Дербишир

Галогенирование хинолина или изохинолина можно проводить по методу Дербишира — Уотерса [65], применяя концентрированную серную кислоту, сульфат серебра и галоген, по методу Пирсона с применением избытка хлористого алюминия и галогена или по методу Эйча, представляющему собой бромирование в пиридине [661. Этим последним методом из хинолина получают 3-бромхинолин с выходом 82%. Оба первых метода дают одинаковые выход и на-правление присоединения по типу [c.456]

Предлагаемый метод синтеза представляет собой видоизменение метода Дербишира [1]. Высокоактивные растворы, содержащие катионы брома, получают при постепенном добавлении серебряных или ртутных солей к раствору брома в воде или уксусной кислоте в присутствии азотной или серной кислоты. Реакция протекает по схеме [c.320]

Дербишир В.//Вода и водные растворы при температурах ниже 0°С Пер. с англ./Под ред. Ф. Франкса. Киев Наукова думка, 1985. С. 277— [c.284]

Гиббс и Огрызло [100] впервые описали полосатый спектр люминесценции в красной и ближней инфракрасной областях, который появлялся в микроволновом разряде в процессе рекомбинации атомов Вг в основном состоянии Полосы V 3, обусловленные переходом молекулы Вгг, находились в конце коротковолновой области спектра вместе с несколькими неидентифицированными полосами с большей длиной волны. Клайн и Коксон [101] наблюдали тот же самый спектр и пришли к заключению, что, кроме слабых полос В Г1д+ , он включает более интенсивные полосы, принадлежащие системе молекулы Вгг. Эта система очень широкая и занимает область от 6450 вплоть до 9800 А. Многие границы полос были такими же, как и полосы поглощения Вгг, отнесенные Дербиширом к крайне красной системе А — X. Для более длинных волн расхождение между границами полос поглощения и излучения постепенно увеличивается. Это отклонение указывает на необходимость пересмотра колебательных переходов этих полос поглощения. Эмиссионные полосы включают переходы с более низких колебательных уровней возбужденного состояния (у 1), чем наблюдалось в поглощении и позволяют, таким образом, надежнее оценить колебательные постоянные состояния Л П . Анализ системы А—Х в спектре послесвечения брома, проведенный с помощью прибора с высоким разрешением, должен дать легко интерпретируемые данные, которые нельзя получить из спектра поглощения Вгг, поскольку в нем слабая полоса А—Х сильно перекрывается более интенсивной системой — X 2 . [c.343]

Сульфат бария. Ва804 широко распространен в виде минералов тяжелый шпат, барит). Иногда тяжелый шпат встречается в виде отдельных хорошо образованных кристаллов, которые принадлежат к ромбической системе и отличаются большим разнообразием форм (твердость тяжелого шпата 3—3,5, удельный вес 4,48). Однако обычно он образует волокнистые, зернистые или плотные агрегаты. Сам по себе тяжелый шпат бесцветен, но иногда бывает окрашен примесями. Нередко он содержит значительные количества изоморфного ему сульфата стронция. В некоторых месторождениях он встречается с примесью сульфата кальция известковый барит из Фрейберга и Дербишира). [c.318]

Мотт и Шимура [16] испытали описанным способом ряд умеренно и слабо коксующихся углей. Особенное внимание обращалось на выяснение влияния скорости нагрева. Для исследования были отобраны угли 9 пластов 4 в Иоркшпре и 5 в Дербишире, причем 9 проб относились к блестящим (кларены) и 5—к твердым (дюрены) углям. Все блестящие угли отличались большим выходом. летучих и содержали всего 82,1—85,2% углерода (на органическую массу). [c.124]

Влияние содержания золы, скорости воздуха, размеров угля 1 глубины слоя топлива исследовалось [220] для длиннопламенного угля пласта Хай Хазель (Дербишир) и двух коксующихся угл1ей пластов Паркгейт и Силкстоун (оба Йоркские, Англия). Из каждого угля готовился ряд с.доев с различным содержанием золы путем смешения в соответствующем соотношении обогащенных (уд. вес 1,35) и зольных (уд. вес 1,60) частей. Принятая скорость воздуха 536, 927, 1415 и 1732 кг/м в час соответствовала интенсивности горения 73, 122, 180 и 239 жг/л в час. [c.293]

Значительную часть первоклассного коксующегося угля добывают в Южном Уэльсе, Дургаме, йоркшире и Кенте, а районы Кеннок — Чейз, Ноттингем, Дербишир, Лестершир и Уорикшир дают неспекающиеся угли. Прекрасные коксующиеся угли и угли со средней степенью коксования добывают прежде всего в Йоркшире, Дургаме, Нортумберленде, Северном Дербишире, Ланкашире и Ноттингеме. [c.79]

Незначительные месторождения нефти в Англии расположены в графствах Дербишир (месторождение Хардстофт), Ноттингем (месторождение Икринг), Ланкашир (месторождение Формби) и других районах. В графстве Ноттингем месторождения нефти приурочены к нижнему карбону. [c.230]

После второй мировой войны крупнейшим производителем и экспортером плавикового шпата стала Италия. Добыча ведется в Ломбардии и Доломитовых Альпах (на севере страны) и, кроме того, к северо-западу от Рима в Сассо, а также на юге Сардинии. Во Франции добыча плавикового шпата достигла довольно высокого урозня основную часть продукции дают разработки в Центральном массиве и в южных департаментах Тарн и Вар. Испания вывозит почти весь добываемый плавиковый шпат, преимущественно в США и ФРГ. Большая часть добычи приходится на район Астурии (на северо-западе) и на Барселону (на северо-востоке), остальные месторождения расположены в окрестностях Мадрида и Кордовы. Англия получает основную часть необходимого ей плавикового шпата на севере Дербишира и в западных районах Дарема. [c.23]

Его эксперименты во многих отношениях сходны с опытами, выполненными в лаборатории Уоррен Спринг , и поэтому было признано целесообразным повторить и проверить их. Однако наши опыты существенно отличались от опытов Шанто по методике их проведения а) вместо шаровой мельницы использовали стержневую б) футеровка мельницы и стержни были сделаны не из мягкой стали, как у Шанто, а из нержавеющей в) вместо известняка месторождения Винтерберг был взят известняк месторождения Дербишир. [c.191]

Наоборот, Хорнуфф и Флат [98], проводя опыты с триазино-выми красителями, определили, что другая концевая аминокислота — валин — вступает с ними в реакцию, а аспарагиновая и глутаминовая кислоты — нет. Они обнаружили, что в боковых цепях реагируют аргинин и гистидин, но не лизин. Хилле [105] считает активными центрами, в боковых цепях гистидин, серин и ци-стеин, а Дербишир и Тристрам [108], работавшие с акриламидными красителями, что в реакцию вступает только свободная аминогруппа связанного лизина. Они не могли полностью исключить реакцию с цистеином из-за низкого содержания его в шерсти. Возможную реакцию с имидазольной группой гистидина изучить не удалось, так как не смогли подобрать соответствующую модель, а проведенные Муром и Стейном анализы не дали никаких результатов. Реакцию с концевыми аминогруппами также не исследовали, так как их количество настолько мало, что они не могут оказать заметного влияния на результаты крашения. [c.256]

Ниже дана типичная схема вычислительной программы для цифровой вычислительной машины, предложенная Аль-дерсоном, Атертоном и Дербиширом Координаты цвета в зависимости от спектра отражения имеют вид (см. гл. УИ) [c.136]

Необходимо подчеркнуть, что взаимодействие между ядром атома в а-положении и ns-электроном соседнего атома должно быть анизотропным. В связи с этим укажем на работу Дербишира [6], в которой рассмотрение Мак-Коннела и Стради обобш,ено для систем с произвольным расположением протона. [c.286]

Наилучшее подтверждение вандерваальсовой природы связующих сил в случае кислотных красителей дано Дербиширом,который калориметрическим путем непосредственно измерил теплоты образования кислоты красителя Оранжевого II (сульфаниловая кислота—2-нафтол) при различных фазовых переходах (теплоту образования безводного и сольватирован-аого кристалла красителя, комплекса шерсть — краситель и двухосновного аниона из бесконечно разбавленного водного раствора). Результаты измерений совместимы лишь с предположением о наличии вандерваальсовых связей полярные силы и объяснение прочности связи выигрышем энергии, получаемым от образования молекулы воды после удаления иона красителя из этой фазы, должны быть исключены. В работе Дербишира достойно внимания прежде всего то, что она не нуждается в каком-либо предположении относительно механизма крашения. [c.331]

Ручная отсадка и промывка в желобах применялись в ХУ1-ХУШ вв. в следующих областях Англин Корнуэльсе для обогащения медных, оловянных и свинцовых руд Дербишире и Кумберленде - для свинцовых руд. Эти же способы практиковались при разработке известных месторовдений свинцовых серебросодержащих руд Гарца, откуда вышло много ценных механических усовершенствований в деле обогащения руд. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология