Взаимодействие с аммиаком и аминосоединениями

Полярные молекулы при взаимодействии тоже могут подвергаться индуцированию и под влиянием их электростатических полей возникают дополнительные индуцированные диполи. Общее взаимодействие молекул в этом случае слагается из ориентационного и индуцированного эффектов. Например, постоянный диполь-иын момент у Н2О больше, чем у ЫНз, но молекула аммиака легче индуцируется, поэтому результирующий момент у нее выше, чем у молекулы воды, и комплексные аминосоединения [Me(NHз)J]"+ устойчивее, чем аквакомплексы (Ме(Н20)х] +. [c.9]

При окислении альфа-аминокислот нингидрином при pH 1 образуется аммиак, двуокись углерода, восстановленный нингидрин и другие продукты. При pH выше 3 аммиак, восстановленный нингидрин и невосстановленный нингидрин образуют окрашенное в синий цвет соединение. Оно гидролизуется при pH 11 с выделением азота в виде аммиака, который затем, после аэрации, определяют реактивом Несслера. Метод применяют для определения альфа-аминного азота, хотя он дает некоторую ошибку вследствие того, что оксипролин, пролин и триптофан взаимодействуют с нингидрином при pH 1 не количественно. Из 23 исследованных альфа-аминосоединений для 14 точность результатов количественных определений находилась в пределах 5%, а для 16 соединений — в пределах +10%. [c.115]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АММИАКОМ И АМИНОСОЕДИНЕНИЯМИ [c.357]

При взаимодействии галогенопроизводных с аммиаком или его производными атом галогена замещается остатком аммиака — аминогруппой (—ЫНг) с образованием аминосоединений, или аминов (стр. 184) [c.140]

В целом функции доноров азота при образовании нитриль-ных и имидных групп могут выполнять весьма разнообразные по строению азотсодержащие вещества. Лишь немногие из них (N0, а также, по-видимому, аммиак, некоторые аминосоединения и амиды) способны непосредственно взаимодействовать с окисляемым веществом, образуя новую С—М-связь. Подавляющее же число азотсодержащих соединений вступает в реакцию после дегидрирования, окислительной деструкции и других превращений,. приводящих к реакционноспособным азотсодержащим радикалам. [c.151]

В вышеуказанном примере выход составляет 70%, если реагенты нагревают в водном растворе, щелочность которого поддерживают добавлением аммиака. Интересно отметить, что как хлоруксусная кислота в сильнокислом растворе [127], так и а-оксикислоты (т. 5) при взаимодействии с о-фенилендиамином дают производные бензимидазола. Вторым методом синтеза монокетотетрагидрохиноксалинов является восстановление производных о-нитрофенилглицина до аминосоединений, которые самопроизвольно циклизуются [506, 126, 129], как показано ниже. [c.400]

Твердые аммины (аммиакаты) представляют собой комплексные кристаллические соединения, образующиеся при взаимодействии некоторых твердых солей (или их водных растворов) с жидким или газообразным аммиаком. В них азот связан с тремя атомами водорода (МНз). Эти соединения называют амминокомплексами, в отличие от аминосоединений (амидов), в которых азот находится в форме аминогруппы МНг. Состав аммиакатов, полученных на основе нитрата аммония, соответствует формуле ЫН4НОз-/гЫНз- [c.258]

Реакции азотсодержащих веществ с КаЗгОз принципиально отличаются от тех, которые происходят при окислении их бихроматом. В последнем случае азот аммиака и аминосоединений превращается в сульфат аммония, а под действием КгЗаОз в присутствии ионов серебра азот органических веществ практически полностью переходит в нитрат. Происходящее количественное превращение аммиака и азота аминосоединений в нитрат (который можно затем оксидиметрически определить) было использовано для определения органического азота [194]. Образование нитрата следует, в первую очередь, приписать действию серебра, так как без этого катализатора, по данным Винклера, при взаимодействии указанных веществ с КгЗгОв преимущественно получается сульфат аммония. [c.74]

Реакция N-ацетилимидазола с водой, аминами и тиолами катализируется имидазолом. Характер зависимости скорости этой реакции от pH указывает, что каталитической формой имидазола является свободное i основание. В настоящем примере прямое взаимодействие имидазола с N-ацетилимидазолом не может привести к увеличению скорости указанных реакций, и поэтому катализ имидазолом следует отнести к общему основному катализу. Приведенные результаты локазы-вают, что имидазол и ацетатный ион могут ускорять реакции путем нуклеофильного катализа или путем общего основного катализа. При гидролизе N-ацетил-имидазола, реакциях его с меркаптоэтанолом ис различ-ными аминами, такими, как аммиак и глицилглицин, в присутствии имидазола выражения для скоростей имеют вид, представленный уравнениями соответственно (59), (60) и (61) [289]. Уравнение (61) указывает, что аминосоединения могут катализировать реакцйи с ними N-ацетилимидазола и что свободное основание является каталитически активным. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология