Спектрофотометрический метод с о-фенилендиамином

Спектрофотометрический метод с о-фенилендиамином [c.196]

Спектрофотометрический метод определения л -фенилендиамина и анилина при их совместном присутствии [c.240]

Для определения селена рекомендуется спектрофотометрический метод с о-фенилендиамином. Метод в два раза чувствительнее ранее предлагавшегося метода с 3,3 -диаминобензидином и, главное, значительно его избирательнее. Может применяться и атомно -абсорбционный метод с восстановлением селена до селенистого водорода. [c.196]

Определение сульфидов в виде метиленового синего остается до настоящего времени наиболее распространенным спектрофотометрическим методом, несмотря на то, что реакция, положенная в основу этого метода, известна с 1883 г. [36]. Эта реакция между сульфидом и кислым раствором К,Н-диметил-/г-фенилендиамина (известным также под названием п-аминодиметиланилина) протекает в присутствии железа(III). Первоначальный красный раствор при взаимодействии с сульфидом превращается в синий краситель. Реакция может быть описана следующим образом [c.568]

Спектрофотометрический метод с при.менением о-фенилендиамина...... [c.7]

Количественное определение цитраля осуществляют методом оксимирования сульфитным методом при малом содержании цитраля, например в цитрусовых маслах, спектрофотометрическим методом, основанным на реакции с барбитуровой кислотой, реакцией с л -фенилендиамином полярографическим методом. [c.259]

Описан метод определения резорцина в красителях для волос, включающий селективную экстракцию по методу [27] с последующим количественным определением с помощью УФ-спектроскопии (X = 273 нм) в 0,1 М соляной кислоте [40]. Этими же авторами описан спектрофотометрический метод анализа смеси -фенилендиамина и 2,5-диаминотолуола, заключающийся в превращении их в диацетильные производные и измерении интенсивности поглощения при 250 и 270 нм [41]. [c.505]

Определение спектрофотометрическим методом с о-фенилендиамином в материалах, содержащих менее 1% селена [c.222]

Определение каталитической активности пероксидазы с ис-пользованием 5-аминосалициловой кислоты. Этот субстрат обычно применяется в случае визуальной детекции результатов ИФА, поскольку при его окислении образуются нерастворимые продукты, имеющие яркую коричневую окраску. К сожалению, в настоящее время в литературе отсутствуют данные по механизмам окисления этого субстрата, составу образующихся продуктов реакции, поэтому его использование для точных измерений в области низких концентраций фермента может быть сопряжено с большими ошибками. о-Фенилендиамин позволяет регистрировать перокси-дазу спектрофотометрическим методом в диапазоне от 0,4 до 100 нг/мл, а 5-аминосалициловая кислота — от 5—10 до 800 нг/мл. [c.71]

Для спектрофотометрического анализа каждого аминосоединения необходима отдельная калибровочная кривая. Воспроизводимые кривые были получены для анилина, дифениламина, пиридина, диэтиланилина, фенилендиамина, п-толуидина, метиламина, этиламина, изопропиламина, пентиламина, 1,3-пропилен-диамина, морфолина и пиперидина. Стандартное отклонение для 10 определений 205 мкг анилина составило 4,5 мкг, максимальная погрешность гЬЗ%, что находится в пределах погрешности метода. [c.490]

Метод заключается в поглощении сероводорода из испытуемого газа подкисленным раствором уксуснокислого цинка (или кадмия) и в последующем фотоколориметрическом или спектрофотометрическом определении метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с М,Ы-ди-метил-д-фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.90]

Сущность метода заключается в гидрировании серосодержащих органических соединений избытком влажного водорода в кварцевой трубке с платиновым катализатором, нагретым до (950 10)°С, с последующим поглощением сероводорода раствором ацетата цинка и фотоколориметрическим или спектрофотометрическим определением метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с диметил- -фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.127]

Кроме уже упомянутого стабильного радикала ДФПГ для перехвата свободных радикалов в растворах в последние годы стали применять феноксильные [163, 164], вердазильные [165], нитроксильные радикалы [166], а также их предшественники, например тетраэтил-п-фенилендиамин [167], из которого образуется парамагнитный краситель вюрстеровский голубой. В этих случаях наряду с методом ЭПР могут быть использованы и спектрофотометрические методы исследования. [c.89]

Бойд и Барбер (Boyd, Barber, 1962) предложили метод определения этого дефолианта в семенах хлопчатника. Гомогенат образца экстрагируют в течение 4 час. в аппарате Сокслета гексаном, экстракт чистят па колонке и производят щелочной гидролиз с помощью борогидрида натрия до образования летучего бутилмеркап-тана. Меркаптан поглощают в раствор ацетата натрия и определяют спектрофотометрически (500 ммк) по окраске комплекса, образующегося после обработки диметил-п-фенилендиамином и хлоридом железа. Область определения 5—100 мкг фолекса в анализируемом образце. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология