Термодинамика разбавленных растворов

В недавнее время вышла в свет монография авторов [22], специально посвященная проблемам разбавленных молекулярных растворов. В этой книге подробно рассмотрены общая и статистическая термодинамика разбавленных растворов, методы экспериментального изучения фазовых равновесий при высоких разбавлениях, различные варианты методов априорного расчета термодинамических свойств бесконечно разбавленных растворов, включены справочные таблицы значений коэффициентов активности при предельном разбавлении. Поэтому здесь изложение будет предельно кратким, хотя мы подчеркнем еще раз, что за последние годы определенно возрастает внимание к исследованию сильно разбавленных растворов в разных аспектах и это обусловлено прежде всего задачами практики, развитием методов глубокой очистки веществ, отделения малых примесей. [c.48]

ТЕРМОДИНАМИКА РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ [c.113]

Глава 3. Термодинамика разбавленных растворов полимеров [c.58]

Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогинский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости предложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. Метод получил дальнейшее развитие в работах Мартайра, Короля, Вяхирева, Решетниковой, Царфина и др. [c.250]

Современная теория растворов в общем случае не позволяет предсказать растворимость по свойствам чистых компонентов, но дает возможность сделать качественные или полуколичественные оценки. Это относится в первую очередь к термодинамике разбавленных растворов, наиболее распространенных в практике абсорбции. [c.25]

Вопрос этот, однако, является принципиальным и важным вопросом термодинамики разбавленных растворов. [c.199]

Так как ряд методов определения молекулярной массы полимеров тесно связан с экспериментальным изучением термодинамики разбавленных растворов высокомолекулярных соединений и исследованием их коллигативных свойств, мы сначала кратко остановимся на некоторых аспектах этих вопросов. [c.523]

ТЕРМОДИНАМИКА РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ [c.57]

Ряд авторов пытались разработать математическое описание термодинамики разбавленных растворов привитых сополимеров, поскольку очевидно, что теория Флори — Хаггинса к ним неприменима. [c.116]

Статья — Парциальные мольные объемы растворенных в жидкостях газов (к термодинамике разбавленных растворов неэлектролитов) . [c.389]

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ТЕРМОДИНАМИКИ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.6]

Рассмотрим мембранное равновесие с позиции термодинамики разбавленных растворов. Растворитель и раствор, разделенные перегородкой, представляют собой две фазы, один из компонентов которой свободно переходит из одной фазы в другую. Значит, в обеих фазах он должен иметь одинаковый химический потенциал. В чистом растворителе его химический потенциал зависит только от внешних параметров Г и Р, в растворе же его значение меняется с изменением концентрации и давления, которое складывается из первоначального давления и дополнительного гидростатического [c.116]

Опыты И. М. Сеченова действительно не подтверждают справедливости переноса предельных законов для бесконечно разбавленных растворов в область малых, но конечных концентраций. Замечательные исследования И. М. Сеченова, запрещая этот перенос, являются первым по времени экспериментальным опровержением распространенных ошибочных взглядов на термодинамику бесконечно разбавленных растворов и обоснованием термодинамики разбавленных растворов. [c.73]

В азотной промышленности к методам физической абсорбции можно отнести водную очистку от СО2, очистку от двуокиси углерода пропиленкарбонатом, метанолом при низких температурах, очистку от СО и СН4 жидким азотом. Современная теория растворов не позволяет в общем случае предсказать растворимость по свойствам чистых компонентов, но дает возможность сделать качественные или полу-количественные оценки. Это относится в первую очередь к термодинамике разбавленных растворов, которые наиболее распространены в практике абсорбции. [c.25]

В книге дается изложение физической химии полимеров — основ статистики макромолекул и термодинамики разбавленных растворов, кинетики и механизма процессов радикальной, ионно11 и ионно-координационной полимеризации, а также поликонденсации, рассматриваются важногг-шие современные методы изучения макромолекул — ультрацентрифугирование и диффузия, светорассеяние и осмометрия, динамооптический эффект и вязкость, электронный и ядерный парамагнитный резонанс. [c.2]

Эти попытки велись в двух направлениях. Во-первых, был дан более последовательный статистический вывод формул термодинамики разбавленных растворов сильных электролитов, основанный на общих принципах статистической механики. Указанная работа была выполнена Крамерсом [13]. Во-вторых, были найдены более точные решения основного уравнения теории Дебая— Хюккеля—уравнения Пуассона—Больцмана. Такие решения были получены в 1927 г. Мюллером [14] и в 1928 г. Гронвеллом, ла Мером и Сандведом [15]. Однако в дальнейшем выяснилось, что точные решения уравнения Пуассона—Больцмана противоречат физическим основам теории Дебая—Хюккеля и ведут к несамосогласованным результатам. Наиболее строгий вывод уравнений теории разведенных растворов сильных электролитов принадлежит [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология