Температура плавления тиофена

Из-за отсутствия в литературе данных о величине коэффициента диффузии тиофена в твердом растворе бензол—тиофен вблизи его температуры плавления необходимая для расчетов величина От определялась по одному из экспериментальных значе- [c.245]

Пиразол представляет собой бесцветные кристаллы (температура плавления 70°). В отличие от пиррола он обладает ясно выраженными основными свойствами в связи с наличием второго атома азота. Пиразол обладает ароматическим характером еще легче, чем тиофен, он сульфируется, нитруется к окислению очень стоек. [c.534]

При взаимодействии двуокиси азота с тиофеном реакция идет и без облучения чрезвычайно энергично с осмолением, причем образуется мононитротиофен (температура плавления 44°) и динитро-тиофен (температура плавления 51—52°). [c.34]

Впервые о получении комплексов азотнокислого серебра с алифатическими сульфидами сообщили Адхикари, П. Рей и Г. Рей [121], охарактеризовавшие комплексы температурами плавления и элементным составом. Позднее Дельциль с сотр. [122] исследовали с помощью ИК-спектроскопии комплексы азотнокислого серебра с тиациклогексаном, 1,3-, 1,4-ди-тианами и 1,3,5-тритианом. Пейлер с сотр. [123] на примере искусственных смесей ОСС показал возможность отделения сульфидов от тиофенов и ароматических углеводородов. В последнее время комплексообразование сульфидов с солями серебра интенсивно изучается с целью применения сульфидов (в том числе и нефтяных) в качестве экстрагентов серебра [124]. [c.34]

Тиофен и его гомологи выделялись из соответствующих фракций, полученных из продуктов перегонки с водяным паром неочищенного киммериджского сланцевого масла. При выделении применялась обработка водным раствором ацетата окиси ртути, в процессе которой происходило меркурирование ядра. После отделения и демеркурирования (перегонкой с соляной кислотой) из твердых веществ были получены масла, из которых дробной перегонкой, дробной кристаллизацией хлормеркурпроизводных до постоянной температуры плавления (пример меркурирования в ядро Hз H2 4H2SHg l) и последующим разрущением этих производных кислотой выделены чистые гомологи тиофена. Додопов и Рождественская [18] также обнаружили тиофен, 2-метилтиофен и 2, 3-диметилтиофен в советском сланцевом масле и применяли для этой цели почти такие же методы. [c.97]

Однако и такое предположение отпадало, так как температуры кипения указанных тиациклопентанов были неподходящими. Первый из них имеет т. кип. 187°, а производные, содержащие этильную группу в положениях 2 и 3, кипят при 157 и 165° соответственно. В результате нагревания фракции VI в течение 11 час в запаянной трубке при 300—310° в присутствии трехкратного по весу количества дифенилдисульфида, последующей перегонки продукта реакции с водяным паром и фракционирования было получено масло. Последнее растворялось в пентане и обрабатывалось водным раствором ацетата окиси ртути. Полученное масло закри-сталлизовывалось. Кристаллическое вещество, судя по его температуре плавления и температуре плавления смешанной пробы, представляло собой 4-ацетоксимеркур-2, 3, 5-триметил-тиофен, образовавшийся при дегидрировании 2, 3, 5-триметил-тиациклопентана, который при обессеривании никелем Ренея [c.133]

К помутневшему раствору добавляют 300 мл воды и отгоняют из полученной смеси около 300 мл метилового спирта в вакууме водоструйного насоса при нагревании на водяной бане. Оставшийся желто-оранжевый водный раствор подкисляют, добавляя небольшими порциями 10%-ную соляную кислоту до кислой реакции по конго. При этом выпадает обильный мелкодисперсный осадок, который перед фильтрованием целесообразно поставить на 1 час в холодильник или в ледяную воду, чтобы вызвать коагуляцию. Отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок высушивают на фильтровальной бумаге и перекристаллизовывают из минимального количества 80%-ного этилового спирта. После высушивания на воздухе получают около 10 г (55%) от теоретического) 3,4-дифенил-тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты. Температуру плавления препарата (340° с разложением) определяют в блоке (см. стр. 22), предварительно нагретом до 300°. [c.87]

Представляет интерес оценка скорости диффузии тиофен в кристаллах по результатам проведенных опытов. Значения коэффициента диффузии тиофена, рассчитанные для кристаллов пластинчатой и сферической форм из опытов, параметры которых приведены в таблице, соответственно равны 1-10 и 3-10 см /еек. Последняя величина хорошо согласуется с литературными данными о значении коэффициента самодиффузии монокристалла бензола (/)ь = 1-10 лtV eк) при температуре плавления [8], что является дополнительным подтверждением достоверности испольг- [c.9]

S) 2-Циантиофен (70% из альдегида тиофен-2-карбоновой кислоты и 4-амино-1,2,4-триазола, нагреваемых в бензоле со следами й-толуолсульфокислоты, с последующим нагреванием образующегося азометина выше температуры его плавления) [62]. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология