Метиленовые эфиры

Родоначальное диоксисоединение, монометильным производным которого является ванилин, носит название протокатехового альдегида. Метиленовое производное последнего, пиперональ, легко получается из сафрола — метиленового эфира. 3,4-диоксиаллилбензола (т. пл. 11°С т. кип. 233 °С). Сафрол является главным компонентом сасса-фрасового масла в промышленности его выделяют из камфарного масла. При нагревании сафрола со щелочью двойная связь мигрирует, и он превращается в изосафрол (ч -изомер —т. кип. 243 °С транс-то-мер —т. кип. 248 °С). Последний окисляется, образуя пиперональ — соединение, обладающее приятным запахом гелиотропа (т. пл. 37 °С т. кип. 263 °С) [c.385]

Триметилен бромистый Триметилен хлористый Триметилен цианистый Триметиленбромгидрии Триметиленгликоль —f дифениловый эфир —I метиленовый эфир —, а-метил-—, а, а, а -триметил-Триметилендиамин [c.1014]

Один из методов расщепления эфирной связи, который может быть использован и для расщепления метиленовых эфиров двухатомных фенолов, заключается в обработке эфиров фенолов амидом натрия в индифферентном растворителе (например, е. толуоле). Расщепление проводят также путем нагревания эфира фенола с солянокислым пиридином при 200°. [c.540]

Триметилен бромистый Триметилен хлористый Триметилен цианистый Триметилеибромгидрин Триметиленгликоль — днфениловый эфир —, метиленовый эфир —, сс-метиЛ [c.1014]

Пиперониловая кислота, метиленовый эфир [c.664]

Расщепление метиленовых эфиров подробно изучено, так как метилендиоксигруппа ча лЪ встречается в природных соединениях, особенно в алкалоидах. Нередко диметиловые эфиры производных пирокатехина также встречаются в природе. От метиленовых эфиров путем омыления с последующим метилированием можно перейти к диметиловым эфирам. Все известные методы отщепления метиленовой группы имеют весьма ограниченное применение. Из перечисленных ниже реагентов первые три, по-видимому, наиболее удовлетворительны 1) растюр щелочи в метаноле, который дает [c.239]

Стирол например дает с полимерным формальдегидом, серной и ледяной уксусной кислотой фенилпропил гликоль л и ацетат или его метиленовый эфир [c.130]

I, 3-диоксан метиленовый эфир триметиленгликоля триметиленметиленди-оксид [c.650]

Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. Он дает метиленовые эфиры при нагревании раствора фенолята натрия в ацетоне (в случае тимола [483]) или в водном ацетоне (в случае гваякола и /г-метоксифенола). Пирокатехин в водном ацетоне тоже образует метиленовое соединение с выходом около 25% [480]. Для большого числа других фенолов хорошие результаты получены при нагревании в бензольном растворе в присутствии углекислого калия. Возможно также метиленировапие о-оксибепзилового спирта [c.86]

Действие метиленсульфата на алкалицеллюлозу ведет к образованию метиленового эфира [484], причем метиленсульфат оказывается менее активным, чем дихлордиметилсульфат. Метиленсульфат не очень устойчив в органических растворителях. При нагревании с различными веществами, например с эфиром, ацетоном, этилацетатом или бензолом, он разлагается на углерод и серную кислоту [481]. [c.86]

Этиленовый эфир пирокатехина (1,4-бензодиоксан) (LXXX) и его производные гидролизуются гораздо труднее, чем метиленовые эфиры. Поэтому этиленовые эфиры не применяются или мало применяются в качестве защитных групп [374, 386]. [c.242]

Деметилирование метиленовых эфиров флавоноидов под действием иоди-стоводородной кислоты, сопровождающееся миграцией гидрокснгруппы, носит название перегруппировки ВЕССЕЛИ — МОЗЕРА [c.173]

Метиленовые эфиры пирокатехина и его производных могут быть легко получены из пирокатехиннатрия и иодистого метилена или, проще, нагреванием пирокатехина с иодистым метиленом и поташом в ацетоне [c.238]

Для расщепления метиленовых. эфиров, имеющих основной характер (алкалоиды), 1 г вещества нагревают с 20 см серной кислоты уд. в. 1,39 (6 объемов концентрированной серной кислоты и 10 объемов воды) и эквимолекулярным количеством ([шороглюцина б течение 10— 15 час.. ю 100° и продукт реакции обрабатывают наиболее удобным в каждом отдельном случае способом. [c.245]

В случае метиленовых эфиров, не имеющих основного характера и нерастворимых в умеренно разбавленной серной или соляной кислотах, применение этого метода приводит только к ненолному расщеплению. При это.м трудносульфируелше соединения обрабатывают при комнатной те.мпературе в течение 2 — 5 час. (в большинстве случаев достаточно [c.245]

Если при обработке концентрированной серной кислотой вещество сульфируется, то применяют дымящую соляную кислоту (уд. в. (.19), ведя реакцию при 100— 130 " во вращающемся автоклаве, в присутствии флороглюцина или резорцина. Так, дигидросафрол дает 70% р-п ропилпирокатехина, метиленовый эфир пирокатехина — 58% пирокатехина. Для выделения образующихся о-диоксибензолов целесообразно применять их труднораствори.мые свинцовые соли. [c.245]

I, а 1,4-бензодиоксан— формулой II. 1,3-Бензодиоксан (I) известен также под названием метиленового эфира 2-оксибензилового спирта 1,4-бензодиоксан иногда называют 1,3-этилендиоксибензолом или этиленовым эфиром пирокатехина (Па). В настоящей главе будет применяться нумерация, принятая hemi al Abstra ts. [c.52]

С4Н802 1,3-Диоксан (Ji-диоксан, метиленовый эфир триметиленгликоля) [c.376]

Часто для отделки целлюлозных волокон применяют а-хлор-метиленовые эфиры и хлорированные формали. Отщепляющийся при взаимодействии с волокном хлористый водород связывается ацетатом натрия [21] или органическим основанием, например пиридином. Наиболее удобно использовать для такой обработки четвертичные соли алкилхлорметиловых эфиров с пиридином, которые легко взаимодействуют с целлюлозой [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология