Общие взаимоотношения компонентов

Отмечалась также зависимость состава природных газов от характера заключаюш их его пород. Если учесть малую химическую активность низших углеводородов и их термодинамическую устойчивость, становится понятным встречаюш,иеся здесь затруднения в установлении каких-либо взаимоотношений. Зато в отношении активных компонентов, таких как углекислый газ и сероводород, можно было бы, казалось, наметить те или иные закономерности. К сожалению, четкую зависимость до сих пор установить не удалось, хотя в некоторых случаях отмечалось, что газ (нефть,) находящийся в контакте с сульфатами, например, с гипсом или сульфидами (пирит), содержит относительно больше сероводорода. Биологический фактор в подобных случаях имел, вероятно, немалое значение. Отмечалось также, что содержание азота выше в тех случаях, когда в газовом месторождении принимают участие известняки и гипсы. Химическая интерпретация в этом случае остается еще не разрешенным вопросом и самое явление едва ли носит достаточно общий характер, чтобы можно было оправдать самую постановку вопроса на основе имеющегося материала. [c.78]

Задача общей теории растворов заключается в том, чтобы расчетным путем определить свойства раствора по известным свойствам чистых компонентов и концентрации. Кроме того, теория должна дать представления о внутреннем строении растворов, о химическом и ином взаимодействии растворителя и растворенного вещества. Как правило, эти взаимоотношения чрезвычайно сложны вследствие многообразия межмолекулярных взаимодействий. Качественную и количественную оценки свойств можно сделать лишь для простейших газовых смесей, идеальных и предельно разбавленных растворов. В этих растворах взаимодействия между растворителем и растворенным веществом, а также молекулами растворенного вещества выражаются настолько слабо, что свойства раствора зависят только от концентрации растворенного вещества. [c.179]

В результате нарушения межвидовых конкурентных взаимоотношений уменьшается количество чувствительных к загрязнителям компонентов растительного сообщества, что обычно сопровождается улучшением роста остающихся устойчивых видов (при условии не слишком сильного стрессового воздействия на них загрязняющих веществ). В этом случае общий урожай сельскохоз Йст- [c.104]

Одна из задач теории растворов состоит в выяснении природы и специфических особенностей взаимоотношения растворителя и растворенного вещества. Существуют два различных подхода к решению этой задачи. С одной стороны, считается, что растворитель по отношению к растворенному веществу играет роль индиферентной среды, и, следовательно, свойства раствора не зависят от химической природы компонентов, а зависят только от их количественного соотношения. Иначе говоря, предполагается, что в растворе силовые поля разнородных молекул совершенно одинаковы, и поэтому любого рода межмолекулярные взаимодействия отсутствуют. Именно таково состояние сильно разбавленных (идеальных) растворов. Опираясь на эти представления и применяя при изучении свойств идеальных растворов общие законы термодинамики, Вант-Гофф создал стройную физическую теорию растворов. Содержание ее применительно к идеальным растворам неэлектролитов рассмотрено выше. [c.188]

М3 близнецы, воспитывающиеся врозь исследования на усыновленных и приемных детях [152 2119]. Для преодоления этих трудностей в генетике поведения существуют два подхода первый-сравнение М3 близнецов, которые были разделены в младенчестве или раннем периоде детства и воспитывались раздельно. Теоретически в такой ситуации влияние, обусловленное общей средой и взаимодействием между близнецами, устраняется наиболее элегантным способом. Второй-сравнение усыновленных детей (или детей, живущих в доме приемных родителей) с их биологическими родителями в этом случае устраняются обычно действующие на родителей и их детей общие факторы среды и взаимоотношение родитель-ребенок сводится к биологическим компонентам. Влияние общего окружения исключается. [c.62]

Уравнение, с помощью которого описывают взаимоотношение энергетических компонентов, включает общую энергию системы, или энталлию (Н, в Джоулях), меру разупорядоченности системы, или энтропию (S, в Джоулях/градусы) и свободную энергию системы (G, в кДж/моль), представляется в следующем виде G = AH — TAS (Т— абсолютная температура), [c.273]

В процессе катализа органических веществ с катализатором соприкасается сложная смесь компонентов, и одной из основных задач при выяснении механизма реакции является установление генетических взаимоотношений этих компонентов, т. е. определение, что из чего образуется и какие вещества являются основными — конечными, промежуточными и побочными продуктами превращения. В этих целях успешно использовали гетерообмен дейтерия, который проводился в основном в двух направлениях с целью изучения обмена насыщенных углеводородов с дейтерием и с целью изучения путей перемещения водорода и дейтерия в ходе гидрирования олефинов дейтерием. Общей задачей всех этих исследований было более глубокое, детальное изучение механизма каталитического превращения углеводородов— гидрирования, дегидрирования, изомеризации и т. п.Характер продуктов, образующихся на начальных стадиях реакций изотопного обмена, определяется природой адсорбированных промежуточных соединений и их реакционной способностью. В некоторых случаях при каждом соприкосновении молекулы углеводорода с поверхностью катализатора обменивается только один атом водорода, но часто образуется целый спектр продуктов с различным изотопным составом. [c.57]

Известны некоторые общие принципиальные основы взаимоотношения ингредиентов нефти с сорбирующей средой, из которых слецует, что сорбируемость этих ингредиентов возрастает от труппы алканов к аренам и далее к смолам и асфальтенам, а в каждой группе указанных соединений сорбируемость возрастает по мере усложнения состава и строения молекул вещества. Поэтому сорбции должно сопутствовать определенное изменение состава мигрирующих веществ вплоть до полной потери некоторых компонентов смееи веществ, мигрирующих в сорбирующей среде осадочных пород. [c.25]

Взаимоотношения свойств катализаторов, реактантов и продуктов реакции определяют возможность катализа и его интенсивность в каждой каталитической системе. Из предлагаемых корреляционных зависимостей между каталитической активностью и свойствами компонентов системы наиболее общей представляется связь между каталитической активностью и соотношением термодинамических характеристик катализируемой реакции и процессов образования возможных промежуточных соединений реактантов с катализатором, приводящая, в частности, к характеристике оптимального катализатора выражениями типа <7опт= [c.17]

Открытие двойного силиката BaMgSiiOm в нашей совместной с Гребенщиковым (Торопов, Гребенщиков, 1962) работе делает также весьма вероятным суш,ествование вышеуказанного слоистого метасиликата MgSijOj в качестве компонента других серий твердых растворов, а также и в качестве самостоятельной, но метастабильной фазы. Дальнейшие исследования в этом направлении нам представляются весьма своевременными для развития общей проблемы строения ситаллов. Возможно также открытие соответственных изоморфных твердых растворов, но более сложной кристаллохимической природы, между силикатами магния и лития, а также соответствующими алюмосиликатами, хотя исследования Гюм-меля указали на большую сложность имеющих место здесь взаимоотношений фаз. [c.42]