Альдегиды присоединения

Реакции присоединения протекают за счет разрыва двойной связи карбонильной группы альдегида. Присоединение водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода над нагретым катализатором — порошком никеля, приводит к восстановлению альдегида в спирт [c.320]

Аналогично могут идти синтезы и с другими альдегидами. Присоединение ацетилена к кетонам под влиянием амида [c.381]

Реакция. Синтез альдегида присоединением реактива Гриньяра (предпочтительно AI MgX) к подиду 3,4,4-триметилоксазолиния с после- [c.409]

Реакция. Присоединение НВг по поляризованной С=С-связи (а,Р-не-насыщенный альдегид присоединение против правила Марковникова). Образование 1,3-диоксолана (ацеталя) из альдегида и этиленгликоля в условиях кислотного катализа. [c.539]

Эти реакции часто называются алкинольными синтезами. Присоединение ацетилена к кетонам идет под влиянием порошкообразного едкого кали или амида натрия с альдегидами присоединение идет в присутствии ацетиленидов меди или серебра. [c.410]

Помимо замещения водорода Лоран допускал и присоединение к ядрам различных атомов. Так, этилен может присоединять к себе хлор и бром с образованием хлористого и бромистого этилена. Подобным же образом может присоединяться и кислород. Например, при присоединении к этилену двух эквивалентов кислорода, образуется нейтральное вещество — альдегид присоединение же четырех эквивалентов дает одноосновную кислоту, шести эквивалентов — двухосновную кислоту. [c.227]

Механизм транскетолазной реакции полностью не выяснен. Известно, что взаимодействие одного из субстратов (донора гликолевого альдегида) с ферментом происходит по второму углеродному атому тиазолового кольца тиаминпирофосфата (ТПФ), который служит коферментом транскетолазы. После расщепления молекулы субстрата гликолевый альдегид, присоединенный ко второму углеродному атому тиазолового кольца ТПФ, переносится затем на второй субстрат транскетолазы, выполняющий функцию акцептора гликолевого альдегида. [c.133]

Конденсация с альдегидами Присоединение к эпоксидам [c.80]

В последнее время техническое значение приобретает способ получения уксусного альдегида присоединением воды к ацетилену, который был уже рассмотрен (реакция Кучерова). [c.140]

Получение -метилмеркаптопропионового альдегида присоединением метилмер-каптана к акролеину ). [c.207]

Метилмеркаптан, акролеин Фенилизоцианат, -бутанол Гептен, СО Р-Метилмеркапто-пропионовый альдегид Присоединен и-Бутилфенилуре- тан Присоединен Гептаналь Ацетат кобальта 1 бар, 0—5 С Выход 96,5% [1279] ие по =N-связи Каприлат кобальта [I2S( ие окиси углерода Нафтенат кобальта в гептане, 105—300 бар. 65—204° С, 0,1—1,5 ч 1 [1281] [c.69]

Акролеин, триэтилсилан НаО, СО а-Триэтилсилил-пропионовый альдегид Присоединение Муравьиная кислота Ni( 0)4 условия те же, выход 60—70% [2445] Ni la—Ре(С0)5 условия те же [143] окиси углерода NiJa (0,9%-ный раствор) 200° С, 385 бар, превращение 8,9% [152] [c.932]

Получение спиртов из кетонов или альдегидов присоединением натрийалки-лов с последующим гидролизом [c.486]

Азометины или шиффовы основания взаимодействуют в реакциях циклоприсоеди нения с кетенами несколько легче, чем альдегиды. Присоединение дифенилкетена к бензальанилину, которое было описано ранее Штаудингером [216], дает новый класс соединений — р-лактамы. С открытием этого структурного элемента в пенициллине реакция, которая является преобладающей реакцией для кетокетенов, привлекла большое внимание [226] (к сожалению, ее применимость ограничена) [c.480]

И альдегиды (присоединение КСО и Н). Бромтрихлорметан может присоединяться к олефинам аналогично хлору с помогцыо фотохимического инициирования или аналогично бромистому водороду с помощью химических радикально-цепных инициаторов, добавленных или образующихся в небольших количествах. В качестве химических инициаторов могут выступать, например, метильные радикалы, продуцируемые любым стандартным путем. Из данных табл. 60 ясно, что метильный ])адикал способен отщеплять бром от бромтрихлорметана и, таким образом, давать инициирующий цепь трихлор-метильный радикал. Независимо от способа инициирования — фотохимического или химического — гомолитическое моноприсоединение происходит по следующему стандартному пути [c.223]

Подобно тому, как при присоединении воды к ацетилену получается альдегид, присоединением воды к грмологам ацетилена образуются кетоны, например [c.156]

Органическая химия (1974) -- [ c.487 , c.493 , c.494 , c.600 , c.602 , c.602 , c.603 , c.603 , c.604 , c.604 , c.607 , c.607 , c.608 , c.608 , c.609 , c.609 , c.612 , c.612 , c.613 , c.616 , c.813 , c.814 , c.829 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.136 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.565 , c.566 , c.567 , c.568 , c.569 , c.570 , c.571 , c.572 , c.573 , c.574 , c.575 , c.576 , c.577 , c.578 , c.579 , c.580 , c.581 , c.582 , c.583 , c.584 , c.585 , c.586 , c.587 , c.588 , c.589 , c.590 , c.591 , c.592 , c.593 , c.594 , c.595 , c.596 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.173 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология