Главные типы спектрофотометров

Главные типы спектрофотометров [c.207]

При действии на воду жесткого рентгеновского и у-излучения или электронов большой энергии образуются частицы нескольких типов Н2О Нз, НаОа, Н, ОН, Н3О+, eaq Существование гидратированного электрона было установлено спектроскопически [56]. Методами скоростной спектрофотометрии были определены скорости, с которыми гидратированный электрон взаимодействует с растворителем и многими веществами в растворе (главным образом, при 23 °С). Поскольку концентрация гидратированных электронов [c.165]

Спектральные методы. Достоинствами эмиссионной спектрофотометрии являются ее специфичность, высокая чувствительность и, особенно, возможность быстро делать большое число анализов. Этот метод эмпирический, поэтому для проб каждого типа необходимо приготовлять набор эталонных смесей. Хотя для определения бериллия в берилле описано несколько спектральных методик [41—43], этот метод используется, главным образом, для быстрого контроля за разделением минералов и для сортировки больших количеств рудных проб. Однако даже в этом случае у, -метод предпочтительнее, если требуется работать с пробами в 10—100 г, содержащими не менее 0,01% Ве (это пределы для источника в 100 мкюри). [c.144]

Н. П. Комаря и его сотрудникрв, было показано [24], [25], что ошибка измерения Л на приборах разных типов (спектрофотометрах и фотоколориметрах) в 20—30 раз выше, чем это следует из теоретических расчетов Туаймена и Лотиана, но интервал, в котором А<2Л 1 , может быть расширен, главным образом, в сторону ббльших значений Л до 1,8—1,9 без значительного снижения точности (см. рис. 15). Но [c.33]

Фотоэлементы применяются в приборах двух типов — в фотоэлектроколориметрах (ФЭК) и в спектрофотометрах (СФ). В ФЭК обычно применяют светофильтры, позволяющие измерять оптическую плотность главным образом в некотором участке спектра. В СФ применяют разложение света призмой или диффракцнонной решеткой. Это дает возможность измерять поглощение света в более узком участке спектра, полностью устраняя поглощение других частей спектра. [c.172]

Несомненным достоинством книги является и то, что она ярко демонстрирует уровень современной органической химии и главную тенденцию в ее развитии — переход от описательного изложения материала к анализу внутренней сущности химических процессов и стремление предвидеть возможные результаты эксперимента. Представления о механизмах химических реакций пронизывают все изложение. Однако в некоторых случаях авторы слишком смело используют и те из них, которые пока можно рассматривать лишь как гипотетические, поскольку еще не получено однозначных доказательств или еще не достаточно ясно, насколько общей является предлагаемая схема. Книга не свободна и от других недостатков. Так, представляется не обоснованным включение в гл. XIV об азотистых соединениях всех типов веществ, содержащих азот производных карбоновых кислот, аминокислот, гетероциклов, аминов и т. д. Не всегда корректно приводятся и обсуждаются данные спектров ПМР в основном тексте книги и в гл. XVII, посвященной спектрофотометрии. При переводе на русский язык мы сочли возможным исключить ряд задач, разбор которых содержал серьезные неточности, а также исправить те формулировки, ошибочность которых очевидна. [c.6]

Этому типу титрований в последнее время было уделено значительное внимание как с теоретической, так и с аппаратурной стороны. Очень подробно развиты теоретические соображения Б работах Фортьюина и сотрудников [23] и Рингбома, Веннинена [24]. В различных опубликованных работах можно найти предложения, упрощающие форму сосудов для титрования, приспособление их к различным колориметрам, главным образом к спектрофотометру Бекмана. Большинство исследований различных авторов относится преимущественно к вопросу о пригодности той или иной длины волны, используемой при измерениях, и вопросу о точности и чувствительности указанных методов титрования в сравнении и визуальными методами. Например, Рингбом и Веннинен [24] приводят ошибку 0,01—0,04%, получаемую при фотометрическом титровании 0,01 Ж" раствора меди с мурексидом. При титровании же 0,001 М раствора меди ошибка определения, полученная автором, была около +0.25%. [c.400]

Этот способ основан главным образом на использовании компонен тов Автоанализатора для предварительной обработки и транспорта проб. Атомно-абсорбционная спектрофотометрия используется на завершающей стадии определения так же, как пламенная фотометрия. Атомная абсорбция обладает высокой чувствительностью к большему числу элементов, чем пламенная фотометрия. Поэтому можно ожидать более широкого использования непрерывной автоматической атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Примеры, приведенные ниже, иллюстрируют разнообразные применения спектрофотометров этого типа. [c.183]

В фотометрическом анализе определяемый компонент переводят в окрашенное или, вообще, в поглощающее свет соединение количество продукта реакции определяют по поглощению света. Во всяком фотометрическом определении главное внимание должно быть уделено выбору и правильному выполнению химической реакции образования окрашенного соединения. Эта часть операций является общей для всех фотометрических методов анализа. Конечная стадия — измерение количества (концентрации) окрашенного продукта реакции — может быть выполнена разными методами в зависимости от наличия в лаборатории приборов или от технических условий. Различают несколько способов измерения концентрации окрашенного продукта реакции. Наиболее важными из них являются а) колориметрическое определение — когда визуально сравнивают цвет или интенсивность окраски испытуемого раствора с цветом или интенсивностью окраски стандартного раствора б) спектрофотометрия — измерение светопоглощения (оптической плотности раствора) при некоторой определенной длине волны или в узком интервале длин волн. Промежуточное место занимают измерения на приборах с фотоэлементами (фотоэлектроколориметрами), снабженными светофильтрами или на приборах типа фотометра Пуль-фриха, где наблюдение ведут визуально, но в некоторой узкой области спектра. [c.232]

Химические методы определения витамина А, наиболее распространенные в настоящее время, основаны главным образом на реакции витамина А с трихлористой сурьмой (реакция Карр и Прайс). Синяя реакция колориметрируется с стандартной шкалой синих единиц визуально, или при помощи тинтометра Ловибонда, или в фотоколориметре любого типа. Довольно широко распространено измерение количества витамина А при помощи спектрофотометра. [c.28]