Эфиры азотной и азотистой кислот

Парафиновые углеводороды при обычной температуре не реагируют с концентрированной азотной кислотой при повышенной температуре концентрированная азотная кислота медленно окисляет парафиновые углеводороды с разрывом связи С—С, причем основными продуктами реакции являются карбоновые кислоты. Установлено, что в качестве промежуточных продуктов окисления образуются спирты, альдегиды и кетоны, а также эфиры азотной и азотистой кислот. [c.13]

Эфиры азотной и азотистой кислот [c.311]

В качестве карбонильной компоненты могут быть использованы эфиры дикарбоновых кислот, а также эфиры азотной и азотистой кислот (для получения, соответственно, нитро- и нитрозосоединений). Классическим примером конденсации является синтез ацетоуксусиого эфира [c.212]

Получение в первой стадии процесса эфиров азотной и азотистой кислот, а также оксимов альдегидов и кетонов обусловливает образование, наряду с нитросоединениями, большого количества продуктов окисления углеводородов, что было отмечено М. И. Коноваловым [51], а затем изучено С. С. Наметкиным. [c.878]

Было показано, что эфиры азотной и азотистой кислот вступают в реакцию с алюмогидридом лития в эфирном растворе и образуют с количественным выходом соответствующие спирты в процессе восстановления образуются также закись азота, аммиак и водород [797, 915]. Алюмогидрид лития в среде тетрагидрофурана полностью де-нитрует нитроцеллюлозы разных степеней нитрования. Определение вязкости показало, что при этом происходит значительный распад полимера [797]. [c.137]

ЭФИРЫ АЗОТНОЙ И АЗОТИСТОЙ КИСЛОТ [c.238]

Сложные эфиры азотной и азотистой кислот оказывают на организм одинаковое по своему характеру действие. Принято считать, что физиологическому действию нитратов предшествует их восстановление в нитриты. Нитриты вызывают быстрое, но преходящее падение кровяного давления, вследствие расширения кровеносных сосудов. Нитраты действуют значительно более медленно, но их действие продолжается в течение 3—4 час. [c.277]

Следует напомнить, что перхлорат магния и его кристаллогидраты не поглощают окислов азота, но когда при сожжении вода и окислы азота идут совместно и в большом количестве, то в начале аппарата, наполненного ангидроном, на его стенках может задержаться вода. В ней могут раствориться окислы азота, образовав азотную кислоту. Поэтому аппарат, наполненный ангидроном, следует нагревать электропечью до 80—100° С (но не выше). Такое нагревание обязательно при анализе веществ, образующих при сожжении большое количество окислов азота, например, эфиров азотной и азотистой кислоты, пикратов и т. д. [c.52]

Нитрование в спиртовом растворе, которое проводилось при разных температурах и, в частности, было испытано по отношению к ацилированным ароматическим аминам, вряд ли может иметь практическое значение уже в силу опасности производственной работы из-за возможности образования этиловых эфиров азотной и азотистой кислот, вредно действуюш,их на здоровье и небезопасных в отношении взрывчатости. Имеется, однако, предложение нитровать толуол посредством этилнитрата. Прн этом якобы увеличивается выход п-нитротолуола (до 44,5% Этилнитрат при растворении в серной кислоте образует нитроний-катион и этилсерную кислоту . [c.144]

Эфиры азотной кислоты, особенно с многоатомными спиртами, обычно весьма взрывчаты. Некоторые эфиры азотной и азотистой кислот с одноатомными и чаще многоатомными спиртами вызывают расширение сосудов и понижают кровяное давление. Эти вещества применяются в медицине в качестве спазмолитических и сосудорасширяющих средств. [c.234]

Способы, позволяющие различить эфиры азотной и азотистой кислот [1]. Обнаружение эфиров азотной кислоты. К 5 мг [c.234]

В отличие ох эфиров азотной и азотистой кислот, в которых атом азота связан с углеродом через кислород, в нитросоединениях атом азота соединен с углеродом непосредственно. Нитросоединения алифатического ряда — жидкости, тогда как ароматические нитросоединения, за исключением некоторых мононитропроизводных, представляют собой твердые вещества При восстановлении те и другие нитросоединения превращаются в амины, [c.238]

Эфиры азотной и азотистой кислот (алкнлннтраты и нитриты, нитроглицерин) [c.272]

Нитрование в спиртовом растворе, которое проводилось при разных температурах, в частности было исиытаио ио отношению к ароматическим адилированиым (между прочим и остатком сульфокислоты) аминам 8), вряд ли может иметь практическое значение уже в силу опасности производственной работы из-за возможности образовании здесь метилового, соотв. этилового, эфиров азотной и азотистой кислот, вредно действующих на здоровье работающих и ие безопасных в отношении взрывчатости. [c.54]

Представления о специфической роли перекисей в возникновении холодного пламени в значительной мере исходили из особенно резко выраженного промотируюхцего эффекта небольших добавок органических перекисей па холоднопламенные процессы — сокращение до нуля периода индукции холодного пламени и инициирование горячего взрыва в опытах [25] (см. 7, стр. 94) чрезвычайно интенсивный продетонационный эффект в двигателях очень малых добавок органических перекисей и эфиров азотной и азотистой кислот, что также связано с усилением интенсивности холодного пламени. [c.99]

Не следует путать китросоединеиия со сложными эфирами азотной и азотистой кислот. В сложных эфирах азот связан с углеродом через кислород, а в нитросоединениях имеется непосредственная связь азот—углерод [c.502]

В отличие от нитрозосоединений, изонитрозосоединения, являющиеся фактически оксимами, не реагируют с образованием производных гидроксиламина. Описываемая реакция неприменима в присутствии сильных окислителей, как-то нитратов, нитритов, га-логенатов, эфиров азотной и азотистой кислот, органических соединений, содержащих активный галоген (например, хлорамин и т. п.), а также некоторых хинонов -. [c.217]

Интересные данные о различии направления расщепления связей в эфирах азотной и азотистой кислот приведены в работах Бакера и Исти [753] и Титова [827]. При реакции диэтиламина с бензилнитра-том расщепляется связь С—О [c.576]

Известно несколько реакций, связанных с термическим разрывом связи N—О. Лучшим примером их являются реакции разложения сложных эфиров азотной и азотистой кислот. Обзор по химии сложных эфиров азотной кислоты опубликован недавно Бошаном, Мерроу и Ван Дола [283]. К наиболее понятным случаям относится разложенпе этилнитрата. Согласно Леви [284], в газовой фазе при 160—200° оно идет по схеме [c.416]

Введение в организм любого вещества, способного либо непосредственно, либо в результате какого-либо метаболического нревращения окислять гемоглобин, приводит к метгемоглобинемии. Целый ряд органических соединений вызывает образование метгемоглобина, что может служить причиной токсичности многих из них. Введение эфиров азотной и азотистой кислот, а также нитро- и нитрозосоедипений часто приводит к образованию метгемоглобина [621]. Как и следовало ожидать, гемоглобин могут окислять и другие химические вещества, в частности хиноны и хлораты. Большие дозы окисленной формы метиленового голубого (109) могут нривести к образованию метгемоглобина у человека. Интересно, однако, что малые дозы этого соединения используются как крайнее средство в случаях тяжелой метгемоглобинемии. Эта кажущаяся парадоксальной ситуация возникает из-за того, что метиленовый голубой (110) образуется в организме в результате реакции восстановле- [c.206]