой щели между коллоидными частицами, образующими гель. Адсорбция паров спирта на беспорядочно упакованных стеклянных шариках с капиллярной конденсацией в щелях у точек контакта между шариками изучалась Шерешевским и Расселем [66]. Такая упаковка частиц является в общем макромоделью вероятной структуры некоторых силикагелей, в частности тех, которые приготовлены путем высушивания золей кремнезема с однородными коллоидными частицами. С другой стороны, такие очень тонкие поры могут встречаться также в большом количестве в гелях, которые образованы из очень маленьких плотно упакованных частиц. Таким образом, плотно упакованные частицы диаметром 1—2 должны неизбежно образовывать гели, пронизанные порами почти молекулярных размеров. [c.143]

    При образовании алюмосиликатных катализаторов для крекинга нефти высокое содержание алюминия и общая поверхность не существенны важен объем и диаметр пор, так же как общая активная поверхность каталитически активных алюмосиликатных групп. По этой причине часто предпочитают приготовить силикагель, а затем насытить его растворимым соединением алюминия, чтобы образовать активную поверхность, либо смешать золи алюминия и кремнезема, либо дал е гели. В подобных случаях песом-иенно происходит совместное взаимодействие, так как Джефкотт и Джонстон [17] показали, что растворимость глинозема в воде уменьшалась при добавлении порошка кремнезема и, наоборот, потому что в каждом случае твердые фазы покрываются малорастворимым алюмосиликатом. Для достижения оптимальной активности процессов необходим строгий контроль концентрации, времени, температуры, рП промывной воды и условт сушки [18]. Гель катализатора должен также быть прочным против истирания и удара. Марасик [19] и его сотрудники приготовили шариковые катализаторы, пропуская капельки подкисленной смеси алюмини- [c.179]

    Применение тетраметилового эфира ортокремневой кислоты рекомендуется Ингельманом и его сотрудниками [100, 101]. Для этой цели путем обмена ионов приготовляли чистые золи кремнезема, которые затем стерилизовали в форме золя и накапливали для применения. Добавление питательного раствора влияло на гелеобразование [102]. Синг [103] и Темпл [104] также рекомендуют применять силикагель в качестве культурной среды. Продажа готовых растворов коллоидного кремнезема очень бы упростила приготовление среды силикагеля. Кингсбери и Барурн [105] описали детально репродукционный метод приготовления культурной среды, содержащей различные типы питательных растворов, из технического золя. [c.280]

    Адсорбция щелочных и щелочноземельных ионов из их гидроокисей была описана как реакция нейтрализации слабокислотных силанольных групп. Однако многие ионы металлов адсорбируются также из почти нейтральных или слабокислых растворов. Из растворов солей алюминия и железа происходит гидролитическая адсорбция. Хазель и др. [239] наблюдали, что при смешении золя силикагеля (pH 3,20) с раствором хлористого алюминия (pH 3,96) значение pH понижалось до 2,71. Возрастание кислотности, которое наблюдалось также и в случае применения РеС1з, вероятно, обусловлено гидролизом при адсорбции, протекающим по схеме [c.250]

    Если межмолекулярные силы притяжения Ван-дер-Ва-альса — Лондона сравнительно слабы, то образование прочных структур возможно при непосредственном контакте частиц или при очень малом расстоянии между ними. Тиксо-тропные свойства, синерезис и способность к пептизации (редиспергированию) в таких системах отсутствуют или выражены слабо, как, например, у некоторых плотных осадков, полученных при электрофорезе суспензий [1] или при коагуляции металлических золей [2]. Процессы перекристаллизации (спекание, цементация, проклейка) обусловливают высокую прочность и необратимость систем — конденсационнокристаллизационных коллоидных структур [3], к которым относятся керамические и гипсовые изделия, бетон, силикагели и алюмогели, бумага, а также различные уплотненные осадочные породы и метаколлоидные руды [4]. [c.9]


Смотреть страницы где упоминается термин Золи См также силикагелей: [c.432]    [c.58]    [c.576]    [c.672]    [c.687]    [c.761]    [c.1089]    [c.25]    [c.97]    [c.100]    [c.154]    [c.113]    [c.335]    [c.341]    [c.20]    [c.160]    [c.169]    [c.854]    [c.120]    [c.24]    [c.78]    [c.111]   
Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.577 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Золь

Мер золит

Силикагель

золы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте