Органические материалы матрица

Ткань хряща смоделирована в работах [11 —13] с точки зрения механики сплошных сред. Модель рассматривает хрящ как двухфазный материал (с этой целью твердая органическая матрица принимается за одну фазу, а вода — за другую). Далее предполагается, что твердая органическая матрица ведет себя как тело, описываемое простой моделью Кельвина— Фойгта, а высокоэластические свойства такого тела ослаблены [c.408]

Выдувание, вакуумирование и формование из листовых материалов применяют в тех случаях, когда необходимо получить пустотелые и полые изделия из листового термопластичного материала органического стекла, полистирола, винипласта, ацетилцеллюлозы, целлулоида и др., что показано на рис. 14. При этом могут быть использованы следующие способы а) вакуумное и пневматическое формование в матрицу и выдувание полых изделий б) вакуумное и пневматическое формование через протяжное кольцо (свободная вытяжка) в) пневмо- или вакуум-формование вкладного пуансона г) центробежное формование. [c.73]

Волокна. Основным компонентом композиций, применяемых для изготовления фрикционных накладок, являются волокна асбеста (хризотила) [7]. Используются волокна, имеющие различные длину, крутку н переплетение. Описание физико-химических свойств асбеста и его токсикологии [8] дано в разд. 10.2.2. Асбест придает фрикционным накладкам прочность и термостойкость и при этом сам имеет относительно низкую абразивность. Кроме того, асбест может применяться совместно с волокнами хлопка, а также с органическими и металлическими волокнами. Углеродные волокна в углеродной матрице (см. разд. 19.1) рекомендуют применять при изготовлении фрикционных накладок, используемых в авиации. Низкая скорость износа углерода в сочетании с низкой теплопроводностью и высокой прочностью волокна позволяет получать материал с хорошими эксплуатационными свойствами. [c.243]

Изложенный в разделах 1.5.5 и 1.5.6 материал в первую очередь применим к гомогенным реакциям между тем в органической химии изучают также большое число гетерогенных реакций. Если в такой системе существует твердая фаза, то большую роль играет ее поверхность. Она сама по себе может играть роль реагента. В других случаях она проявляет лишь каталитическую активность гетерогенный катализ), Особым случаем являются реакции в матрице [1.5.2]. Если все реагенты находятся в твердой фазе, то такая реакция относится к области химии твердого тела. Упаковка органических молекул в их кристаллах используется для особых реакций, поскольку зафиксированное в кристалле пространственное расположение мол<ет приближаться к строению активированного комплекса [1.5.3. [c.148]

Минеральные текстолиты являются наиболее перспективными из числа конструкционных материалов. Они представляют собой слоистый пластик, состоящий из стекловолокнистого армирующего наполнителя, сцементированного фосфатными связующими [32]. Наличие в их составе жесткой матрицы в виде отвержденного фосфатного связующего обусловило существенно иной характер деформаций при нагружении, чем это свойственно стеклопластикам, получаемым с применением органических смол. Если последние обладают высокой ползучестью, то кривая ползучести образца минерального стеклотекстолита под действием высоких растягивающих усилий, равных 0,4—0,6 от средней прочности материала при кратковременных испытаниях, характеризуется затуханием деформаций примерно через 85 сут. В анало- [c.169]

Для ослабления гидрофобных взаимодействий в элюент вводят детергенты или добавки органических растворителей. Взаимодействия за счет образования водородных связей подавляются введением мочевины. Все эти эффекты сорбции выражены тем сильнее, чем больший объем внутри гранул занимает сам материал матрицы. Так, для сефадексов они убывают в следующем ряду G-10 > G-15 >> G-25 > G-50. Начиная с сефадекса G-75, ими уже практически можно пренебрегать. [c.114]

Смазочный материал должен образовывать однородный слой на поверхности детали и легко удаляться с нее. Для удаления смазочного материала используют органические растворители, промывку щелочами или нагрев. Смазочный материал не должен пригорать к стенкам матрицы. Выбор смазочного материала зависит от обрабатываемого металла, его склонности к деформационному упрочнению и степени деформации.Часто применяется бондеризация поверхности и обработка ее щавелевой кислотой. Металлические мыла, например щелочные соли стеариновой или арахиновой кислот, применяют в виде порошков при этом трудно достичь однородности слоя на поверхности. Пластичные смазки или воскоподобные вещества легче наносить, однако следует учитывать, что при высокой температуре они могут потерять вязкость. Смеси пластичных смазок и порошкообразных солей металлов имеют отдельные преимущества, поскольку соли металлов работают как твердые смазочные материалы и сохраняют смазочную способность даже при высокой температуре (см. главу 7). Чистые мыла металлов, смешанные с носителями смазки, обычно применяют при обработке деталей простой геометрии, когда напряжение пластического течения не превышает 1500 Н/мм [11.182]. [c.385]

Большой интерес для химиков-аналитиков представляют синтетические органические полимеры, используемые в качестве материала матриц для ионообменных смол. [c.475]

Тепловыделяющие элементы такого типа все еще проходят стадию исследования. Процесс переработки этих твэлов следует рассматривать с точки зрения растворения наиболее тугоплавкого материала, содержащего одновременно воспроизводящие и делящиеся материалы. Ядерное горючее в этих твэлах может быть на основе графита или состоять из таких тугоплавких смесей, как UO2—ВеО. Твэлы обычно делаются в форме цилиндрических таблеток длиной около 6,35 мм и диаметром 6,35 мм. Предложенное горючее для галечного реактора (PBR) является необычным в том отношении, что оно выполнено в виде ш ариков диаметром около 38,1 мм. При растворении такого горючего иа основе графита графитовая матрица должна быть разрушена. Ниже приводятся усовершенствованные способы, позволяющие подготовить твэлы к переработке экстракцией органическим растворителе.м (см. разделы 10.2—10.6). Эти твэлы можно разделить на три категории [c.221]

В органических твердых телах обнаруживается большое число радикалов. Малые радикалы, такие, как атомарный водород, нелегко обнаружить из-за их высокой подвижности даже при низких температурах. Атомы водорода удается идентифицировать, если метан облучают при 4° К. Однако малейшее нагревание ведет к их быстрому исчезновению. Существует приближенное правило, согласно которому температура стабилизации радикала составляет 40—60% температуры плавления чистого материала матрицы [30]. [c.314]

Мембранный электрод состоит из полупроницаемой мембраны, разделяющей два раствора. Полупроницаемость заключается в том, что некоторые ионы через мембрану проходят, другие нет. Механизм этого явления может быть различным. В одних случаях мембрана имеет поры определенной величины, через которые ионы больших размеров не проходят, а маленькие ионы проходят. В других случаях мембрана сделана из материала, который растворяет одно из присутствующих в растворе веществ и таким образом обеспечивает прохождение его через мембрану. Часто материалом мембраны служит органический или неорганический ионит, матрица которого содержит ионогенные группы. Последние могут обменивать входящие в их состав ионы на другие ионы и таким образом обеспечивать прохождение последних через мембрану. [c.262]

Сущность процесса ионного обмена. В середине XIX в. было открыто свойство почв обменивать в эквивалентных количествах входящие в их состав ионы на дрз гие ионы, содержащиеся в почвенном растворе. Способность к ионному обмену была позднее открыта и у некоторых природных алюмосиликатов (глауконитов, бентонитов). Первый искусственный минеральный ионообменный материал был получен в начале XX в., но из-за малой механической и химической стойкости и недостаточно высокой способности к ионному обмену он не нашел широкого применения в практике. Несколько позднее обработкой бурых углей серной кислотой был получен сульфоуголь, обладающий способностью к обмену катионов. Первый полимерный ионообменник, синтезированный Адамсом и Холмсом в 1935 г., положил начало большому количеству работ по синтезу новых ионообменных материалов, по изучению их свойств и применению в различных отраслях хозяйства. Наиболее ши Уоко используются ионообменные материалы в практике подготовки природных и очистки производственных сточных вод. Природные, искусственные и синтетические материалы, способные к обмену входящих в их состав ионов на ионы контактирующего с ними раствора, называются ионитами. Иониты, содержащие подвижные катионы, способные к обмену, называются катионитами, а обменивающие анионы — анионитами. Наибольшее практическое значение для очистки воды имеют органические полимерные иониты, которые являются полиэлектролитами. В этих соединениях одни ионы (катионы или анионы) фиксированы на углеводородной основе (матрице), а ионы противоположного знака являются подвижными, способными к обмену на одинаковые по знаку заряда ионы, содержащиеся в растворе. [c.80]

Последние достижения в области химической кинетики и реакционной способности органических соединений и полимеров позволили более обстоятельно рассмотреть классические разделы химии каучуков и резин — вулканизацию и старение, а также сравнительно новый материал о радиационно-химических и механохимических превращениях эластомеров. Особое внимание при изложении этих разделов уделяется специфическим особенностям реакций в полимерной матрице, кинетическим и энергетическим критериям при оценке вероятностей конкурирующих химических превращений. [c.7]

Матрица в форме усеченного конуса закрепляется на опорной плите с подогретым органическим стеклом (рис. 68). При формовании сначала образуется полусфера, которая в местах соприкосновения с формой охлаждается настолько, что оказывается уже неспособной к вытяжке, отчего происходит значительное утончение материала в направлении ко дну матрицы. Наибольшая толщина стенки — у нижнего края, она может в 10 раз превышать минимальную толщину стенки — у дна. Чтобы толщина [c.193]

Однако подлинная эра современных композиционных материалов началась в 40-е годы, когда появились пластмассы, усиленные стекловолокном. Разработка же теории связывания стала формироваться только в 60-е годы. Именно тогда стали целенаправленно изучать, как нужно вкладывать новые неорганические волокнистые материалы из бора, карбида кремния, углерода, графита, оксида алюминия и т. д. в органические или металлические матрицы. Наряду с поликристаллическими нитями представляется многообещающим применение нитей монокристаллов. Искусственным путем можно вырастить монокристаллические нити длиной до 1 см и диаметром от 1 до 25 мкм, например, из оксида алюминия, карбида кремния, оксида бериллия или карбида бора. Некоторые из этих неорганических волокнистых материалов легче алюминия, но одновременно тверже лучшей стали. Канат из борсодержащих волокон толщиной 3 см смог бы выдержать полностью нагруженный четырехмоторный реактивный самолет. Кроме того, подобные вещества имеют такие термические свойства, которые до сих пор не удавалось получить ни у одного материала. Графитовые волокна, например, при 1500 С прочнее, чем сталь при комнатной температуре. [c.269]

Взаимопроникающие — получаемые пропиткой скелета (остова) тугоплавкого материала (керамика, Мо, Ш, Ре) более легкоплавким, чаще всего находящимся в жидком состоянии (РЬ, Си, Ад, органические полимеры). К этому типу относятся также КМ с отсутствием собственно матрицы или фазы П вследствие структурной переплетенности составных фаз. [c.12]

Схема формовки показана на рис. 20. Штамп имеет пуансон 1 и матрицу 2 необходимое взаимное расположение их обеспечивается направляюш,ими. Рабочие поверхности пуансона и матрицы 2 оклеивают замшей или байкой (используется клей БФ-2). Формуемый материал 3 — органическое стекло. Материалом штампа для органического стекла часто является дерево (липа или сосна с влажностью 10—12%) или песочно-клеевая масса. [c.51]

Процесс формовки осуществляется следующим образом. Вначале пуансоном производится свободная формовка заготовки. Рельеф на дне изделия образуется в конце хода пуансона при формовании на матрице 5, поэтому можно получать разнообразные гравировки, украшения и т. д. Пуансон 3 и матрицу 5 можно делать со сменными формующими накладками. Когда камера 1 не соединена с, атмосферой, тогда с помощью крана 6 материал заготовки под воздействием противодавления за счет сжатия воздуха будет формоваться в виде параболической поверхности. Форма ее может изменяться оператором созданием подпора воздуха, подаваемого через кран 6. Так формуются различные изделия из цветного органического стекла и других термопластов без сжатого воздуха. wi [c.66]

Определение коэффициента влагоемкости. Любое внешнее воздействие на ионообменный материал, приводящее к сшиванию или деструкции полимерной матрицы и уменьшению обменной емкости, сопровождается изменением содержания сорбированного растворителя в ионообменнике, который находится в состоянии предельного набухания. Количество сорбированного растворителя в ионите характеризуется коэффициентом влагоемкости (сольватации) — массой воды или органического растворителя, приходящейся на 1 г сухой смолы в состоянии предельного набухания. [c.12]

Химики создают и впредь будут создавать все новые и новые материалы со специфическими свойствами, требующиеся для самых различных областей наукп, техники, быта, В настоящее время большая часть органического С1штеза использует качестве исходного сырья нефть. В будущем нефть в значительной степени будет заменена па уголь, в связи с чем наряду с нефтехимией важное значение приобретает углехимия. Химики интенсивно трудятся и над созданием новых неорганических материалов. Уже сейчас изготовлены образцы изделий, в которых цемент успешно заменяет такой материал, как фарфор. Получен даже цемент, изделия из которого обладают значительной гибкость . В большом масштабе в технике применяются так называемые композиционные материалы (композиты), представляющие собой такое сочетание веществ с разными свойствами, при котором образуется новый материал с исключительно ценными техническими качествами. Так, материал, полученный направленной кристаллизацией бора в алюминии( волокна бора встраиваются в матрицу из алюминия), на.ходит прп.мс-нение там. где требуется высокая прочность в сочетании с легкостью, например авиации. [c.13]

Весьма перспективным направлением в получении высокопрочных материалов является разработка композиционных материалов различных типов. Это направление возникло в последнее десятилетие. Все шире применяются композиционные материалы на основе сплавов, керамических масс и пластиков, армированных металлическими, стеклянными, кварцевыми, органическими и графитными волокнами. Эти материалы сочетают свойства легкой, но малопрочной матрицы и высокопрочных волокон. Так, например, композиционный материал — алюминий, армированный борным волокном, по прочности превосходит алюминиевые сплавы, а по удельной прочности даже и титановые сплавы. [c.51]

К настоящему времени получил также некоторое развитие абсорбционный рентгеноспектральный анализ (АРСА), основанный на зависимости величины ослабления рентгеновского излучения, прошедшего через слой анализируемого материала, от химического состава материала и энергии излучения. Этот метод полезен в тех случаях, когда в матрице из легких атомов содержится только один определяемый элемент большой атомной массы. Например, он эффективно используется для контроля содержания свинца в бензине, хлора в органических соединениях, урана в растворах его солей и т. п. Датчики на рентгеновском и гамма-изл) ении применяют в целях контроля толщины пищевой алюминиевой фольги в процессе прокатки. [c.3]

Армирующие волокна. Известно, что теоретическая прочность материала Отеор возрастает с повышением модуля упругости и поверхностной энергии вещества и снижается с увеличением межатомных расстояний. Исходя из этого наибольшей прочностью должны обладать композиты, в которых в качестве материала армирующих волокон используются бериллий, бор, азот, углерод, кислород, алюминий и кремний. При создании волокнистых композитов используют высокопрочные стеклянные, углеродные, борные и органические волокна, металлические проволоки или волокна и нитевидные кристаллы ряда карбидов, оксидов, бори-дов, нитридов и других соединений. Волокнистая арматура может быть представлена в виде моноволокон, нитей, проволок, жгутов, сеток, тканей, лент, холстов. Важными требованиями, предъявляемыми к волокнистой арматуре, являются их технологичность и совместимость с матрицей. [c.115]

Для сохранения оптических свойств деталей, формуемых контактным методом, поверхности форм покрывают замшей, байкой, органическим стеклом (более теплостойким, чем формуемое), а также пленочными резиноподобными материалами на основе герметика типа Виксинт К-18 и др. С этой же целью на контактную поверхность наносят смазки типа АМС-3 или ЦИАТИМ-201, применение которых уменьшает трение формуемого материала о поверхность оснастки, а также снижает чувствительность нагретого стекла к дефектам поверхности облицовочного материала. Для более равномерного нанесения слоя смазки рекомендуется тщательно очищенную поверхность матрицы или пуансона нагревать до 90—100°С. [c.145]

Отличия можно найти лищь на стадии извлечения токсичных веществ из матрицы (почвы). Термин почва является щироким понятием [1], охватывающим множество веществ, находящихся на поверхности земли. Почва представляет собой рыхлый материал, содержащий минералы, органические вещества (5%), воду и воздух. Органическая часть образуется в результате разложения растительной биомассы. По приблизительной оценке, в 400 г богатой обработанной почвы может содержаться -200 млн грибков, 25 млн водорослей, 15 млн простейших бактерий, а также множество червей, клещей и насекомых. [c.29]

МОЩЬЮ которой с исходной поверхности или поверхности излома изготавливается пластиковая реплика. Имевшиеся на поверхности образца частицы удаляются с репликой и могут быть проанализированы. Сухие частицы могут быть проанализированы in situ на фильтре, если только ойи достаточно хорошо диспергированы, иначе их заливают смолой, которую затем либо разламывают и полируют, либо разрезают на части. Альтернативным методом является приготовление на основе водного раствора суспензии из частиц и распыление ее тонким слоем на подходящей подложке. Частицы также встречаются в матрице органического материала, откуда они могут быть удалены промыванием в растворе гипохлорита натрия, кипячением в сильных растворах КОН или озолением в плазме газового разряда низкого давления. Пример такого типа анализа чужеродных тел в ткани дан в недавно опубликованной работе [395], где выявлялось наличие асбеста в легочной ткани. [c.272]

Является ли лиофильная сушка каилучшим методом, пред-отвращаюш,им перераспределение растворимого материала, все еще представляется спорным вопросом. Вероятно, что в процессе сушки кристаллы соли могут перемещаться внутри клеточной матрицы за счет электростатического притяжения и гравитационных сил. В работах [183, 199, 449, 193, 450, 202, 451] при-ьодится убедительное доказательство того, что на образцах, высушенных в замороженном состоянии, с помощью количественного рентгеновского микроанализа могут быть получены физиологически важные результаты. В работе [183] аналитические результаты, полученные с помощью рентгеновского микроанализатора, находятся в соответствии с результатами, полученными чисто физиологическими средствами. Эти и другие исследования проводились на образцах ткани, которые содержат значительное количество органической матрицы. Как только содержащая воду матрица сублимирует, растворенные компоненты должны быть перераспределены в тканях таким же образом, как кристаллы соли осаждаются на поверхности и дне посуды с морской водой, выставленной на яркое солнце. [c.301]

Второй метод изготовления твердых электродов состоит в том, что активный материал диспергируется в инертной связке или матрице и формуется мембрана. В некоторых случаях активный материал наносится на поверхность графита, как, например, при изготовлении галогенидных селектродов (см. гл. V). Сульфиды Ag, Си, Hg, С(1, РЬ и т. д. осаждаются на поверхности графитового стержня и высушиваются при 200 °С. Последняя операция — гид-рофобизирование поверхности электродов обработкой ее органическими растворителями, такими, как четыреххлористый углерод, бензол или мезитилен [8]. Мембранные электроды, называемые селектродами, как оказалось, обратимы ко многим катионам [9]. Некоторые мембранные селектроды применяли [ 10 ] при измерениях активности Н+, С1 и u [c.175]

Химическое отверждение и микрокристаллизация часто встречаются в биологических аналогах жидких кристаллов и, в частности, во внешних покровах насекомых. Их материал состоит из белков, отвержденных фенольным дублением, и хитина — микрокристаллического линейного полимера ацетилглюкозамина. Однако цепи хитина образуют нематические и холестерические псевдоморфозы. В этом примере два главных соединения, создавая сложный материал, взаимодействуют двумя различными способами. При образовании панцирей ракообразных, органическая матрица которых является холестерической псевдоморфозой, откладывающийся первым материал выделяется в состоянии двоякопреломляющего геля. Последний быстро микрокристаллизуется с образованием гликопротеиновых связей. Фенольное дубление в этом случае обычно действует слабо. [c.308]

В настоящее время уже имеются ионообменники, представляющие собой органические вещества с четвертичными аммониевыми функциональными группами, химически связанные с поверхностью пористого силикагеля. Это дает возможность получить тонкую оболочку ионообменного материала, окружающую частицы силикагеля. В качестве наполнителя колонок для разделения анионов успещно применяется анионообменник с фирменным наименованием Ууёас 5С [9]. Сферические частицы этого наполнителя имеют диаметр от 30 до 44 мкм, а обменная емкость материала составляет примерно 0,1 мэкв.-г . Порядок элюирования анионов несколько другой, чем в случае органических анионообменников. Так, на анионообменнике Ууёас 5С нитрат элюируется позже сульфата и бромида. Ион фтора не дает сигнала, вероятно, из-за адсорбции на матрице силикагеля. [c.118]

Десорбция непрореагировавшего лиганда. Поскольку нуклеиновые кислоты и полинуклеотиды с высокой молекулярной массой неспецифически взаимодействуют с полисахаридными матрицами, важно удалить непрореагировавший лиганд путем тщательного промывания материала десорбирующим раствором. Для этого готовят суспензию адсорбента в растворе с низкой ионной силой (предпочтительно в дистиллированной воде), содержащем 20—50% (об./об.) гидрофильного органического растворителя, например глицерина или формамида, и осторожно перемешивают в течение 2 сут. Продукт промывают дистиллированной водой и хранят в любом нейтральном буферном растворе (предпочтительно в цитрате) или в лиофилизованном виде при О-г-5 °С. [c.131]

Использование ИСЭ для определений в неводных растворах (подробно см. [125, 128]) ограничивается электродами с твердыми и стеклянными мембранами. Однако даже на применение электродов этого типа накладываются дополнительные ограничения, связанные с растворением мембранного материала в органическом растворителе и разрушением мембранной матрицы или вещества, склеивающего мембрану и корпус электрода. При помощи твердых электродов на основе галогенидов серебра можно проводить измерения в растворах метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола и других алифатических спиртов, в диметилформамиде, уксусной кислоте и в смесях перечисленных растворителей с водой [40, 81, 121, 128]. Крутизна элек- [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология