Катализаторы ионообменные

В Московском институте нефтехимической и газовой промышленности нм. И. М. Губкина разработан процесс алкилирования фенола диизобутиленом с применением в качестве катализатора ионообменной смолы — катионита КУ-2. Катионит имеет ряд преимуществ перед другими катализаторами позволяет осуществить процесс по непрерывной схеме, исключает образование сточных фенольных вод, работает продолжительное время, обладает высокой эффективностью и селективностью. Процесс прост в технологическом оформлении и может быть автоматизирован в промышленных условиях. [c.31]

В промышленности нашла широкое применение пока одна группа органических твердых катализаторов — ионообменные смолы ( иониты), катализирующие химические превращения, которые протекают по кислотно-основному механизму этерификация, алкилирование, дегидратация, гидратация, полимеризация и другие [233-235]. [c.174]

Органические катализаторы (ионообменные смолы). [c.303]

Метиловый эфир феруловой кислоты был получен нами впервые двумя способами этерификацией феруловой кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты с выходом 25—38% или в присутствии катализатора — ионообменной смолы КУ-2 в Н-форме с выходом 54—60%. [c.168]

Важной группой гетерогенных катализаторов являются иммобилизованные катализаторы - ионообменные смолы и закрепленные металлокомплексы на носителе (твердой подложке). [c.670]

В промышленности нашла широкое применение пока одна группа органических твердых катализаторов — ионообменные смолы (иониты), катализирующие химические превращения, которые протекают по кислотно-основному механизму [c.174]

Для повышения техно-экономических показателей производства необходимо снижение расхода материалов и энергии, особенно тепловой. Экономии материалов часто можно достичь путем регенерации, т. е. восстановления первоначальных свойств отработанных материалов с целью повторного их использования (регенерация катализаторов, ионообменных смол, аммиака из его солей в содовом производстве и др). Под регенерацией тепла подразумевается использование тепла реакций или тепла отходящих газов для предварительного нагрева реагирующих веществ. Наряду с обычными теплообменниками с этой целью применяются специальные аппараты — регенераторы или рекуператоры. В некоторых случаях устанавливаются парогенераторы (котлы-утилизаторы), где тепло отходящих газов используется для получения пара. [c.7]

Специального рассмотрения заслуживают два типа гетерогенных кислотно-основных катализаторов ионообменные смолы и цеолиты. [c.12]

Почти в любом случае реакция дегидратации может при необходимости проводиться в газовой фазе, и это наиболее удобный и быстрый метод. Суш ествуют еще несколько реакций, которые проводятся медленно при низких температурах в присутствии серной кислоты. Причина — или отсутствие систематических исследований по подбору подходящих условий для гетерогенного катализа в газовой фазе, или высокая температура кипения реагирующих веществ. Иногда применяют в качестве катализатора ионообменные смолы. [c.176]

Помимо того что алкилирование фенолов в присутствии тех или иных кислотных катализаторов вызывает коррозию аппаратуры, процесс этот имеет еще один весьма существенный недостаток. Полученный алкилат должен промываться водой для удаления катализатора. При этом вместе с катализатором отмывается и некоторое количество фенола и таким образом образуются промывные кислые фенольные сточные воды, которые без специальной очистки в реки и водоемы сбрасывать нельзя (фенольные воды уничтожают флору и фауну водоемов, делают воду непригодной для питья). Эти недостатки полностью исключаются при применении в качестве катализатора ионообменных СМОЛ. Преимуществом применения смол является, кроме того, возможность проводить процесс непрерывно и автоматизировать его. [c.122]

В СССР в промышленность внедрен способ производства замещенных фенолов (октилфенола) с применением в качестве катализатора ионообменных смол. Разработан проект производства и л-грег-бутилфенола. Схема производства п-трет-бу-тилфенола алкилированием фенола изобутиленом во взвешенном слое катионита приведена на рис. У1.2. [c.124]

Разработан более прогрессивный способ синтеза многоатомных спиртов, исключающий образование солей в процессе синтеза, основанный на применении в качестве катализатора ионообменных смол. Существенным преимуществом этих катализаторов является возможность подавления нежелательных побочных реакций. Ионит может быть многократно использован. Осуществление реакции конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом по ионообменной схеме позволяет значительно упростить схему синтеза многоатомных спиртов. [c.247]

Они обнаружили, что при использовании жидкой фазы требуется также большой избыток воды (молярное отношение воды и смеси приблизительно 15 1). Кроме того, описан парофазный процесс с использованием катализатора — ионообменной смолы [146]. [c.56]

Приготовление катализаторов. Ионообменные разновидности цеолита Линде 13Х (NaX) без связующего были приготовлены описанными ниже двумя путями. Перед ионным обменом цеолит NaX был прокален при 450°С на воздухе. [c.129]

Применение нами в качестве катализатора ионообменной смолы давало хорошие результаты, когда использовалась ионообменная смола № 1, сильнокислая, катионообменная, для аналитических целей. В присутствии катионита КАУ-1 этерификация не идет. [c.187]

В периодическом процессе в качестве катализаторов использовали гидроокиси кальция и натрия, в непрерывном — только гидроокись натрия. Кроме того, разработан новый вариант одноступенчатого синтеза неопентилгликоля, исключающего образование солей, основанный на применении в качестве катализатора ионообменных смол. Были также изучены различные варианты выделения неопентилгликоля из реакционной смеси. [c.118]

В реакции синтеза анионит выполняет роль катализатора реакции и адсорбента муравьиной кислоты. В результате муравьиная кислота не попадает в реакционный раствор, а адсорбируется на катализаторе, из которого удаляется путем обработки щелочью после предварительной отмывки от продуктов реакции. При этом муравьиная кислота переводится в формиат натрия, а катализатор — ионообменная смола — может быть повторно использован для конденсации. [c.132]

В Московском институте нефти и газа имени И. М. Губкина разработан процесс алкилирования фенола диизобутиленом с. применением в качестве катализатора ионообменной смолы — катионита КУ-2. Катионит имеет ряд преимуществ перед другими катализаторами позволяет осуществить процесс по непре- [c.170]

Однако Симхен и Коблер [67] считают, что при синтезе чувствительных к гидролизу соединений лучше использовать предварительно полученный и выделенный цианид четвертичного аммония в апротонных растворителях, таких, как ДМСО, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Описано также применение анионообменных смол в N-форме [1507]. В обычном МФК-процессе вместо краун-эфира можно использовать более дешевый катализатор — эфир полиэтиленгликоля 8, хотя он и несколько менее активен [47, 61]. В более поздних работах рекомендуют применять трехфазный катализ [62, 64, 68, 775, 860]. Как уже указывалось в разд. 3.1.4, эта техника в принципе очень привлекательна. Так, выдан патент на получение адипопитрила из 1,4-дихлорбутана с использованием в качестве катализатора ионообменной смолы амберлит IRA-400 [69]. Однако недавно было показано, что каталитическая активность трехфазного катализатора на основе полистирола с поперечными связями зависит от числа имеющихся групп R4N+. Высокая степень замещения в кольцах, как это характерно для продажных ионообменных смол, снижает возможность их использования в МФК-реакциях [64]. [c.120]

Замена обычных кислотных катализаторов ионообменными смолами ггозволяет значительно сократить продолжительность реакции, исключить такие трудоемкие процессы, как промывка водой этерификата и его сушка, способствует уменьшению потерь орга- [c.404]

К водному раствору нитрила добавляют в качестве катализатора ионообменную смолу АВ-17, кипятят 70 ман, фильтруют и после выпаривания выделяют амид никотиновой кислоты (выход 85,2%) [159]. Разработан также ионообменный метод выделения никотинамида из технического продукта, полученного прямой амидизацией никотиновой кислоты [160, 161]. Метод заключается в следующем в водный 10%-ный раствор, содержащий (на сухое вещество в %) никотинамида 93,0, никотиновой кислоты 4,0 и никотината аммония 3,0, загружают смееь смол КВ-1 в Н-форме и АВ-17 в ОН-форме в соотношении 1 5 по объему после 2 ч контакта смолу отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Выход 95—97%. [c.200]

В последние годы изучалась возможность гидратации окиси этилена на ионообменных смолах, используемых в качестве катализаторов. Ионообменные катализаторы обладают большой активностью, весьма стабильны в работе и не загрязняют образующийся продукт. При изучении гидратации окиси этилена в этиленгликоль на семи образцах ионообменных катализаторов (пермутит, дауэкс-50, цеорекс и др.) было установлено, что наиболее активны сильные кислоты и основания. Оптимальное молярное соотношение воды и окиси этилена равно 15 1. Так, при использовании в качестве катализатора сульфированного полистирола при температуре ПО—114 С, давлении 1,75 ат и скорости подачи окиси этилена 0,71 г/мл-ч выход этиленгликоля составил 82%, дигликоля— 13%, поглигликолей — 5%. [c.93]

Нами исследован синтез 4-фенил-л -дноксана из стирола и формальдегида с применением в качестве катализатора ионообменной смолы КУ-1. За основу была взята методика Шрайнера и Рюби, где в качестве катализатора используется серная кислота [3, 4]. [c.125]

Основным методом синтеза циклических ацеталей фуранового ряда является взаимодействие 5-Х-ф>-рфуролов с диолами различного строения в мягких условиях растворитель бензол, температура 80 С, катализатор - ионообменная смола КУ-2 (в РГ-форме). Он наиболее селективный, термостойкий и катая1г чески активный. Его можно многократно использовать без регенерации. [c.7]

Выход МЦБЭ существенно зависит от влажности катионита. Например, при использовании в качестве катализатора ионообменной смолы КУ-23 с влажностью 17%, выход МЦБЭ возрастает до 64%, выход МЦБ-о, 1а снижается до 1,5%). а выход олигомерных продуктов увеличивается до 5—8%. [c.184]

Сообщается о строительстве японской фирмой " hiyoda orp." нового завода по производству 70 тыс. т/год бисфенола А, где будет использована в качестве катализатора ионообменная смола с новым промотором, позволяющим снизить капитальные затраты на 30 %. Конверсия ацетона при 100 С составляет 95 %, селективность образования бисфенола А 90 % [216]. [c.117]

Другой усовершенствованный метод получения амидов заключается в применении в качестве катализатора ионообменных основных смол, например вырабатываемого в промышленном масштабе амберли-та Щ-400, не растворимого в воде полимера, содержащего четвертичные аммониевые группы (в виде хлорида). Эту смолу обрабатывают разбавленной щелочью, отмывают полученную основную форму от хлористого натрия и избытка щелочи и прибавляют к раствору нитрила [c.619]

Возможно также получение а,ш-дигидроксиполидиорганосил-оксанов из циклосилоксанов при 140—160 °С под давлением в присутствии воды и гидроокисей щелочных металлов [150], аммиака [151, 152], органических аминов [152, 153], катализаторов ионообменного тина [154], нитрилов общей формулы R N [155, 156]. Указывается, что в присутствии нитрилов реакция протекает при 175 °С в течение 22—120 ч. В присутствии аммиака, органических аминов время достижения равновесного состояния резко сокращается, однако и в этом случае продолжительность реакции при 120 °С составляет не менее 5 ч [152]. Важным преимуществом обладает метод получения а,ш-дигидроксиполидиметилсилокеанов полимеризацией циклосилоксанов под влиянием гидроокисей щелочных металлов в присутствии воды по схеме [150] [c.103]

Недостатками процесса являются большой расход щелочи и значительные количества сточных вод. Поэтому для процесса альдольной конденсации исследовались различные катализаторы ионообменные смолы — аниониты (наиболее эффективные слабоосновные смолы амберлит УР-4В и деацидит), а также различные оксидные катализаторы и каталитические системы процесса оксосинтеза. [c.395]

Фрипиа и Гастуш [367] показали, что для случая свежеприготовленного катализатора ионообменная способность и число метилируемых диазометаном гидроксильных групп хорошо согласуются. Большее число гидроксильных групп было определено по обмену с ВгО. Предполагая, что метилировались исключительно поверхностные силанольные группы и что все ионы алюминия локализованы на поверхности, авторы пришли к выводу, что с каждым ионом алюминия связаны две гидроксильные группы. К сожалению, этот результат не был проверен на различных катализаторах. [c.277]

В работе [5] изучали процесс гидролиза бутилбутирата о использованием в качестве катализатора ионообменной сульфокатио-нитовой смолы при атмосферном дапленьи, Гранида областей ректификации, выходящие на грани и ребра нонцентрацконвого тетраэдра оиотемы вода-н.-бутанол-н.-масляная иислота-бутилбутират, представлены ва развертке тетраэдра ва рис,2.Видно,что в сис- [c.28]

Процесс состоит из четырех стадий обработки катализатора ионообменной смолой, подаваемой в виде суспензии с химически очищенной водой отделения катализатора от смолы выделения катализатора (затем его высушивают и направляют на установку каталитического крекинга) регенерации смолы серной кислотой с последующей промывкой водой. Показатели работы установки каталитического крекинга на катализаторе (без очистки и с его очисткой) на установке Метэкс приведены ниже [c.56]

Этерификацию осуществляли непосредственным взаимодействием кислоты и спирта в бензоле с непрерывной отгонкой образующейся в реакции воды в присутствии кислых катализаторов (ионообменная смола КУ-2 или концентрированная HsS04) [c.88]

В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносили а-пинен и соответствующий крезол в эквимолекулярных количествах и катализатор — ионообменную смолу КУ-2 в количестве 15 вес. % от крезола. Реакционную смесь нагревали при перемешивании. По доетижении температуры 137—140° С наб.(1юдалась бурная реакция и резкое повышение температуры. Посредством охлаждения температуру реакционной смеси поддерживали не выше 145° С. По окончании реакции смесь перемешивали еще 3 н при [c.100]

Эпоксидированис осуществляется перекисью водорода в среде уксусной кислоты, катализатор — ионообменная смола. Обладают реакционноспособными эпоксидными, гидроксильными и винильными группами. Отиерждаются при низкой температуре [c.163]