Анатомическое строение коры

Рис. 8.8. Схема анатомического строения коры

Кора взрослого дерева состоит из двух частей, различающихся анатомическим строением и функциями внутренней - луба, или флоэмы, и наружной - корки. Относительное содержание этих частей коры зависит не только от древесной породы, но варьируется между отдельными деревьями одного и того же вида и даже в пределах индивидуального дерева. Ткани луба проводят соки (растворы органических веществ) вниз по стволу и хранят резервные питательные вещества. Ткани корки обеспечивают защиту от внешних воздействий. Кора хвойных деревьев имеет более простое строение по сравнению с корой лиственных деревьев. [c.205]

В этих интервалах наблюдались максимальные изменения в анатомическом строении, максимальное увеличение активности пероксидазы, почти полное исчезновение сахаров в паренхиме коры в вариантах 2,4-Д и-2,3,6-ТБ (во флоэме содержание сахаров оставалось почти таким же, как в контроле) и увеличение содержания свободных аминокислот. В корнях на расстоянии более 20 см активность пероксидазы и содержание сахаров почти приблизились к контролю. [c.35]

ТБ. Через 2 месяца корни растений, обработанных 2,4-Д, начинали постепенно возвращаться в нормальное состояние нарушения в анатомическом строении сглаживались, содержание сахаров в коре увеличивалось. В корнях растений, обработанных 2,3,6-ТБ, наоборот, все нарушения проявлялись еще более резко. Постепенно нарастая, они приводили к гибели значительной части корневой системы. Через год после обработки [c.35]

Урожай и качество льняного волокна связаны с анатомическим строением стебля. Стебель льна-долгунца снаружи покрыт-однорядным слоем клеток —кожицей или эпидермисом. Клетки кожицы имеют восковой налет, предохраняющий стебель от излишнего испарения воды и механических повреждений. За эпидермисом располагается слой паренхимы (коры), в котором [c.212]

Анатомическое строение стебля конопли на поперечном срезе выглядит следующим образом (рис. 15). Снаружи находится покровная ткань. За ней располагается первичная кора, состоящая из трех типов ткани непосредственно под покровной тканью залегает слой механической ткани — колленхимы, придающей стеблю прочность, устойчивость, особенно на первых этапах роста до появления волокна и вторичной древесины, далее к центру следуют коровая паренхима и эндодерма. [c.234]

Анатомическое строение корня корнеплодов лучше всего изучать на тонких поперечных срезах средней части корня. Но сначала следует тщательно рассмотреть разрез невооруженным глазом — крупные размеры корнеплодов позволяют хорошо видеть отдельные элементы строения кория. Следует обратить внимание на особенности камбиальных колец сахарной и кормовой свеклы, сосчитать их число, найти лубяную и древесинную часть у других видов корнеплодов, обратить внимание на степень их развития и сделать зарисовку анатомического строения корнеплодов. [c.141]

При изучении анатомического строения корня эхииацеи пурпурной на поперечном срезе видеп топкий слой пробки. Первичная кора состоит из крупных овальных или округлых клеток паренхимы. В первичной коре видны вместилища с эфирным маслом красновато-оранжевого цвета изредка встречаются одиночные каменистые клетки. Клетки эндодермы коры квадратные или закругленные. Во вторичной коре заметны участки луба, состоящие из мелких клеток, расположенных отдельными группами. Камбиальная зона хорошо выражена. В древесине сосуды крупные, расположены веретенообразно. Склеренхима занимает большую часть древесины корня. В древесине встречаются сосуды, содержащие смолу желтовато- или красновато-оранжевого цвета, расиоложеиые одиночно или группами (Рис. 2,3). [c.64]

Анатомическое строение древесины, входящей в древесную зелень, в основных деталях не отличается от строения древесины ствола (стебля). По определению Яцен-ко-Хмелевского, побег представляет собой облиственный (охвоенный) стебель. От ствола дерева отходят ветви первого порядка, от них ветви второго порядка и т.д. вплоть до побегов. Верхушки побегов содержат меристематическую ткань (верхушечную, или апикальную, меристему). В этих верхушках и возникают листья. В побегах (без хвои) очень велика доля паренхимных клеток за счет значительного объема (до 70%) молодой коры, что и приводит к высокому содержанию биологически активных веществ. [c.213]

Свойства коры, важные для ее практического использования, определяются, кроме анатомического строения, химическим составом. Кора отличается от древесины поведением при набухании, меньшей анизотропностью, более низкими коэффициентами теплопередачи и механическими показателями [5, 57]. В коре в отличие от древесины присутствуют полифенолы и суберин, меньше массовая доля полисахаридов и больше доля экстрактивных веществ. Анализу подвергали кору различных видов, но из-за разных методик экстракции сравнение данных ограниченно. Массовая доля всех экстрактивных веществ в коре сосны ладанной (Pinus taeda), определенная последовательным экстрагированием петролейным эфиром, бензолом, этанолом, холодной и горячей водой, составляет 19,9 % [59], а при последовательном экстрагировании гексаном, бензолом, этиловым эфиром, этанолом, водой и 1 %-ным NaOH — 27,5 % [50]. При экстрагировании спиртобензольной смесью из коры сосны ладанной удаляется 18,3 % экстрактивных веществ [c.194]

Торфяная стадия характеризуется наличием химически неизменных или измененных незначительно малоформенных элементов растений (стебли, листья, корни, кора) в основной аморфной, иногда в пластической массе, представляющей собой продукт глубокого изменения растительного материала. Так как анатомическое строение растения довольно часто сохраняется и в ископаемых углях, в торфе обязательно присутствие лигнина и особенно целлюлозы. [c.14]

Мозг как электрический генератор. Головной мозг представляет собой наиболее развитую часть центральной нервной системы и имеет сложное анатомическое строение. Головной мозг человека имеет массу около 1500 г (с большим межиндивидуальным разбросом), состоит в основном из нервной ткани и подразделяется на несколько отделов. Отделы головного мозга различаются как анатомическим строением, так и функциональными свойствами [20, 31]. Наиболее развитой структурой его является кора, выполняющая высшие функции восприятия и аналитической деятельности. Толщина коры головного мозга челове- [c.117]

Род ламинария (Laminaria) включает виды, таллом которых расчленен на листовидную пластинку, ствол и ризоиды (рис. 1.60, а, б). Листовидные пластины ровные или морщинистые, цельные или рассеченные. Ствол и ризоиды многолетние, листовая пластина меняется ежегодно. На продольных разрезах с черешка и органов прикрепления выявляется их достаточно сложное анатомическое строение. Наружная часть черешка представляет собой кору, состоящую из нескольких слоев клеток хроматофорами промежуточный слой представлен крупноклеточной запасающей тканью и, наконец, внутренний — сердцевина — проводящей и механической. Проводящая система в виде трубчатых нитей с воронковидными расширениями в местах клеточных перегородок. Эти перегородки имеют поры и называются ситовидными пластинами, а нити — ситовидными трубками. В толщину черешок растет за счет деления клеток коры, которое происходит периодически, вследствие чего на поперечном разрезе черешка хорошо заметны концентрические слои, напоминающие годичные кольца высших растений (рис. 1.60, в, г). [c.114]

Химический состав сиды, строение выделенных глюкуроноксиланов изучены В. И. Науменко и соавт. [31, 81, 82]. Показано, что полисахариды составляют основную часть различных анатомических частей этой травы (%) сердцевины — 57,61, древесины — 54,50, коры — 51,25, меньше их в листьях — 17,26. Было проведено выделение ГМЦ из каждой анатомической части стебля и листьев и их фракционирование. Установлено, что они содержат глюкуроноксиланы, различающиеся соотношением остатков моноз в звеньях полисахаридов. Для листа отношение ксилозы и уроно-вой кислоты составляет 3 1, для коры — 6,5 1,0, для древесины и-сердцевины — 9 1. Характеристика глюкуроноксиланов, выделенных из различных частей травы сиды, приведена в табл. 2.10. [c.120]

В ПКТ (и в 17 ноле коры обезьян) проекции от двух разных сетчаток расположены но соседству, так, что корреспондирующие участки проекций находятся в непосредственной близости, что облегчает осуществление бинокулярного взаимодействия. Такое строение проекционных зон зрительной системы обеснечивает, н(ьвидимому, анатомический базис для бинокулярного слияния. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология