Квантес

Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогинский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости предложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. Метод получил дальнейшее развитие в работах Мартайра, Короля, Вяхирева, Решетниковой, Царфина и др. [c.250]

Газовая хроматография очень быстро нашла применение также в производственных лабораториях. Делаются попытки использовать хроматографы для контроля процессов (Гумейер, Квантес и ван де Краатс, 1958) и для проведения массовых анализов (Айерс, 1958). Хелмс и Клауди (1958) предложили соответствующий промышленный образец прибора. [c.25]

Применение кизельгура не ограничивается газовой хроматографией с добавкой минеральных связующих веществ его перерабатывают главным образом для получения огнеупорных изоляционных материалов. Высокая изоляционная способность этих материалов, которая выражается в том, что их теплопроводность в пять раз меньше, чем у шамота, объясняется высокой пористостью кизельгура. Материалы на основе кизельгура внешне напоминают кирпич, но намного легче него. В газовой хроматографии онп получили широкое признание с 1955 г., когда Кейлеманс и Квантес (1955) сообщили, что тонко размолотым и разделенным на узкие фракции огнеупорным кирпичом (марок стерхамол № 22 или кирпич С22) лучше удается заполнять колонки и он оказывается более устойчив к механическим воздействиям, чем использованные первоначально Мартином и Джеймсом (1952) диатомитовые земли. На этой основе некоторые фирмы выпускают различные твердые носители [c.80]

Рис. 8. Влияние количества неподвижной фазы на зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости потока газа (й) (Кейлеманс и Квантес, 1955).

Сд, причем удается разделять между собой также цис- и /иранс-бутен-(2) И отделять изобутен от бутена-(1) (Кейлеманс, Квантес и Зааль, 1955). Вследствие высокого давления пара (скорость улетучпйания составляет при 20° около 3% в 1 час) колонки, содержащие эту неподвижную фазу, имеют, однако, короткую продолжительность жизни. Опыт увеличения алифатического [c.211]

Принцип действия пневматического дозатора описывают Хоомейер, Квантес и ван де Краатс (1958). Охема такого устройства, состоящего ИЗ шести мембранных клапанов, показана на рис. 17. Когда с помощью воздуха управления перекрываются клапаны 3, 5 и 10, поток анализируемого вещества протекает через петлю дозатора, а поток газа-носителя попадает непосредственно в колонку. При дозировании воздух управления перекрывает клапаны 2, 7, 9 и поток газа-носителя, проходя через дозирующую [c.375]

Рис. 17. Схема пневматического дозатора (Хоомейер, Квантес и ван де Краатс, 1958). 1 — выход пробы 2, а, 5, 7, 9 п ю мембранные клапаны 4 — выход газа-носптеля в —дозирующая петля 8 — ввод пробы и — ввод газа-носителя.

Так как значение у° вычисляют по Vg, необходимо точно знать массу жидкой фазы в колонке. Затруднения возникают тогда, когда жидкая фаза заметно улетучивается. Квантес и Рейндерс (1958) определяли в этом случае массу жидкой фазы в насадочной колонке нри помощи измерения объема удерживания вещества, коэффициент распределения которого точно известен. Так, при насыщении газа-носителя жидкой фазой можно вводить и-октан (т. кип. 125,8°) и к-декан (т. кип. 173°) и определять коэффициент активности углеводородов с числом атомов углерода от С4 до С7. [c.449]

В табл. 2 показаны некоторые коэффициенты активности, полученные Квантесом и Рейндерсом (1958) для различных систем полярное растворенное вещество — неполярный растворитель и наоборот. В дальнейшем весьма многочисленные определения 7 нри помощи газовой хроматографии провели Харди (1959), Эверед и Поллард (1960), Дести и Суонтон (1961), а также Ленджер и Пернелл (1963). [c.450]

Большую часть основной работы по выводу соотношения между удерживаемыми объемами и константой равновесия между подвижной и неподвижной фазами выполнили Консден, Мартин и Джеймс [3—5]. Литтлвуд и др. [6], Кейлеманс и др. [7], Портер и др. [8], Пьеротти и др. [9] и Квантес и Риджн-дерс [10] развили далее эту теорию для газовой хроматографии и сопоставили ее предсказания с экспериментальными результатами. [c.74]

Кейлеманс, Квантес и Зааль рассмотрели влияние природы неподвижного растворителя на достигаемое разделение. Они показали, что газожидкостная хроматография больше напоминает экстрактивную дистилляцию, чем дистилляцию обычную. Коэффициент распределения, который определяет порядок элюирова- [c.550]

На рис. 86 показана зависимость ВЭТТ от скорости газа [163]. При значении скорости газа т величина высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Ы складывается из отрезков ей, йс и сЪ. Оптимальное значение скорости газа и соответствует минимальному значению ВЭТТ, равному к. При скорости газа меньше и значение ВЭТТ увеличивается вследствие эффекта молекулярной диффузии. При скоростях больших, чем и, значение ВЭТТ растет вследствие эффекта массопередачи. Поэтому колонна имеет максимальную эффективность разделения при определенной скорости газа. Кейлеманс и Квантес [157 ] показали, что А зависит от размеров частиц твердой фазы колонны и способа набивки, В имеет обратную зависимость от диффузии в газовой фазе, а С — прямую зависимость от квадрата толщина слоя жидкости на твердой фазе и обратную от диффузии в жидкой фазе. [c.263]

Равномерность заполнения насадочной колонки зависит от величины частиц, способа заполнения и плотности насадки в колонке. Она учитывается первым членом уравнения Ван-Деемтера А = 2Ыр, где А, — коэффициент, учитывающий большое количество возможных путей прохождения газа с различным сопротивлением. Кейлеманс и Квантес [20 ] получили для изученных ими колонок довольно высокие значения члена А и отметили, что с уменьшением dp коэффициент % сначала уменьшается до некоторого минимального значения, а затем увеличивается. [c.159]

Впервые влияние адсорбционных эффектов на результаты хроматографического определения коэффгщиентов активности кислородсодержащих соединений в растворе к-гексадекана было отмечено Квантесом и Рейндерсом [6], которые предложили [c.28]

С целью определения коэффициентов активности сорбатов в летучих растворителях Квантес и Рейндерс [6] насыш али поток газа-носителя веществом, использованным в качестве неподвижной фазы, до ввода в колонку с целью компенсации испарения фазы, причем для умспьнюния ошибок, вызываемых перепадом давления в колонке, применялся твердый носитель крупного зернения (см. также [49—51]). [c.47]

Квантес и Рипдерс [347] полагают, что это положеппе выполняется лишь в том случае, еслп количество растворителя больше 1Г)"о от веса носителя. В противном случае иа результатах сказывается адсорбция на носителе. [c.220]

Кейлеманс и Квантес [И] определяли член С как функцию /г при проявлении пропана и бутана из колонок с н-гексадека-ком. В широком интервале значений от к — I до = 15 зависимость оказалась почти линейной. Ниже к = 1 наблюдалось значительное падение величины С при уменьшении к, Эти результаты согласуются с уравнением (6). Меллор [12], Адлард [c.253]

Портер, Дил и Штросс [16], а также Квантес и Рейндерс [3] сопоставляли результаты, полученные методом газо-жидкостной хроматографии и другими способами, и установили надежность первого метода. Используя весы Мак-Бэна, Ащворс [17] провел измерения при статическом равновесии систем, описанных в данной работе. Экстраполяция полученных им результатов для бензола при использовании уравнения Маргулеса с одной постоянной дает величину -1", равную 0,50 при 30°. Так как коэффициент активности бензола в ДНФ практически не зависит от температуры, эта величина хорощо согласуется со значением 0,51, полученным нами при 50°. [c.347]

Кейлеманс и Квантес [47] описали результаты, полученные ими при разделении методом газо-жидкостной хроматографии углеводородных газов, фракций бензина и других смесей органических соединений. На рис. 79 показаны результаты разделения смеси углеводородных газов Са, содержаш их примесь метана (газовая смесь, идущая на приготовление этилхлорида из этилена). Как видно из хроматограммы, компоненты анализируемой смеси выходили из колонки в порядке повышения их точек кипения. [c.204]

В литературе отмечен ряд веществ, обычно используемых в качестве жидких неподвижных фаз в газо-жидкостной распределительной хроматографии (ГЖРХ). Хотя Джемс и Мартин [11 и объясняли полученное разделение на основе представления о силах взаимодействия между различными веществами, находящимися в растворе, такое объяснение дает лишь самое общее указание об ожидаемых результатах при разделении на данной жидкости. Недавно Кейлеманс, Квантес и Зааль [2] использовали теорию растворов для объяснения поведения веществ, проходящих через колонки ГЖРХ. Однако, чтобы иметь возможность предсказать поведение веществ по отношению к данной неподвижной жидкости, необходимо знать коэффициенты активности соединений в жидкости. В настоящее время при более эмпирическом подходе к задаче результат можно получить быстрее. Вместе с тем результаты изучения поведения соединений в колонке ГЖХ можно использовать для расчета значений коэффициентов активности, если пренебречь влиянием твердого носителя. [c.9]

Обычно считают, вслед за Мартином и Синджем [1], что газо-жидкост-ная распределительная хроматография дает симметричные пики, e Vin коэффициент распределения растворенного вещества в жидкости, находящейся в колонке, не зависит от концентрации растворенного вещества. Асимметрию приписывают нелинейной изотерме, если, например, колонка перегружена [2]. Кейлеманс, Квантес и Зааль [3] также делают вывод, что пики должны быть симметричными, приближаясь к гауссовской кривой или к кривой ошибок. Настоящее исследование, которое касается пропилена и пропана на колонке с триизобутиленом в качестве неподвижной фазы, показывает, что асимметрия может быть заметной, несмотря на линейный характер изотермы, и что степень асимметрии зависит как от концентрации растворенного вещества, так и от природы газа-носителя, но не зависит от температуры колонки и скорости газа-носителя. [c.20]

Опыт показал, что лучше всего удовлетворяют этим требованиям различные тины диатомита. Джемс и Мартин [1] в своих первых опытах по газо-жидкостной распределительной хроматографии применяли промытый целит-545. Этот материал представляет собой диатомит с частицами средним размером 20—40 мк. Последующими исследованиями Димбата и др. [2], Кейлеманса, Квантеса [3] и автора было установлено, что более крупные сорта диатомита типа применяемых в виде огнеупорного кирпича фирмы Джонс-Менвилль С-22 и огнеупорного кирпича стерхамол № 23 обычно лучше целита-545. [c.41]

Поскольку летучесть вещества при его вымывании из колонки не является решающим фактором, в хроматографии применяется более подходящее понятие—относительная летучесть. Математически относительную летучесть можно сформулировать следующим образом. Коэффициент активности (7 ) определяют по Квантес—Рийдер-су и Риду уравнением [c.39]

Хоомейер, Квантес и Краатс разработали пневматический дозатор газов (рис. 40). Принцип работы дозатора заключается в следующем. Газ-носитель подается в колонку или в дозатор через устройство, разделенное с помощью упругой мембраны на две изолированные части. Верхняя [c.173]

Рис. 8. Влияние количества неподвижной фазы на зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости потока газа ( ) (Кейлеманс и Квантес, 1955). Содержание неподвижной фазы (и-гексадека-на) а—45% 6—30% в — 15% г — 5%. Анализируемое вещество— пропан. Газ-носитель — водород.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология