Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Майкелса

    Фалькенгаген, Фрёлих и Флейшер [64] показали, что их теория влияния частоты на электропроводность при сильных полях качественно согласуется с данными Майкелса [65]. Так как экспериментальные данные в этой области весьма немногочисленны, то необходимы дальнейшие исследования. [c.210]

    Уравнение Майкелса. Дополнительно к предыдущим принимаются следующие обозначения  [c.79]

    Отклонения данных, вычисленных по графику Иорк а и Вебера [74], от данных Майкелса и Недербрагта [36] для метана не превышают 14,5% и в среднем равны 8,2%. [c.306]


    Научная работа по исследованию реакций, протекающих под высоким давлением, была предпринята в Уиннингтонских лабораториях по инициативе Ф. А. Фрита, еще в 1909 г. назначенного главным химиком этих лабораторий. Фрит придерживался твердого убеждения, что часть научного персонала должна заниматься по-исковыми научными исследованиями. Он вступил в научный контакт с работавшим в Амстердаме Майкелсом, видным ученым, специалистом по точным исследованиям в области высоких давлений. В результате этого в Уипнингтоне была создана научная база по изучению химии высоких давлений, а затем, в начале ЗО-х годов, работники лаборатории приступили к осуществлению вышеупомянутой программы экспериментов. Одной из первых реакций, изучавшихся в соответствии с этой программой, была реакция между этиленом и бензальдегидом. Ожидаемого взаимодействия этих двух реагентов не произошло, но в реакторе иногда появлялся какой-то белый аморфный продукт. На первых порах этому продукту не придавали особого значения, так как он не содержал ни кислорода, ни ароматических ядер. Впрочем, исс.ледователи отдавали себе отчет в том, что полученное вещество является, по сути дела, высокомолекулярным полимером этилена (содержащим одни группы СН2). [c.134]

    Высоту неработающего слоя Н определяли графическим методом, а также но уравнению Майкелса Г8] [c.67]

    Существование этого коэффициента признавалось уже Максвеллом. Многочисленные измерения, связанные с его подсчётом, производились в различных условиях Бэрри Кнудсеном Лэнгмюром Блоджетт и Лэнгмюром , Майкелсом , Комптоном и Ламаром Арчером 8, Грегори Олти и другими авторами. [c.360]

    Другое эмпирическое правило Тс 1,3е/ может служить основой для соотношения, найденного Майкелсом и Бикслером [229], между раство- [c.281]

    Способность какой-либо одной константой или параметром охарактеризовать поведение раствора ограничивается в случае сильных анизометрических дипольных взаимодействий большим несоответствием в размере и форме молекул или резким изменением с концентрацией отношения числа контактов сорбат — сорбат к числу контактов сорбат — полимер. Например, Майкелс и Бикслер [229] нашли, что теплота растворения в линейном полиэтилене линейно связана с параметром г к, а в разветвленном полиэтилене даже при комнатной температуре в присутствии сорбата происходит плавление кристаллов. Вследствие этого найденная теплота растворения порядка 1 ккал/г-моль не согласуется с теоретической зависимостью, рассчитанной по г к. [c.282]


    Сорбированный растворитель может вызвать структурные изменения, подобные плавлению. Характер этих изменений зависит от размера молекул и природы растворителя, а также от исходной степени упорядоченности полимера [49, 280. Быстрая диффузия, сопровождаемая высокими значениями теплот растворения, сравнимыми с теплотами плавления, а также напряжения, появляющиеся вследствие набухания, могут вызвать растворение кристаллических областей полимера, особенно тех, которые слабо упорядочены. Большие несовершенные кристаллиты дробятся на много мелких кристалликов, при этом изменяются их размеры и распределение без существенного изменения суммарной степени кристалличности. Бикслер и Майкелс [229, 230] нашли, например, повышение теплоты растворения газов в линейном полиэтилене по сравнению с разветвленным полиэтиленом. Это было интерпретировано как частичное плавлени кристаллических [c.294]

    Уменьшение коэффициента диффузии вследствие усложнения путей переноса при диффузии аналогично прерыванию тока, пропускаемого через среду, содержащую частицы с диэлектрической проницаемостью, близкой к нулю. На основании этой модели и по аналогии с потоком в пористой среде [348] были получены выражения, описывающие сопротивление переносу вследствие частичной кристаллизации полимера. Клют [191, 192] и Майкелс с сотр. [228, 230] предложили сходные уравнения, основанные на этой модели  [c.296]

    Майкелс и Бикслер [230] нашли, что при диффузии некоторых инертных газов через различные полиэтилены т повышалось с ростом степени кристал- [c.296]

    Майкелс и Паркер [228] вычислили среднее отношение осей для кристаллитов полиэтилена и нашли, что оно больше, чем 4 1, и, по-видимому, даже превышает 10 1 данные рентгеноструктурного анализа редко дают значения этого отношения, большие 5 1. Вероятно, эти данные подтверждают точку зрения на структуру кристаллитов полиэтилена как на закрученную ленту или спираль. Повышение анизотропии кристаллитов с ростом степени кристалличности подтверждает механизм складывания цепей при росте кристаллитов в полиэтилене. [c.297]

    Зависимость газопроницаемости полиэтилена и других сходных полимеров от кристалличности и размеров молекул газа была рассмотрена Майкелсом и Бикслером [230]. Выше определенного диаметра й, зависящего от степени и распределения кристаллических зон по размерам и формам, величина р быстро возрастает с размером молекулы сорбата [c.298]

    Уравнение Майкелса. Дополнительно к предыдущим принимаются следующие обозначения и —объемная скорость потока у=да5 f — отношение площади над выходной кривой (заштрихованная часть на рис. 19, б) ко всей площади прямоугольника, в который она вписана (площадь abed на рис. 19,6). Это отношение равно отношению h к длине [c.79]

    Наряду с методом Н. А. Шилова в настоящее время для расчета высоты работающего слоя широкое распространение получило уравнение Майкелса — Трейбола, по которому высоту работающего слоя рассчитывают по выходной кривой, выражающей зависимость концентрации адсорбтива в газовой фазе за [c.215]


Смотреть страницы где упоминается термин Майкелса: [c.80]    [c.109]    [c.296]    [c.80]    [c.189]    [c.210]   
Смотреть главы в:

Промышленная адсорбция газов и паров -> Майкелса

Промышленная адсорбция газов и паров Издание 2 -> Майкелса




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте