Нитроэтан с кетонами

Расщепление парафинов, имеющее место при нитровании, дает основание полагать, что нитропарафины могут быть получены подобным же образом из простых эфиров, спиртов, кетонов, кислот и других соединений, содержащих алифатические остатки. Это предположение было подтверждено экспери.ментально. При нитровании, например, диметилового эфира образуется нитрометан, из диэтилового эфира — нитрометан и нитроэтан. Нитрометан получается также из этилового спирта и ацетона. Однако нитрование кислородсодержащих соединений можно провести и без расщепления молекулы. Так, при нитровании диэтилового эфира может быть получен Р Нитроэтиловый эфир, а при нитровании пропионовой кислоты — Р-нитро-пропионовая [21] [c.536]

Первичные и вторичные нитросоединения вступают в большое число реакций, характерных для активных метиленовых соединений. При взаимодействии с щелочами оии образуют соли, которые напоминают шиффовы основания и оксимы, так как имеют атом азота, связанный с углеродом двойной связью, и гидролизуются аналогично этим соединениям. При добавлении этих солей к концентрированной серной кислоте образуются альдегиды и кетоны нитроэтан дает ацетальдегид [c.142]

Мононитроалканы — бесцветные высококипящие жидкости. Они малорастворимы в воде растворимость их уменьщается с повышением молекулярного веса. Многие органические растворители — ароматические углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, карбоновые кислоты смещиваются с нитроалканами. Особенно хорошими растворителями являются простейщие нитроалканы — нитро-метан, нитроэтан, нитропропан. Некоторые свойства простейших моно- и полинитроалканов приведены в табл. 2. [c.25]

Фурфурол, нитросоединения Фурфурол, нитрометан Алифатические альдегиды или кетоны, нитрометан или нитроэтан Альдегиды или кетоны. солянокислый гидроксиламин Ацетон, анилин [c.171]

Ионизационный механизм (7) надо считать типичным для медленного обмена с основными донорами. Ему благоприятствуют факторы, облегчающие первую ступень ионизации — основность среды или присутствие основных катализаторов — и заместители, уменьшающие электронную плотность на атоме углерода в обменивающейся связи С—Н. Влияние заместителей, как известно, проявляется сложным образом и далеко не всегда может быть однозначно предсказано. Однако можно привести ряд примеров, где оно находится в простых соотношениях со способностью к обмену [2, 31. Метан, этан и бензол не обменивают водорода с водой, но в нитрометане, нитроэтане и 1, 3, 5-тринитробензоле обмен идет и катализируется щелочами. Первые способны перегруппировываться в ациформы с отрывом протона от связи С —Н. В присутствии щелочей обмен также идет в ацетамиде и ацетонитриле. В этих примерах проявляется притяжение электронов отрицательными группами N02, N и СО. Увеличение способности к ионизации связи С—Н около тройной связи С С обнаруживается в легком обмене ацетилена с водой в присутствии щелочей. В обмене по ионизационному механизму весьма большую роль играет о — я-сопряжение, значение которого для разных реакций органической химии было показано А. Н. Несмеяновым [19]. Зависимость обмена а-водорода от сопряжения в цепи Н—С—С=0 была подтверждена [20], в циклических кетонах, ацетилацетона-тах и Дибензоилметане, а затем [23] в углеводородах. Обмен в метиленовой группе ацетилацетона и ацетоуксусного эфира идет значительно быстрее, чем в ацетоне, из-за участия в сопряжении двух групп С=0, присоединенных к а-углероду. По той же причине обмен сравнительно легко идет в метиленовой группе малоновых эфиров и цианоуксусного эфира, что можно сопоставить с известной способностью их к конденсации с карбонильными со- [c.59]

В последние годы в литературе появилось много сообщений о различных областях применения нитропарафинов. По литературным данным, низшие нитропарафины значительно менее токсичны, чем ароматические углеводороды, и довольно устойчивы они коррозионно-неагрессивны, имеют умеренные температуры кипения (нитрометан кипит при ЮГС. нитроэтан при И ГС), хорошо растворяются в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах и являются прекрасными растворителями для многих органических соединений [1]. Легче всего в нитропарафинах растворяются ароматические углеводороды, труднее нафтеновые и почти не растворяются парафиновые [2]. [c.66]

Хлористый алюминий растворяется в равном ему по. весу количестве легко доступных нитропарафинов — в нитрометане, нитроэтане и обоих нитробутанах. Образующиеся растворы, в частности полученные с нитрометаном, являются катализаторами алкилирования изобутана, причем хлористый водород служит промотором [28]. С другой стороны, растворы хлористого алюминия в присутствии избытка эфиров, кетонов и спиртов, равного 1 молю, каталитически не активны, по крайней мере для алкилирования углеводородов. [c.148]

Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования II окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер оронгается водным раствором солянокислого гидроксил-амнпа связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну б, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 8 разделяются на два слоя. Нижний, водный слой возвращают на верхнюю тарелку отпарной колонны, а верхний, органический слой направляют в ректификационную колонну 9. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.349]

Из нижней части абсорбера 9 жидкие продукты реакции направляют в отпарную колонну 13, где нитропарафины вместе с альдегидами и кетона-ми, образовавшимися при гидролизе оксимов, отгоняют от абсорбента, который возвращают в цикл. Пары из колонны 13 конденсируются и в дек нтйторе 15 разделяются на два слоя. Нижний водный слой возвращается на верхнюю тарелку колонны 13, а органический слой поступает в отпарную колонну 14, с верха которой отгоняют легколетучие альдегиды и кетоны. Смесь нитропарафинов из куба колонны 14 промывают водой в аппаратах 16 и 17, й затем подают в колонну 18, в которой отгоняется вода. В системе вакуумных ректификационных колонн 19—22 последовательно выделяют нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.439]

Некоторые кетоны также вступают в конденсацию с нитрометаном или нитроэтаном в присутствии веществ" основного характера. Так, например, при действии нитрометана или нитроэтана в спирте на изатин в присутствии дизтиламииа получается соответствующий нитроспирт (I) или (II). Аналогичным образом реагирует бензоилформанилид [c.390]

Полимеры винилацетата представляют собой бесцветную вязкую или твердую (в зависимости от степени полимеризации) смолу. Они набухают и растворяются в полярных растворителях, в низших жирных кислотах, кетонах, сложных эфирах. Значительно труднее они растворяются в высших членах ряда кислот и кетонов и сложных эфиров. Поливинилацетат растворяется в жидкостях с большой диэлектрической постоянной (например, в нитроэтане). Поливинилвцетат не растворим в парафиновых, но растворяется в ароматических углеводородах и хлороформе. С повышением степени полимеризации повышается вязкость растворов. [c.120]

Активаторы-растворители. Для образования комплекса карбамида с нормальными алканами в зону реакции обычно вводят активаторы, которыми могут быть вода, спирты (метанол, этанол, бутанол), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), раствор МЭК в бензоле, фенол, дихлорэтан, метиленхлорвд, нитрометан, нитроэтан. Однако единого представления о роли активаторов в процессе комплексообразования пока нет. [c.17]

Ацетон можно заменить другими кетонами, а также диметил-судьфоксидом [76], диметилформамидом [77], ацетоуксусным эфиром, альдегидами [78], нитрометаном, нитроэтаном, 2-нитро-пропаном [79]. В этих реакциях вместо едких щелочей можно применять алифатические амины [76] и гидроокиси четырехзаме-щенных аммония [77]. [c.132]

Конденсация ацетона и циклогексанона с нитрометаном и нитроэтаном в присутствии анионообменной смолы Эмберлит ША-400 подтвердила предположение о меньшей скорости реагирования нитроалканов с кетонами, чем с альдегидами. Однако выходы нитроспиртов высоки вследствие отсутствия побочных реакций. [c.97]

Нитропроизводные (нитропарафины, нитроэтан, нитропропан) также отличаются превосходной растворяющей способностью, но вязкость получаемых растворов, как правило, выше, чем при применении кетонов. В некоторых случаях в этих растворителях удается получать нежелатинирующиеся растворы с высоким содержанием сухого остатка. [c.194]

СНз—СНг—СНг—КОг. Преобладание того или другого зависит от температурного режима, так как при разных температурах ускоряется та или иная реакция. Но кроме этих продуктов образуются также нитропарафины с меньшим количество атомов углерода, то есть реакция сопровождается разрывом цепи. Так, например, при нитровании пропана, кроме нитропропана, образуется нитрометаи СНз—N02 и нитроэтан С2Н5—N02. Таким образом при парофазном нитровании образуется смесь нитропроизводных. Кроме того, в качестве побочных продуктов образуются продукты окисления углеводородов и в продуктах реакции содержатся спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, окись углерода, углекислый газ. Но при правильно проведенной реакции нитропроизводные получаются с хорошим выходом. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология