Хлор-2-метил-Нд-бутан

Причина этого заключается, вероятно, в том, что 2,3-дихлор-2-метил-бутан, образующийся в результате присоединения хлора к триметил-этилену, весьма нестабилен и после вторичного термического дегидрохлорирования до бутадиена претерпевает полимеризацию. [c.180]

С другой стороны, при конденсации таких вторичных хлоридов с хлористым винилом были получены соответственно 1,1-дихлор-З-метил- бутан [50] и (2,2-дихлорэтил) циклогексан [49]. По-видимому, присутствие атома хлора у положительно заряженного атома углерода препятствует изомеризации иона карбония до превращения его в дихлорид. [c.221]

Образования какого углеводорода следует ожидать при взаимодействии бензола с 1-хлор-2-метил-бутаном в присутствии хлорида алюминия [c.115]

Д (г) 2-хлор-2-метил-бутан [c.43]

С5Н С1 З-Метил-1-хлор-бутан 99,4 91 35 [c.540]

I — хлор 2 — двуокись серы 3 — бутан, аргон 4 — озон, хлористый метил 5 — двуокись углерода 6 — метиловый эфир 7 — пропан 8 — хлористый водород 9 — кислород, сероводород 10 — азот, воздух II — окись углерода, этан 12 — этилен 1Л — ацетилен, генераторный газ 14 — аммиак 15 — метан 16 — гелий 17 — водород [c.209]

Хлор-2-метил-Н1-бутан-1-Н М12, 336. [c.61]

З-метил-2-хлор-бутан [c.74]

К числу сжатых и сжиженных газов, которыми в нэ Стоящее время широко пользуются в лабораторной практике и которые могут быть получены в чистом виде, относятся водород, кислород, хлор, двуокись серы, аммиак, мета , ацетилен, азот, двуокись углерода, фосген, бутан, бутилен, пропан, пропилен, этан, этилен, фреоны, аргои и гелий. При работе со сжатыми и сжиженными газами также необходимо выполнять ряд требований техники безопасности. [c.39]

К этой группе относятся газификация твердых топлив (условно) бурого угля, торфа [93, 326, 327] полукоксование в сочетании с газификацией [47], а также многочисленные другие пропессы, разнообразные по технологии и аннаратурному оформлению. В числе этих процессов [10, 44, 140, 267, 301, 331, 338, 389, 640, 761] окисление SO2 в серный ангидрид на ванадиевом катализаторе нафталина во фталевый ангидрид бензола в малеиновый ангидрид этилена в окись этилена, а также хлористого водорода в хлор и т. д. дегидрирование бутана, бутилена, альдегидов гидрирование нефтяного сырья для иолучения нафталина алкилирова-нне бензола иропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциями на алюмосиликатном катализаторе хлорирование метана, этилена, нентанов синтез аммиака, цианистого водорода из метана и аммиака, дивинила из этилового сиирта полимеризация ацетилена в бензол в слое инертного материала конверсия метана, окиси углерода и т. д. прокаливание катализаторов обжиг известняка, цемента, гипса вснучивание перлитов цементация изделий и вулканизация в слое инертной насадки (условно). [c.422]

Знание этих правил, безусловно, было очень полезным для управления реакциями хлорирования низших парафинов. В свою очереДь многочисленные работы по хлорированию метана, этана, пропана и бутана подтвердили эти правила. Так, было доказано, что этан (группа СНз) хлорируется неизмеримо легче метана (прочная группа СН4) пропан же хлорируется легче этана, так как содержит вторичную группу СНа. Кренцель и Покатило [355] установили, что бутан хлорируется при температурах выше 250°С со 100%-ным использованием хлора. При отношении бутана к хлору 4,5 1 образуются с выходом 80% и выше монохлорйды, содержащие 60% вторичных бутилхлоридов и 40%— первичных. С повышением температуры до 400° С, как это и следует по Хэссу, соотношение вторичных и первичных хлоридов становится 50% 50%. [c.370]

Вещества, образующие гидраты этого типа, обладают различными химическими свойствами. Они могут быть и, гидрофобными, не склонными к интенсивному взаимодействию с водой, нанример, за счет образования водородных связей. Этими веществами могут быть насыщенные и ненасыщенные углеводороды, хлор, четырехфтористый углерод, галогензамещенные производные метана и этана, а также аргон, криптон и ксенон. Способность к образованию данным газом гидрата определяется размерами и формой молекул, а не их химической природой. Метан, этан, к-пропан и изо-нропан образуют гидраты, а высшие члены гомологического ряда гидратов не образуют. 1,2-Дихлорэтан, молекула которого имеет вытянутую форму, не образует гидрата, в то время как его наиболее компактный изомер 1,1-дихлорэтан дает гидрат. Верхнему пределу размеров молекул, при которых возможно образование гидратов, соответствует -мольный объем около 85 см (для жидкости). Какую большую роль яграют при образовании гидратов молекулярные размеры, можно показать на примере бутанов в то время как к-бутан не образует гидрат, изо-бутан его образует. [c.404]

СвоПства Аммиак Бутан Дивинил Окись этилена Пропап Хлор Хлори-сты II метил Хлори- Tblii этил Этилеи [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология