СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ

Органические основания по своей природе так же многообразны, как и органические кислоты. Фактически все классы соединений за исключением углеводородов, их галогенопроизводных, тиоспиртов и тиоэфиров, нитро-, нитрозо- и диазосоединений обладают ясно выраженными основными свойствами. При этом по способности к протонированию (реакция 5.1) они располагаются в ряд амины неароматические > амины ароматические > спирты > > фенолы > простые эфиры > кетоны > альдегиды > азосоединения > сложные эфиры > амиды карбоновых кислот > карбоновые кислоты. Среди этих соединений выделяются неароматические амины, которые в водном растворе 138 [c.138]

Спирты, фенолы Простые эфиры Тиолы (меркаптаны) Амины [c.26]

Чтобы избежать неудобств, связанных с прямым введением в молекулу атома фтора, Симонс и сотр. [49] разработали процесс электрохимического фторирования. При этом, не прибегая к использованию элементарного фтора, удается фторировать такие активные соединения, как карбоновые кислоты, нитрилы, ацилга-логениды, кетоны, алифатические амины, гетероароматические амины, спирты, фенолы, простые эфиры, углеводороды. Во всех случаях образуется смесь насыщенных фторированных и перфто-рированных углеводородов. Азот- и кислородсодержащие группы расщепляются таким образом, что кислород уходит в виде F2O, а азот — в виде NF3. Углеродные цепи также расщепляются, причем образуется смесь соединений с меньшим числом углеродных атомов. В ряду карбоновые кислоты — спирты — амины более [c.171]

Глава 5. Спирты. Фенолы. Простые эфиры [c.7]

К кислородсодержащим органическим соединениям относятся спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и др. [c.268]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

СПИРТЫ. ФЕНОЛЫ. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ [c.364]

Производные Эпоксиды Спирты, фенолы, простые эфиры [c.408]

Спирты, фенолы, простые эфиры [c.229]

СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.13]

Многочисленную и исключительно важную группу органических соединений составляют кислородсодержащие производные углеводородов спирты (фенолы), простые эфиры, органические перекиси, альдегиды и кетоны, органические кислоты и их многочисленные производные (сложные эфиры, ангидриды кислот и т. д.). [c.91]

Часть 4. Спирты, фенолы, простые эфиры и родственные соединения [c.909]

Тема 5. Спирты, фенолы, простые эфиры этиловый спирт, этиленгликоль глицерин фенол крезолы нафто-лы резорцин гидрохинон. [c.24]

Тема 7. Спирты, фенолы, простые эфиры (7 часов) [c.80]

Тема Спирты, фенолы, простые эфиры [c.186]

Спирты, фенолы Простые эфиры [c.92]

Во втором томе перевода настоящего многотомного издания описаны кислородсодержащие органические соединения — спирты, фенолы, простые эфиры, пероксидные соединения, альдегиды, кетопы, хиноны. [c.4]

В части 4 рассмотрены спирты, фенолы, простые эфиры и пероксидные соединения. Важная роль атома кислорода в природных соединениях побудила химиков не только исследовать причину этого, но и подражать природе в создании и использовании кислородсодержащих соединений. Примером могут служить блестящие успехи последних лет в химии краун-эфиров. Наконец,, карбонильная группа по своему значению для синтеза является,, конечно, самой важной функциональной группой в органической химии. Главы 5.1—5.5 важны поэтому не только сами по себе но и как введение ко многим вопросам, обсуждаемым в других томах предлагаемого читателю труда. [c.12]

Спирты, фенол, простые эфиры метиловый спирт, этиловый (ректификат, сырец и денатурат), фенол, диэтиловый эфир. [c.39]

Глава V. Спирты. Фенол. Простые эфиры [c.265]

В качестве пластификаторов обычно используются органические соединения различных классов углеводороды, спирты, фенолы, простые эфиры, ацетали, ке-тали, сложные эфиры карбоновых кислот, эфиры фосфорной кислоты, эпоксиди-рованные эфиры и сложные полиэфиры. Основными показателями, позволяю- [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология