Кейлеманс

Эта реакция легко протекает с большинством олефинов и со многими соединениями с двойной связью. Процесс проводят в интервале 110—180°, преимущественно на нижнем пределе, и под давлением 100—200 ат, причем необходимо присутствие кобальтового катализатора, а именно карбонила кобальта. Несимметричные олефины обычно образуют оба возможных альдегида. Кейлеманс с сотрудниками [5] произвели всеобъемлющее исследование различных олефинов вплоть до октенов и установили следующие правила, которым подчиняется эта реакция [c.194]

Кейлеманс [26] приводит следующую классификацию растворителей к I классу относятся вещества, молекулы которых образуют трехмерную сетку из водородных связей. Во И классе веществ молекулы обладают активными водородными атомами и сильно электроноакцепторными атомами. К П1 классу отнесены вещества, молекулы которых имеют только электроноакцепторные атомы, В IV классе молекулы веществ содержат активные водородные атомы с ничтожно малыми диполями. Наконец, к V классу отнесены вещества, молекулы которых не обладают функциональными группами. [c.172]

В связи с малыми диаметрами капилляра и незначительными количествами неподвижной жидкой фазы в капиллярных колонках первостепенное значение приобретает величина наносимой пробы вещества. Кейлеманс [17] считает, что объем вводимой пробы должен определяться величиной, рассчитываемой по формуле [c.138]

Если выражать производительность в единицах объема вещества, вводимого в колонку, то максимальный объем его при заданной эффективности и длине колонки, по Кейлемансу, будет [c.212]

Влияние величины пробы. Согласно А. Кейлемансу, максимально допустимое количество тах вводимого в хроматографическую колонку вещества определяется соотношением [c.120]

Наконец, следует особо остановиться на рекомендованных Кейлемансом [c.103]

Ориентационные силы составляют большую илп меньшую долю от общей величины межмолекулярных сил. Доля ориентационных сил в общей энергии сцепления равняется, например, для аммиака (ц = 1,50 В) около 45% для йодистого водорода ( = 0,38 В) лишь около 0,01% для воды ( х = = 1,84 О) эта доля особенно высока, она составляет около 77% (Кейлеманс, 1959). [c.177]

Дозирование слишком большого количества пробы очень резко умень-,шает эффективность разделения. В большинстве случаев превышение допустимой нагрузки колонки заметно по увеличению асимметрии пика (рис. 5 и 6) (Кейлеманс, 1959). [c.288]

Если построить графическую зависимость теплопроводности смеси двух газов от концентрации одного из них (рис. 12), то в общем получится нелинейная функция (Кейлеманс, 1959). [c.300]

Рис. 12. Зависимость теплопроводности смеси "км двух газов от концентрации (Кейлеманс, 1959). V — эффективная теплопроводность

Рис. 445. Зависимость ВЭТТ от линейной скорости газа-носителя по Кейлемансу [ 151].

Допустимое количество наносимого веш ества. Для капиллярной хроматографии особое значение приобретает объем наносимой пробы. Как полагает А. Кейлеманс [3], максимально допустимое количество наносимого вещества определяется уравнением [c.237]

Изменение эффективности колонки вследствие введения образца определенного объема описывалось также с помощью относительного объема образца nl VJV s,. Используя этот параметр, мы получаем одинаковые относительные изменения эффективности для всех элюируемых компонентов. Кейлеманс [24] считает допустимым снижение эффективности колонки на 10%. Если исходить из этого, то [c.33]

Немаловажное значение для развития газовой хроматографии имеет разработка теории хроматографического процесса, а также теория детектирования и интерпретации хроматографических данных. В разработку теории немалый вклад внесли советские ученые А. А. Жуховицкий, Н. М. Туркельтауб, А. В. Киселев, В. Г. Березкин, М. С. Вигдергауз и др. Из зарубежных ученых следует назвать Мартина, Кейлеманса, Байера, Гиддингса, Литтлвуда, Кайзера, Янака, Шая, Филиппса, Ковача. [c.3]

Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогинский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости предложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. Метод получил дальнейшее развитие в работах Мартайра, Короля, Вяхирева, Решетниковой, Царфина и др. [c.250]

Применение кизельгура не ограничивается газовой хроматографией с добавкой минеральных связующих веществ его перерабатывают главным образом для получения огнеупорных изоляционных материалов. Высокая изоляционная способность этих материалов, которая выражается в том, что их теплопроводность в пять раз меньше, чем у шамота, объясняется высокой пористостью кизельгура. Материалы на основе кизельгура внешне напоминают кирпич, но намного легче него. В газовой хроматографии онп получили широкое признание с 1955 г., когда Кейлеманс и Квантес (1955) сообщили, что тонко размолотым и разделенным на узкие фракции огнеупорным кирпичом (марок стерхамол № 22 или кирпич С22) лучше удается заполнять колонки и он оказывается более устойчив к механическим воздействиям, чем использованные первоначально Мартином и Джеймсом (1952) диатомитовые земли. На этой основе некоторые фирмы выпускают различные твердые носители [c.80]

Рис. 8. Влияние количества неподвижной фазы на зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости потока газа (й) (Кейлеманс и Квантес, 1955).

Сопротивление R нити пропорционально удельному сопротивлению р применяемого материала. Полезным критерием для оценки пригодности вещества в качестве материала нити для катарометра считается в соответ- TBiiH с формулой (29) произведение (Кейлеманс, 1959). [c.124]

Сд, причем удается разделять между собой также цис- и /иранс-бутен-(2) И отделять изобутен от бутена-(1) (Кейлеманс, Квантес и Зааль, 1955). Вследствие высокого давления пара (скорость улетучпйания составляет при 20° около 3% в 1 час) колонки, содержащие эту неподвижную фазу, имеют, однако, короткую продолжительность жизни. Опыт увеличения алифатического [c.211]

В первом случае (способ теоретических тарелок) постепенное установление равновесня ведет к распределению, выражаемому биноминальным уравнением во втором случае установление равновесия связано с распределением типа Пуассона. Хотя для достаточно большого числа равновесий оба типа распределения оказываются очень близкими к гауссовской кривой [157], было показано, что ширина хроматографических зон различна. Механизм, обусловливающий расширение зон при хроматографии, был изложен ван Деемтром с сотрудниками [59]. Обзор комбинаций обеих теорий сделал Кейлеманс [151]. [c.489]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.110 , c.241 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.4 , c.8 , c.23 , c.57 , c.57 , c.70 , c.79 , c.94 , c.105 , c.106 , c.108 , c.127 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.11 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология