Оранжевый 11 — кислотный оранжевый А (Сульфаниловая кислота — р-нафтол)

Кислотный оранжевый (оранж II) Кислотные он О Сульфаниловая кислота 2-нафтол [c.269]

В чистом виде трудно выделять анионные азокрасители, особенно те, которые содержат несколько сульфогрупп и получаются в результате нескольких реакций сочетания. Такой простой краситель, как Оранжевый I (С1 Кислотный оранжевый 20 С1 14600 сульфаниловая кислота-> 1-нафтол) при гель-хроматографии на сефадексе 0-25 дает шесть окрашенных полос кроме ожидаемой для красителя [9]. У С1 Прямого зеленого 6 (С1 30295) колоночной хроматографией на окиси алюминия в водно-спиртовом растворе обнаружено пять красителей с максимумами при 388, 644, 534, 640 и 556 нм [10]. [c.28]

Оранжевый П-кислотный оранжевый А (сульфаниловая кислота — 3-нафтол, см. стр. 236) [c.335]

Еще богаче я-электронами сопряженная система бензолазонафталина (бензольное и нафталиновое ядра, связанные азогруппой), и цвета здесь более глубокие — оранжевые. Представителями этой группы являются Оранжевый I [ (77) сульфаниловая кислота—)-а-нафтол] и Кислотный оранжевый [(88) сульфаниловая кислота —нр-нафтол]. Гидроксигруппа в пара-положении к азогруппе настолько легко ионизируется при действии щелочей, что красители с таким положением гидроксигруппы пригодны только в качестве индикаторов. Гидроксигруппа в орго-положении к азогруппе стабилизирована внутримолекулярной водородной связью с азотом азогруппы и ионизируется значительно труднее, поэтому соответствующие [c.340]

Диазотирование сульфаниловой кислоты и сочетание полученной диазобензолсульфокислоты с бета-нафтолом в содовой среде (синтез красителя кислотный оранжевый). [c.115]

Кислотный оранжевый образуется при сочетании в щелочной среде диазотированной сульфаниловой кислоты и 2-нафтола [c.216]

Применение в качестве азосоставляющей производных нафталина значительно углубляет цвет получаемых красителей. Так, краситель, получаемый азосочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты с 2-нафтолом, Кислотный оранжевый (КИ 15510) [c.69]

Примером сочетания диазосоединепия с фенологу .может служить оранжевый кислотный краситель (ТУ 605-41), который приготовляется сочетанием диазосоединения сульфаниловой кислоты с бета-нафтолом .- [c.90]

Углубление цвета в группе кислотне,1х моноазокрасителей от желтого до оранжевого достигается путем применения в качестве азосоставляющей а- и В-нафтолов. Из диазотированной сульфаниловой кислоты и а-нафтола получается оранжевый I (КИ 150) [c.184]

Простейшими представителями красителей этой группы являются Оранжевый I и Кислотный оранжевый, получаемые из сульфаниловой кислоты и а- и -нафтолов соответственно [c.252]

В этом особом случае азосочетание можно также проводить и без применения соды. 3-Нафтол обычно растворяют в необходимом количестве едкого натра и смешивают этот раствор с почти нейтральным раствором диазотированной сульфаниловой кислоты, р-Нафтол выпадает в очень тонко раздробленном виде. После этого всю массу основательно перемешивают и при 0° прибавляют такое количество едкого натра, какое необходимо для образования нейтральной натриевой соли кислотного оранжевого. Сочетание протекает мгновенно, и краситель отфильтровывают на холоду без предварительного подогревания. Таким путем получают очень концентрированный краситель, который плавится на сушильном противне. Этот простой метод здесь не выбран, потому что большинство красителей подобным образом получить нельзя. Однако приведенный метод применим почти во всех случаях сочетания с 3-нафтолом рокселлин, яркий оранжевый и т. д.). [c.237]

Наилучшее подтверждение вандерваальсовой природы связующих сил в случае кислотных красителей дано Дербиширом,который калориметрическим путем непосредственно измерил теплоты образования кислоты красителя Оранжевого II (сульфаниловая кислота—2-нафтол) при различных фазовых переходах (теплоту образования безводного и сольватирован-аого кристалла красителя, комплекса шерсть — краситель и двухосновного аниона из бесконечно разбавленного водного раствора). Результаты измерений совместимы лишь с предположением о наличии вандерваальсовых связей полярные силы и объяснение прочности связи выигрышем энергии, получаемым от образования молекулы воды после удаления иона красителя из этой фазы, должны быть исключены. В работе Дербишира достойно внимания прежде всего то, что она не нуждается в каком-либо предположении относительно механизма крашения. [c.331]

Кислотный оранжевый получают из с у л ь ф а н и л а т а (натриевой соли сульфаниловой кислоты) и бета-нафтола. [c.204]

Еще богаче я-электронами сопряженная система бензолазонафталина (бензольное и нафталиновое ядра, связанные азогруппой), и цвета здесь более глубокие — оранжевые. Представителями этой группы являются Оранжевый I (сульфаниловая кислота—>-а-нафтол) и Кислотный оранжевый (сульфаниловая кислота— -р-нафтол) [c.280]