Диэлектрические потери и поляризация

ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕРИ И ПОЛЯРИЗАЦИЯ [c.18]

ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕРИ И ПОЛЯРИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.80]

ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕРИ И ПОЛЯРИЗАЦИЯ В КОМПОЗИЦИЯХ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ [c.118]

Михайлов Г. П., Борисова Т. И., Исследование диэлектрических потерь и поляризации стереорегулярного полиметилметакрилата, ВМС, 2, № 4, В19— 625 (1960). [c.505]

Величины дипольного момента, поляризуемости, скорости вращательного движения той или иной группы или макромолекулы как целого являются молекулярными характеристиками, которые определяют конформационные особенности, молекулярную подвижность и структуру макроцепей как в изолированном состоянии, так и в конденсированной среде. Наличие связи между этими характеристиками и макроскопическими, экспериментально определяемыми свойствами вещества лежит в основе диэлектрического метода исследования структуры вещества. При этом наибольшая информация о структуре и ее неотъемлемой стороне — тепловом молекулярном движении вещества — накоплена при использовании метода диэлектрических потерь и поляризации. [c.155]

Основные представления об электрических свойствах диэлектриков, включая феноменологическое описание их, изложены в первой главе, подготовленной при участии всех авторов. В последующих трех главах изложены экспериментальные. данные и описаны некоторые молекулярные механизмы электрической проводимости (Б. И. Сажин, В. П. Шуваев), электрической прочности (С. Н. Койков, О. С. Романовская, М. Э. Борисова), диэлектрических потерь и поляризации (А. М. Лобанов, М. П. Эйдельнант). Пятая глава посвящена полимерным пьезоэлектрикам (М. П. Эйдельнант) и электретам (М. Э. Борисова, С. И. Койков). В связи с выходом монографий по электропроводящим пластмассам [1] и полимерным электретам [2, 3] соответствующие разделы книги нами сокращены. [c.5]

Успехи экспериментального изучения диэлектрических потерь и поляризации полимеров в стеклоо.бразном состоянии и в растворах способствовали. развитию теоретических исследований кинетики процесса релаксации ма,кромолекулы, описывающих мелкомасштабные (высокочастотные) процессы релаксации. Была рассмотрена [201] модель полимерной цепи, в> которой элементарной кинетической единицей являлась не гибкая гауссовая субцепь, а жесткий элемент достаточно малых размеров — мономерное звено или несколько мономерных звеньев. Расчеты показали, что диэлектрически активным движением в гибких карбоцепных полимерах в растворе является кооперативный вид движения, включающий согласованные поворотноизомерные движения скелета цепи, внутреннее вращение в боковых группах и крупномасштабные низкочастотные крутильные колебания [201]. Предполагается, что подобный механизм движения диполей имеет место при высоких температурах в пластифицированных полимерах в условиях ослабленного межцепного взаимодействия. С использованием модели малых колебаний описан процесс установления дипольной поляризации ниже температуры стеклования, который вызван, вероятно, колебаниями дипольных.групп вблизи равновесного положения при наличии диссипативных сил, приводящих к релаксационным процессам в переменных полях. [c.123]

Для указанных выше карбоцепных полимеров характерно отсутствие соста-вляюш ей дипольного момента, направленной вдоль основной цепи. В растворах полимеров, обладающих дипольным моментом, направленным вдоль цепи, следует ожидать появления области дисперсии, зависящей от молекулярной массы полимера. Действительно, для полипропиленоксида 1252] кроме основной области поглощения наблюдался максимум потерь, зависящий от молекулярной массы. Изучение диэлектрических потерь и поляризации жесткоцепных полимеров показало, что зависимость частоты максимума фактора потерь от степени полимеризации 2 хорошо описывается прямыми в координатах lg / акс— (рис. 114). [c.166]

Существование таких видов теплового движения подтверждено различными методами. Значительный вклад в изучение теплового движения в полимерах внесли исследования диэлектрических потерь и поляризации, проведенные Г. П. Михайловым с сотрудн. [19]. [c.25]