также влияние аргона

В процессе разливки увеличивается газонасыщенность и загрязненность металла неметаллическими включениями, отрицательное влияние которых на свойства сплавов сопротивления установлено достаточно четко. Наличие в сплавах высокоактивных элементов требует организации разливки с применением защитных устройств и средств. Самым эффективным является метод изоляции металла от Атмосферы с помощью специальных вакуум-арго иных камер. При разливке сверху используется также подача аргона в изложницы. При сифонном способе разливки организовать защиту металла труднее. [c.127]

Работа аргонового детектора основана на двух процессах на возбуждении метастабильных атомов аргона электронной бомбардировкой и на ионизации анализируемых молекул при их взаимодействии с метастабильными атомами. В статье описываются конструкции трех устройств для детектирования парообразных веществ 1) улучшенный вариант первоначального аргонового детектора, 2) детектор с небольшим объемом для капиллярных колонок, 3) высокочувствительный трехэлектродный детектор. Приводятся рабочие характеристики этих трех детекторов при различных режимах. Детально рассматривается влияние конструкции на такие важные характеристики, как линейность сигналов при различных концентрациях паров и эффективность ионизации. Обсуждается также влияние различных примесей в аргоне на эффективность детектора и изменение эффективности при изменении скорости потока газа. [c.27]

Учитывая влияние аргона на процесс ректификации нижней колонны, рекомендуется вводить кубовую жидкость в более низкое сечение, соответствующее содержанию кислорода 60. .. 70 %. В этом случае число тарелок будет минимальным. Число тарелок также следует определять с помощью диаграммы тройной смеси. В установках с извлечением аргона необходимо создать максимальное его накоп- [c.211]

Опыты с аргоном были предприняты для выяснения влияния различной последовательности введения компонентов реакции, а также влияния водорода, адсорбированного кристаллом или растворенного в нем при высоких температурах. Аргон сам по себе не должен влиять на структуру поверхности, его роль должна сводиться просто к удалению водорода. Очень резкое влияние обработки аргоном на процесс отложения углерода не вполне понятно и будет изучаться в дальнейщем. [c.46]

Гидроксид алюминия, содержащий фтор, после отмывки и отжима на фильтр-прессе поступает на формование на шнековом прессе, а полученные экструдаты - на сушку и прокаливание. При выборе оптимальной температуры прокаливания помимо показателя активности приготовляемого катализатора большое значение имеют удельная поверхность и прочность гранул. Высокая стабильность удельной поверхности и кислотности оксида алюминия, а также удовлетворительная механическая прочность достигаются при температурах прокаливания 450-550 °С. Большое влияние на перечисленные показатели оказывает содержание воды в газе, поступающем на прокаливание прокаливание необходимо осуществлять в токе сухого воздуха с точкой росы от -30 до -40 С. После прокаливания диаметр экструдатов составляет 1,8-2,2 мм, удельная поверхность по адсорбции аргона 200-250 м /г, потери при прокаливании при 1100 °С не более 3,0-3,5%, средний коэффициент прочности экструдатов 1,0 кгс/мм. Принятый в СССР способ получения фторированного 7-оксида алюминия обеспечивает чистоту по содержанию примесей натрия 0,02% и железа 0,02%. [c.59]

Для определения Сг, Си, РЬ наиболее эффективным оказался последний метод. Метод атомно-абсорбционной спектрометрии с графитовой кюветой используют также при определении хрома в проточных индустриальных водах [908], воздухе [600], полимерах [775], смазочных маслах [639], геологических образцах [865, 1035]. Экспериментально изучалась роль химических и физических помех, возникающих при определении в породах рассеянных элементов — Сг, Мн, Со, N1, Си — атомно-абсорбционным методом с использованием беспламенной атомизации в цилиндрической графитовой кювете при 2700° С. В качестве инертного газа применялся аргон. Анализировались растворы, полученные кислотным разложением силикатных проб. Найдено, что влияние матричного эффекта может быть несколько снижено термической обработкой сухого остатка перед атомизацией с учетом температур кипения и разложения присутствующих соединений [865]. [c.95]

Таким образом, степень физико-химических помех в АЭС сильно зависит от способа и условий атомизации, а также физического состояния и валового состава пробы. Источником, наиболее свободным от физикохимических помех, является ИСП, в которой проба изолирована от окружающей среды инертным газом — аргоном. Межэлементные влияния компонентов пробы в ИСП также малы ввиду высокой температуры, благоприятствующей распаду любых многоатомных частиц мала и степень ионизации вследствие высокой концентрации свободных электронов в аргоновой плазме. [c.238]

Несколько позже авторы [3631 показали, что влияние химического модифицирования поверхности силикагеля фтором сказывается также на изотермах адсорбции азота и аргона. [c.167]

Разница между температурами воспламенения воздушных и кислородных смесей либо вовсе отсутствует, либо, в тех случаях, когда температура воспламенения воздушных смесей превышает температуру воспламенения кислородных смесей, фактически оказывается очень небольшой. В ряде экспериментов, например в случае водород-кислородных смесей, наблюдалось возрастание температуры воспламенения при разбавлении газовой смеси азотом (азот является основным компонентом, который определяет различие между кислородными и воздушными смесями), и даже была получена эмпирическая формула (526 - -+ Пх)°С, которая выражает температуру воспламенения смеси 2И.2 + О2 + х 2. В то же время имеются сообщения о том, что температура воспламенения смеси 2Н2 + О2 + равна 467°С, а температура воспламенения смеси 2Нг + О2 + N2 —466°С. Во многих других экспериментах также не было обнаружено разницы между температурами воспламенения кислородных и воздушных смесей. Введение добавок инертных газов, например аргона, также не оказывает влияния на температуру воспламенения. При замене азота [c.109]

Очистка сплавов в виде проволоки, фольги или пластины — процесс достаточно сложный. Обычно применяют обработку водородом при температуре не выше 620 К- Более высокая температура обработки сплава Ni— u способствует испарению меди, по-видимому, с промежуточным образованием относительно неустойчивого гидрида. Иногда для очистки используют высокочастотный разряд в атмосфере водорода. Маловероятно, что поверхность при этом становится совершенно чистой. В то же время очистка бомбардировкой ионами аргона может приводить к преимущественному удалению одного из компонентов, т. е. изменению состава поверхности. Например, для сплава Ni— u наблюдается преимущественное удаление меди на глубину около 0,8 нм. Степень разделения зависит также от энергии ионов аргона, причем при энергии меньше 150 эВ она больше [151]. Хотя влияние этой обработки можно снизить или устранить последующим отжигом, использование сплавов, подвергнутых ионной бомбардировке, вносит дополнительную неопределенность в вопрос о составе их поверхности. [c.166]

Другие методы определения числа тарелок. Метод Мак-Кэба и Тиле не дает точных результатов, так как не учитывает изменения флегмового числа по высоте колонны, изменения количества передаваемой теплоты при испарении и конденсации жидкости и пара, а также влияния аргона. [c.69]

Описанный метод определения числа тарелок по Мак-Кэбу и Тиле прост и нагляден, но не дает точных результатов, так как не учитывает изменения отношения количества флегмы н пара в колонне, изменения количества передаваемой теплоты при испарении и конденсации компонентов, а также влияния аргона. Поэтому во ВНИИКИМАШ разработаны более точные (но более сложные) графические методы расчета, учитывающие действительные условия протекания процесса разделения воздуха в колонне. Этими методами проводятся расчеты при конструировании современных воздухоразделительных аппаратов. [c.146]

Термическое разложение водяных наров в ударной волне исследовалось по поглощению ОН полосы при 3064 А Бауэром, Шоттом и Даффом [30]. В ходе работы спектр не фотографировался, а в качестве источника света применялась импульсная лампа с длительным свечением, наполненная водяными парами. При этом наблюдался четкий спектр испускания ОН, на фоне которого при помощи фотоумножителя и монохроматора, пропускающего полосу шириной 8 А, регистрировался спектр поглощения ОН. Авторы установили, что скорость образования ОН пропорциональна концентрации НдО и почти не зависит от концентрации аргона. Эффективная энергия активации процесса составила всего 50 ккал/молъ-, так как для молекулы НдО неизвестно существование каких-либо низколежащих электронных уровней, то пришлось предположить, что реакция протекает с участием НаОд или НО2. Изучалось также влияние небольших добавок Оа и Нз и было [c.150]

Было изучено также влияние добавок аргона, азота и водяного пара на энергетические и материальные показатели элеу тросинтеза. Исследование показало, что добавки азота в любом количестве вызывают понижение выходов и концентрации Н2О2 от 70% (без азота) до 60% (1 %Na) и до 18% (10% N2 в смеси). Образуюш аяся перекись водорода имела сильно кислую реакцию (pH 1,7) в разбавленном растворе перекиси водорода (до 9%) против pH 5,0 в опытах без азота. Зольность получавшейся перекиси водорода увеличивалась от 0,015% нелетучих примесей (без азота) до десятых долей процента (с 10% азота). Интересно отметить, что наиболее чистая из промышленных образцов — перекись водорода фирмы Дюпон даже при концентрации 35% содержит около 0,15% нелетучих примесей [10]. Замена 1% водорода аргоном приводит к увеличению выхода перекиси водорода от 17% (без аргона) до 23%. Концентрация перекиси водорода при этом остается такой же, как и в опытах без аргона. При дальнейшем повышении аргона до 9—10% в исходной смеси, концентрация и энергетический выход перекиси водорода слегка понижаются, но не очень значительно (концентрация от 70 до 57%, энергетический выход от 13 до 10 г Yi OjKemH). Введение водяного пара (практически в любом количестве) при повышенной температуре (70° С) приводит к значительному увеличению энергетического и материального выходов перекиси водорода (примерно в 1,25 раза). Особенно сильно при этом возрастает общее потребление кислорода, вследствие чего нри больших линейных скоростях потока (при С//г 0,01 — [c.26]

Показано, что изменение состава газовой среды (вакуум, аргон, воздух и кислород) практически не влияет на основные характеристики ферритов при низкотемпературном старении. В случае высокотемпературной термической обработки состав газовой среды не влияет на величину Ма, не изменяет Яс и р исследованных ферритов. Принимая во внимание эффективность высокотемпературного старения, автор [32] рекомендует применять его для искусственного остаривания ферритов и им было исследовано также влияние старения на СВЧ-характеристики угол поворота плоскости поляризации, невзаимный фазовый сдвиг и потери и было показано, что искусственное старение, как низкотемпературное, так й высокотемпературное, приводит к значительному снижению активности. Например, для феррита [c.198]

При оценке точности измерения р, V, Г-данных наряду с факторами, определяющими среднюю квадратическую погрешность измерения изохорной теплоемкости, учитываются также влияние мертвого объема и чувствительности разделителя и точность уравнения состояния аргона. С учетом перечисленных вьште факторов погрешность измерения р, V, Г-данных составляет 0,5 %. [c.199]

Шабо и Биро-Шугара [29] подтвердила выводы Макдональда и Хиншельвуда относительно влияния кислорода. В ней было также показано, что в присутствии водорода индукционный период уменьшается до нуля в результате ускоряюш,его влияния на рост небольших ядер. Однако они нашли также, что аргон может тормозить разложение. Белькевич [30] отметил, что добавка продукта разложения может способствовать образованию, но не росту ядер, а Белькевич и Осиновик [31] установили, что хотя добавки небольших количеств порошкообразных алюминия и магния не оказывают какого-либо влияния на скорость, при добавлении железа, меди и свинца скорость разложения снижается примерно на 15%. Удивительно, что все металлы увеличивали индукционный период. [c.205]

Поэтому для лучшего понимания механизма теплоотдачи, к аноду было необходимо проведение более детального исследования. С этой целью были проведены эксперименты, позволившие разделить различные способы передачи энергии к аноду. Экспери.менты проводились главным образом в атмосфере аргона, несколько контрольных измерений радиации было проведено на гелии и азоте. Обсуждению этих экспериментов предшествует рассмотрение процессов, происходящих в дугах, а также влияния этих процессов, в соответствии с принятыми представлениями, на передачу энергии к аноду. Таким образом, прежде всего рассмотрена теория, необходимая для понимания методики экапери-мента. Кроме того, приведено описание схемы процесса теплоотдачи к аноду и обсуждены различные способы передачи тепла, которые предстояло исследовать. [c.112]

Изучено также влияние природы инертного газа на чувствительность линий С1 I 134,72 нм и С1 II 107,105 нм. Первая линия в атмосфере гелия и аргона дает предел обнаружения 10 %, вторая дает в присутствии гелия 5-10 %, а в присутствии аргона— 0,5% [42]. В дуге переменного тока хлор дает следующие наиболее интенсивные лишш в ближней УФ-области, нм 313,92 319,14 384,32 385,15 386,88 и 382,03 [145, 570]. По этим линиям хлор можно определить в количествах до 10 %. Возможно онределение хлора по линии 362,28 нл1, при этом линией сравнения служит линия Ве 350,65 нм [627]. [c.121]

Использовать для детектирования влияние электроноакцепторных веществ на ток проводимости впервые было предложено Лавлоком и Линским [80]. Предназначенный для этого электронозахватный детектор представляет собой простую ионизационную камеру с плоскопараллельной геометрией электродов. Катодом камеры служит тритиевый источник р-излучения. Анод расположен на расстоянии более 10 мм, заметно превышающем длину пробега р-частиц в азоте и аргоне. В качестве газа-носителя для этого детектора рекомендуется использовать азот, аргон, а также смесь аргона с метаном (примесь метана снимает влияние метастабильных атомов аргона на показания детектора). Поток газа-носителя подают в направлении к катоду. Напряжение питания выбирают таким образом, чтобы электроны успевали собираться анодом и не рекомбинировали в объеме камеры (самое начало области тока насыщения). При этих условиях детектор чувствителен к весьма малым концентрациям электроноакцепторных веществ (для четыреххлористого углерода порог чувствительности Смин составляет примерно 10 об. %). [c.120]

При расчете других схем устанавливалось количество отбираемого воздуха (схема 2) или жидкости испарителя (схемы 3 и 4) таким образом, чтобы условия ректификации в верхней колонне воздухоразделительного аппарата приближались к тем условиям, которые характерны для верхней колонны аппарата, работающего при отборе 15% азота, что характеризуется совпадением общего числа теоретических ректификационных тарелок в верхней колонне во всех рассмотренных случаях. Такая методика расчета является приближенной, хотя в принципе на правильно отображает возможности, характерные для рассмотренных схем. Приближенный характер расчетов обусловлен ТгЯавным образом тем, что в них воздух рассматривается как бинарная смесь азота и кислорода без учета аргона. В какой мере это может повлиять на результаты расчетов, показано в нашей работе, посвященной вопросу о влиянии аргона на ректификацию воздуха [Л. 2], а также в работе Столпера [Л. 3]. [c.148]

Интересна работа А. Ю. Намиота по водным растворам неполярных газов [260]. Представления о структуре таких растворов, развитые А, Ю. Намиотом, основаны на двухструктурной модели воды. Предложено объяснение малой растворимости неполярных газов в воде, особенностей изменения объема воды при растворении в ней газов, а также влияния размеров молекул растворяемых газов на уменьшение их растворимости в результате добавления к воде солей. В связи с этим весьма интересна работа А. Ю. Намиота по изучению твердых растворов газов во льду [261]. При давлениях 300 атм и температуре 0° С получены твердые растворы гелия, водорода и неона во льду. Показано, что газы, размеры молекул которых заметно превосходят размер пустот в решетке льда (аргон), не образуют твердых растворов со льдом. [c.206]

В спектре угольной дуги, горящей между чистыми электродами, кроме линий углерода и примесей, а также сплошного спектра, наблюдаются линии элементов, содержащихся в атмосфере лаборатории (чаще всего А1, Са, 81, Ге п В), а также ряд молекулярных полос. Наиболее сильные полосы принадлежат молекуле N, их канты расположены у 4216, 3883,4 и 3590,5 А, а структура довольно широка и захватывает значительную часть спектра 4200—3500 А. В этой области расположено значительное число чувствительных линий ряда элементов. Поэтому избавление от полос N существенно улучшает условия проведения анализов. В ряде случаев и на условиях возбуждения благоприятно сказывается замена воздуха другим газом аргоном, гелием, аргон-ки-слородной смесью, углекислым газом и др. Было проведено довольно много исследований, задачей которых было выяснить механизм действия того или иного газа на возбуждение спектров, а также влияние той или иной атмосферы на чувствительность и точность анализов. Единой точки зрения на эти вопросы пока нет, и главная цель замены воздуха на атмосферу другого газа — избавление от полос N и линий, принадлежащих частицам пыли. [c.40]

Очистка гексахлорида урана. Чистый безводный гексахлорид может быть возогнан при температуре 75—100° в вакууме порядка 1 Qг мм рт. ст. Обычно гексахлорид очищают многократной возгонкой в вакууме, однако он может быть очищен и перегонкой в токе инертного газа под уменьшенным давлением. Продукт, получающийся возгонкой гексахлорида в токе аргона при давлении I—2 см рт. ст., является кристаллическим, и, по имеющимся данным, он более чист, чем получаемый возгонкой в вакууме [76J. Возгонка же в хлоре или азоте, повидимому, неудовлетворительна. В случае применения хлора абсорбируются большие количества его, которые не могут быть вытеснены даже путем продолжительного пропускания инертного газа над продуктом [193]. Было изучено также влияние следов четыреххлористого углерода на процесс возгонки гексахлорида урана [194]. После растворения в четыреххлористом углероде или выдерживания в его парах гексахлорид никогда не возгоняется полностью всегда получается остаток, который не может быть возогнан при 100°. [c.401]

На рис. 3. 2 показано изменение состава жидкости и пара по тарелкам колонны, в которой получают 99,5%-ный кислород и азот с содержанием 0,5% кислорода и около 1% аргона. Характерно, что содержание аргона в верхней зоне повышенной концентрации превышает 30% (в жидкости), а в нижней зоне приближается к 18%. Результаты расчетов близки к опытным данным [5, 6]. Отметим также интересную работу Кнапа и Хука [7], которые детально исследовали влияние аргона на процесс ректификации воздуха. [c.104]

Кроме двуокиси углерода, было исследовано еще влияние добавок водорода, гелия и аргона. Оказалось, что все эти газы также ускоряют окисление бутана, причем ускоряющее действие убываетвряду Не—Н —Аг. [c.147]

Одновременное влияние нагрева и газовой среды на прочность углей в процессе измельчения практически не изучалось. С появлением разработок по совмещению в одном агрегате дробления и нагрева [49,50] возникла необходимость в первом приближении оценить воздействие контакта углей с реальной газовой средой. Испытанию подвергали угли Г ш. им. Кирова и К ш. Тайбинская. В качестве газовой среды применяли аргон, воздух комнатной температуры и диоксид углерода в холодном и нагретом до 100 и 250" С состоянии с нагревом угля до этих же температур, а также контрольные опыты - без подачи газовой среды. Г азы подавали в цилиндр установки со скоростью IО см7мин. Результаты представлены в табл. 1.17. [c.35]

Авторы работы [426] также этерифицировали силикагели спиртами с числом углеродных атомов от 1 до 14 и измеряли изотермы адсорбции Аг, НгО и Н-С7Н15, а также определяли теплоты смачивания в случае двух последних адсорбатов. Изотермы адсорбции воды на этерифицированных группами МеО и EtO силикагелях показали, что поры заполнялись водой, однако при модифицировании высшими спиртами поры не заполнялись водой, так как их поверхность оказывалась гидрофобной. На адсорбцию аргона природа поверхностных групп не оказывала влияния. Наиболее интересным представляется тот факт, что когда использовался метод БЭТ на частично покрытых модифицированных поверхностях, то сумма величин поверхностей, измеренных по Н2О и по гептану, была равна величине поверхности, измеренной по аргону. Другими словами, вода адсорбировалась как монослой только на оставшихся непокрытыми группах S10H, а гептан адсорбировался в виде монослоя только на гидрофобных (этерифицированных) участках поверхности. Кроме того, наблюдалось, что на частично этерифицированных поверхностях более длинные углеводородные цепи покрывали большее число групп SiOH, так как подобные цепи не располагались вертикально к поверхности. Однако, как отмечается в других работах, когда поверхность полностью этерифицировалась спиртами с неразветвленной углеродной цепью, то во всех случаях покрывалась площадь примерно 33 А в расчете на одну молекулу независимо от длины цепи спирта. Такие молекулы [c.971]

Снижение абсолютного и относительного предела обнаружения мышьяка достигается также путем применения разряда в инертной атмосфере [107, 507, 546, 547, 548, 881, 1004, 1027]. Мышьяк принадлеяшт к трудновозбудимым летучим компонентам, поэтому для достижения более высокой чувствительности необходимо обес-. печивать условия разряда с относительно невысокой температурой разогрева материала образца при высокой температуре плазмы. Такие условия разряда реализуются при использовании инертной атмосферы. В работе [507] исследовано влияние тока на температуру разогрева анода в контролируемой инертной атмосфере. Показано, что в атмосфере гелия при токе 6 и 12 а температура анода достигает соответственно 1360 и 1600° К, в атмосфере арго-на — 965 и 1150° К и в воздушной атмосфере при 6 я — 1250° К. Температура плазмы дуги составила соответственно 6585 и 5260° К для аргона и воздуха. [c.94]

В газовой хроматографии подвижную фазу рассматривают как инертную считается, что она не вступает во взаимодействие ни с веществом, ни с неподвижной фазой. Следовательно, природа подвижной фазы — газа не оказывает влияния на процессы распределения или адсорбции — десорбции и газ-носитель не влияет на селективность. Его влияние на хроматографический процесс сказывается через эффективность колонки, котофая зависит от разницы в скоростях диффузии веществ в газах [член В уравнения Ван-Деемтера (1.53)]. Природа газа-носителя влияет на продолжительность анализа, поскольку оптимум скорости потока различен для разных газов и время удерживания уменьшается с уменьшением коэффициентов диффузии, вещества. Оказывает влияние также и определенное ограничение давления, обусловленное разницей вязкости газов. Принимаются во внимание и такие обстоятельства, как стоимость газа, его чистота, безопасность и обеспечение максимальной чувствительности используемых детекторов. Исходя из этого в газовой хроматографии используют ограниченный набор газов азот, водород, аргон и гелий. [c.114]

Хелси и сотр. [77, 99, 124] изучали влияние предадсорбциои-ных слоев ксенона на изотерму адсорбции аргона также на однородной поверхности. На рис. 61 и 62 показаны изотермы аргона, полученные соответственно на одном и на шести слоях предадсорбированного ксенона (ср. рис. 64 для адсорбции на чистой поверхности). Соответствующие кривые для дифференци- [c.129]

В последние годы для косвенного исследования интенсивности поверхностной конвекции все большее распространение получает предложенный в работах [140, 142] трассерный метод. Он особенно эффективен для исследований интенсивности поверхностной конвекции при массопередаче с химической реакцией. Суть метода заключается в том, что одновременно с хемо-сорбционным процессом десорбируют (абсорбируют) химически инертный газ (трассер). Метод позволяет косвенно по изменению физического коэффициента массоотдачи оценить интенсивность поверхностной конвекции, а также получить количественные зависимости о влиянии на нее различных факторов. В качестве газа-трассера обычно используют пропилен [125, 140], пары воды [125], гелий и ксенон [7, 8], аргон [151 —153]. Однако большие возможности предоставляет применение в качестве трассера оксида азота N2O [7, 8], что устраняет необходимость корректировки ж, но крайней мере, при моделировании исключительно широко распространенных процессов поглощения СО2 щелочными хемосорбентами. Возможность использования N2O в качестве аналога подобия СО2 объясняется близостью их физических характеристик и электронных структур, что видно из табл. 4.1. [c.106]

Хемосорбционные измерения также можно проводить в проточной системе. Существует стандартная методика, предполагающая использование СВВ при давлении адсорбируемого газа ниже 10- Па 10- мм рт. ст.). Скорость адсорбции измеряется по разности между скоростями потока газа до и после образца. Преимущество этого метода— лучший контроль за чистотой газа, так как влияние газа, остающегося в адсорбционной камере, сводится к минимуму. Подробно этот метод описан Эрлихом [138]. При хемосорбционных измерениях на дисперсных металлических катализаторах также можно использовать проточные методы. Весьма удобна техника, заимствованная из газовой хроматографии. Фрил [146] описал установку, которая является простой модификацией стандартного газового хроматографа. Обычная колонка заменена на трубку небольшой длины ( 200 мм) с внутренним диаметром около 6 мм, в которую и помещают исследуемый катализатор. Схема установки приведена на рис. 27. В этом методе адсорбат (например, водород или кислород) вводится порциями в поток газа-носителя. Для нанесенного платинового катализатора Фрил использовал в качестве газа-носителя азот, который достаточно обоснованно можно считать инертным. Однако некоторые металлы хемосорбируют азот, поэтому лучше применять другой газ-носитель (например, аргон). Скорости потока газа варьируют в интер- [c.350]

Фольмера можно считать достаточно точной. В таких условиях, в частности, изучалось тушение D-флуоресценции натрия, образующегося при оптической диссоциации паров NaJ (под влиянием освещения кадмиевой искрой), парами иода, углекислым газом, водородом и аргоном [1592, 1679]. См. также [910]. Так как в этих опытах тушение флуоресценции обусловлено исключительно одним из указанных газов, сумму S/ jPi можно заменить произведением кр к vi р — соответственно константа тушения и давление тушащего газа), переписав формулу Штерна— Фольмера в виде , . [c.321]