Эфиры сложные галоидозамещенные

Картина реакции различна в зависимости от того, имеем ли мы дело с и- или р-галоидопроизводными кислот [290, 323]. Залькинд установил, что сложные эфиры р-галоидозамещенных кислот реагируют следующим образом [c.39]

Реакция Дарзана. Реакция заключается в конденсации альдегидов или кетонов со сложными эфирами а-галоидозамещен-ных алифатических кислот в присутствии спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов. Наиболее эффективным катализатором является трег-бутилат калия. [c.172]

Реакция между магнием и а-галоидозамещенными альдегидами, кетонами или сложными эфирами не останавливается на стадии образования магнийорганического соединения, а протекает более сложно. Так, например, бромуксусный эфир образует магнийорганическое соединение [c.15]

В случае а-галоидозамещенных сложных эфиров [324, 325] реакция останавливается на стадии образования кетогруппы таким образом обычно получаются алкилпроизводные ацетоуксусного эфира [c.39]

Поведение эфиров галоидозамещенных кислот в условиях реакции Гриньяра не отличается от поведения обычных сложных эфиров. Этим путем могут быть получены третичные спирты, содержащие галоид. [c.199]

При исследовании экстракции того или иного внутрикомплексного соединения обычно выбирали растворители, принадлежащие к различным классам органических соединений. Использовали спирты (н. бутиловый, изобутиловый, изоамиловый), кетоны (ме-тилэтилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон), сложные эфиры (этилацетат, амилацетат), простые эфиры (диэтиловый эфир), галоидозамещенные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, реже дихлорэтан), ароматические и алифатические углеводороды (бензол, гептан, иногда толуол). В некоторых случаях изучались смеси растворителей. [c.97]

ОБРАЗОВАНИЕ ГАЛОИДОЗАМЕЩЕННЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЗ МОНОЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Если нет других указаний, то в качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод [c.484]

Галоидозамещенные сложные эфиры [c.56]

Свойства. Галоидозамещенные кислоты вступают во все реакции, свойственные карбоновым кислотам. Они образуют соли, сложные эфиры, галоидангидриды, ангидриды, амиды и пр. Введение галоидов в молекулу кислоты увеличивает силу кислоты, как видно [c.480]

Свойства. Галоидозамещенные кислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот. Они образуют соли, сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды, амиды. [c.227]

Y-галоидозамещенные кислоть также легко отщепляют галоидоводород, но дают циклические внутренние ангидриды Г-оксикислот, называемые лактонами лактоны можно рассматривать, как внутренние сложные эфиры окси (спирто) кислот [c.222]

Катионактивные фунгициды часто применяют в синергетических сочетаниях с другими фунгицидами, например с соединениями ртути, солями тяжелых металлов и галоидозамещенными сложными эфирами низших жирных кислот [195]. Известно также, что их фунгицидная активность может быть усилена добавками соснового масла, высших спиртов и подобных им слабополярных длинноцепочечных соединений [196]. [c.171]

Алифатические сложные эфиры . Алифатические и галоидозамещен- 6,58 1870 11,9 6,4 [c.428]

Получение. Получают сложные галоидозамещенные алкиловые эфиры с помощью реакции вторичных спиртов, полученных из соснового масла или живицы, с монохлоруксусной кислотой. Из этих эфиров при взаимодействии с тиоцианатом натрия получают тиоцианацетаты (патент США 2217611). [c.133]

Хорошие результаты дает следующий простой способ ацети-лирования фенолов Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце тате 98%-ным выходом. Точно также ацетилируются ди- и три-оксифенолы, нитро- и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но / -оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные произйодные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [c.114]

Действие магния на галоидозамещенные сложные эфиры жирного ряда протекает сложно, потому что образовавшиеся гриньяровские соединения с большей или меньшей легкостью вступают во взаимодействие с карбал-коксильной группой. [c.39]

В ароматическом ряду реакция не представляет никакой ценности. Серебряная соль бензойной кислоты образует ряд продуктов, Б том числе сложный эфир, галогенид и галоидозамещенную бензойную кислоту [49]. Из серебряной соли фталевой кислоты получается фталевый ангидрид, а серебряная соль гек-сагидрофталевой кислоты дает вещества, идентифицировать которые не удалось [49]. [c.462]

Галоидозамещенные сложные эфиры в обычных условиях восстанавливаются селективно до галоидоспиртов [302, 357, 358, 366, 426, 454, 475, 487, 494, 511, 539, 549, 607, 906, 949, 1183, 1192, 1194, 1198, 1207, 1227, 1232, 1236, 1248, 1254, 1385, 1481, 1500, 1581, 1582]. Исключение составляет сложный эфир (III), содержащий галоид в аллильном положении по отношению к двойной связи этот эфир отщепляет хлор с образованием непредельного спирта (IV) (см. раздел XXI, 3) [c.56]

НООС—СН(ОН)—СНг—СООН, получатся оптически деятельные галоидозамещенные кислоты. Однако получить оптически деятельные галоидокислоты или их сложные эфиры долгое время не удавалось при реакциях обмена гидроксила на галоид получались оптически недеятельные галоидокислоты. Лищь в 1895 г. Вальдену удалось при весьма мягких условиях реакций обмена (например, осторожным действием пятигалоидных соединений фосфора на оптически деятельные оксикислоты) получить оптически деятельные изомеры. Неудачи прежних исследований объясняются чрезвычайной легкостью, с какой оптически деятельные галоидокислоты самопроизвольно, иногда даже при обыкновенной температуре, превращаются в оптически недеятельные соединения. [c.484]

От сложного эфира можно легко перейти к кислоте, хлорангидриду, спирту, галоидозамещенному эфиру, который снова можно применить II реакции Реформатского, и т. д. У>ке в нате время эта знаменитая реакция была применена к синтезу и изучению строения весьма сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). Например, цитраль, входящий в состав многих эфирных масел антиин- [c.205]

Наглядным методом изучения свойств адсорбционных слоев на плоских твердых подкладках является оценка их смачиваемости путем измерения краевых углов, образуемых чистой жидкостью с исследуемой поверхностью. Этот метод был разработан и с большим успехом использован Цисменом с сотрудниками для измерения краевых углов разнообразных жидкостей на различных твердых поверхностях известного химического состава и физического строения. Величина краевого угла зависит, естественно, от строения как жидкости, так и твердого тела. В результате исследования одной и той же подкладки, а именно поверхности полиэтилена, состоящего исключительно из групп СНа и жидкостей различных гомологических рядов (н-алканы, н-эфиры, галоидоалкилы, спирты и сложные эфиры), построены кривые зависимости краевого угла от поверхностного натяжения жидкостей. Авторы установили, что для каждого ряда существует некоторое критическое значение поверхностного натяжения, ниже которого жидкость самопроизвольно растекается по твердой подкладке, т. е. образует краевой угол, равный нулю, или вообще не образует его. Изучение различных углевгдородов -полиэтилена, парафина и монокристаллов н-Сз Н,4 в качестве подкладок—показало, что группа СНд обладает меньшей поверхностной энергией, чем группа СНз 41]. Смачивающая способность поверхностей галоидозамещенных соединений повышается с увеличением содержания хлора и, наоборот, понижается с повышением содержания фтора. Поверхность политетрафторэтилена обладает наименьшей поверхностной энергией из всех исследованных до настоящего времени материалов и почти столь же трудно смачиваемой является поверхность поли-хлортрифторэтилена. Различия в смачивающей способности жидкостей определяются способностью к образованию водородных связей [42]. Интересно отметить, что поверхностное натяжение жидких перфторзамещенных углеводородов ниже, чем у любой другой жидкости, аналогично тому, как это имеет место и у их твердых гомологов [43]. [c.293]

Исследование дииольных моментов простых эфиров имеет важное значение для выяснения строения этих эфиров. О диполь-ных моментах эфиров, простых и сложных, имеется весьма обширный экспериментальный материал. В то же время о диполь-ных моментах виниловых эфиров, за исключением дивннилового эфира и некоторых его галоидозамещенных, не имеется никаких литературных данных. Основные литературные данные о диполь-ных моментах простых эфиров сведены в табл. 4, и.з которой видно, что известен дипольный момент только дивинилового эфира, найденный из концентрационной зависимости диэлектрической постоянной при 20° оптическим методом и равный 1,06 [6]. Измерения проводились в бензоле и н. гептане, причем не было обнаружено существенного влияния растворите.ля. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология