Электролиз алюминийорганических соединений

Электролиз алюминийорганических соединений [c.297]

Заметим, что раствор димера (6) обладает электропроводностью, и при электролизе иа катоде должно выделяться половинное от содержащегося в димере количество магния. Димер (5) с мостиковым радикалом R может образоваться с меньшей вероятностью, чем димеры (4) и (6), однако полностью отрицать возможность его образования нет оснований, поскольку на радикале R в реактиве Гриньяра также имеется избыточная электронная плотность, хотя и меньшая, чем на атоме галогена, которая обеспечивает взаимодействие его с атомом магния соседней молекулы. О принципиальной возможности образования в качестве одной из возможных структур димера (5) свидетельствует также и то, что для бериллий- и алюминийорганических соединений доказаны аналогичные структуры с мостиковыми связями радикалов R. [c.261]

Металлорганические соединения, синтезированные при электролизе алюминийорганических комплексов [c.408]

Алюминий, полученный электролизом по описанному выше способу [70, 78, 340], отличается высокой чистотой (99,999 6). Если аноды сделать из алюминия, то при электролизе будет происходить перенос алюминия с анода на катод. Таким образом, можно осуществить процесс электролитического рафинирования алюминия при низких температурах, который по затратам электроэнергии значительно выгоднее известных высокотемпературных процессов. Описано также выделение алюминия из других электролитов [69, 341, 342], содержащих алюминийорганические соединения. [c.248]

Титанорганические комплексы имею т сходство с магний- и алюминийорганическими соединениями, при электролизе которых наблюдается миграция атомов металла как к катоду, так и к аноду [147,152]. [c.50]

Электролиз комплексных алюминийорганических соедннени Прямой синтез из металлического алюминия, водорода и олефино Взаимодействие алюминийорганических соединений с олефинам и ацетиленами. ................... [c.207]

Примерно 30 лет спустя Циглер и Лемкуль [347, 360, 378] снова приступили к изучению электролиза комплексных алюминийорганических соединений. К этому времени благодаря прогрессу в области синтеза алкилалюминиевых соединений подобные комплексы стали легкодоступны. [c.297]

Комплексные алюминийорганические соединения тнпа МаР-А1 (СзНз), обладают высокой электропроводностью и при электролизе дают сверхчистый алюминий (99,99%). [c.347]

Четвертая группа исследований, в основе которых лежит применение алюминийорганических соединений, по мнению ряда исследователей, является наиболее перспективной для электролитического выделения алюминия. Впервые такой электролит был предложен А. Циглером [103]. Позже появилось несколько патентов, заявляющих, что электролиты, содержащие алюминийорганические соединения, пригодны как для получения алюминия, так и для нанесения алю-лппшевых покрытий. Примером такого предложения является патент А. Хик-линга, в котором в качестве электролита алюминирования предлагается триэтилалюминий в сочетании с четвертичным замещенным аммонием ( .,H5)4N l4 2А1 (С2Н5)д. Электролиз рекомендуется проводить при 90 С и катодной плотности тока 0,3 А/дм . При этом толщина покрытия может достигать 80 мкм. [c.109]

Являясь вместе с Фриделем и Крафтсом одним из основоположников в создании обширной области реакций галоидных солей алюминия с органическими веществами, Г. Г. Густавсон отличается от упомянутых исследователей тем, что его интересовало не столько многообразие этих реакций, сколько их сложный и необычный механизм. В этом направлении он является подлинным пионером, и справедливость требует отметить, что, имея дело с исключительно трудными объектами, он в результате своих работ все же получил много ценных выводов, сохранивших свое значение в наше время. В качестве примера укажем на механизм алкилирования ароматических углеводородов, трактовавшийся Фриделем и Крафтсом и значительно позднее Шретером [19] и Шааршмидтом [20] с помощью промежуточных алюминийорганических соединений. Позднее прямыми экспериментами было доказано, что алюминийорганические соединения не могут образоваться в условиях алкилирования ароматических углеводородов, а с другой стороны, что соответствующие алюминийорганические соединения в присутствии галоидных алкилов не образ уют углеводородов. Гипотеза же Г. Г. Густавсона о промежуточном образовании комплексов ароматических углеводородов с галоидными солями алюминия получила экспериментальное развитие и подтверждение в современных нам работах Вертипороха [21], который измерением электропроводности и электролизом доказал реальное существование тройных комплексных соединений галоидного алюминия, галоидного алкила и ароматического углеводорода и установил их состав, а также в упоминавшихся выше работах Норриса. Не подлежит сомнению, что именно в этих комплексах и протекает реакция алкилирования ароматических углеводородов. [c.232]

Предложен метод получения триалкилстибинов через алюминийорганические соединения, оформленный как непрерывный процесс электролиза NaAlRgOR на сурьмяном аноде. [c.10]

Описаны примеры получения цинкорганических соединений через алюминийорганические соединения [1, 2, 3, 4] или путем электролиза комплексов MeiAlRsR ] с цинковым анодом (где Ме —Na, К, Rb) [5]. [c.9]

По данным Циглера и Лемкуля [24], комплексные алюминийорганические соединения, например NaF 2 А1(С2Н5)з, являются хорошими проводниками тока, что позволяет электролизом их получать алюминий высшей степени чистоты (99,999% А1). Расход электроэнергии на 1 кг алюминия, по предварительным расчетам авторов, равен 2—3 квт-ч. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология