Этилоксалат

При обработке сложных эфиров, содержащих атом водорода в а-положении, сильным основанием, таким, как этилат натрия, происходит конденсация, приводящая к р-кетоэфирам. Эта реакция называется конденсацией Кляйзена. Когда в эту конденсацию вводят смесь двух различных сложных эфиров, каждый из которых содержит а-атом водорода, то обычно получается смесь всех четырех возможных продуктов вследствие этого реакция редко используется в синтетических целях. Однако, если атом водорода в а-положении имеется только в одном из сложных эфиров, смешанная реакция часто дает удовлетворительные результаты. Среди эфиров, не имеющих а-атома водорода (и поэтому выступающих в качестве субстрата) и часто используемых в этой реакции, сложные эфиры ароматических кислот, этилкарбонат и этилоксалат. Из этилкарбоната получаются малоновые эфиры [c.233]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты, диэтилоксалат, этилоксалат [c.13]

Эфиры высших гомологов уксусной кислоты, особенно разветвленного строения, лишь с трудом вступают в конденсацию с ди-этилоксалатом под действием этилата натрия. Так, этилизобутират удается ввести в рассматриваемую реакцию только при использовании в качестве конденсирующего агента такого сильного основания, как трифенилметилнатрий [c.199]

Когда кальция значительно больше, чем магния, то необходимо переосаждение. Для более полного отделения Са от Mg рекомендовалось проводить осаждение Ga .204 в присутствии этанола [173]. Гомогенное осаждение СаСг04 этилоксалатом уменьшает соосажде-пие магния с осадком [640, 744]. Для ра-зделения малых количеств Mg и Са осаждение в виде оксалата не годится из-за некоторой растворимости осадка. В этих условиях необходимо применять коллекторы [204]. [c.42]

Посредством метил- или этилоксалата осаждают кальций [c.212]

Фенол — метилгексилкетон, о-крезол— этилоксалат [c.309]

Если свободные и закомплексованные молекулы имеют удобные для измерения полосы поглощения, то по ним можно определить основные характеристики образующегося комплекса. Например, для изучения состава комплекса тетрахлорида олова с этилоксалатом в бензоле был применен метод титрования к растворам соли олова при постоянной ее концентрации добавляли различные концентрации эфира и измеряли интенсивности полос, соответствующих колебаниям карбонильной группы в свободном и закомплексованном этилоксалате. С увеличением концентрации этилоксалата интенсивность поглощения закомплексованных молекул увеличивается, а свободных уменьшается. Изменения прекращаются, когда концентрация комплекса в растворе перестает увеличиваться. Точка перегиба, определяемая пересечением двух ветвей кривой, указывает, что образуется комплекс состава 1 1. Этот метод позволяет определять состав только достаточно прочных комплексов. [c.220]

Какую массу этилоксалата ( 2Hg)2 204 необходимо взять для осаждения кальция из раствора, полученного при растворе- [c.67]

М-, п-Нитротолуолы получаются при йитровании толуола в мягких условиях.. и-Изомер получается обычно по реакции диазотирования. В промышленности. и-нитротолуол выделяется из сырого нитротолуола, чтобы улучшить качество о- и >г-соединений. Последние следы о- и -соединений можно отделить от. -изомера реакцией с этилоксалатом и этилатом натрия. При этом. и-соединение не вступает в реакцию и его можно дыделять высокой степени чистоты при перегонке с водяным паром. [c.551]

К числу возникающих реагентов принадлежат некоторые сложные эфиры — триэтилфосфат, диметил-фосфат, метилоксалат, этилоксалат, диметилсульфат и др. Триэтилфосфат применяют для осаждения фосфатов циркония и гафния и для их фракционированного выделения [c.212]

Природную хелидоновую кислоту получают из травы чистотела ( helidonium majas). Синтез ее из этилоксалата и ацетона впервые был описан Клайзеном 2. Значительные упрощения внесли Виль-штеттер и Пуммерер , дальнейшие улучшения сделали Ружичка и Форназир Настоящая методика основана именно на работе этих авторов. [c.545]

Моноацилирование кетонов. этилоксалатом было изучено довольно широко. Реакция протекает с удовлетворительным резуль [c.113]

Если в этой реакции вместо метилформиата использовать метил- или этилоксалат, то можно получить с выходом 50% 3,4-дикарбэтоксиизо-кумарин (XI —XIV —XV) [9], который в свою очередь после обработки соляной кислотой дает 3-карбоксиизокумарин. [c.170]

Фенолы с жидкостями-донорами, содержащими кислород, например фгнол и метилгексилкетон о-крезол и этилоксалат. [c.307]

Причины появления изломов, наблюдаемых на полярографических кривых восстановления других анионов (иодатов, броматов [137—140] или аниона этилоксалата [145 ), в присутствии трехвалентных и четырехвалент- ных катионов пока еще окончательно не выяснены. [c.226]

Органическая химия (1974) -- [ c.888 , c.891 , c.928 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.186 , c.627 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.195 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.487 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.583 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.487 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология