Азот, определение в органических веществах

Определение содержания азота в органических веществах по Кьельдалю. Метод основан иа сжигании органических соединений, содержащих азот, в концентрированной серной кислоте в присутствии катализатора. При этом азот органического соединения переходит в состав образующегося сульфата аммония. [c.211]

Наиболее распространенными методами определения азота в органических веществах являются методы Дюма и Кьельдаля. [c.167]

Что касается методов органической гидрогеохимии, то они до последнего времени развивались главным образом в связи с проблемой нефтегазообразования и нефтепоисков. В период становления этого направления методы определения органических веществ обогатились приемами группового анализа, применяемыми при изучении битумов. Основой такого группового анализа явилось выделение групп органических веществ как аналитических категорий по их растворимости в тех или иных растворителях, летучести с водяным паром или способности адсорбироваться углем [4]. Для характеристики таких условных групп используют гравиметрические и титриметрические методы, общие показатели (окисляемость, органический углерод, азот). Применяют также колориметрические, спектрофотометрические методы для количественных определений отдельных групп веществ в выделенных фракциях, либо методы качественного анализа, например капиллярно-люминесцентный анализ, ИК-спектроскопию. [c.52]

Реакции окисления — восстановления широко используются в почвенных и агрохимических анализах для определения белкового азота и калия в растениях, органического вещества и кальция в почве и т. д. Например, для определения органического-вещества в почве ее нагревают с дихроматом калия и серной кислотой. При этом углерод органического вещества почвы окисляется до [c.139]

Определение азота. Азот в органическом веществе может быть определен различными методами. По методу Дюма, навеску вещества сжигают в трубке с окисью меди в струе углекислого газа. Азот при этом выделяется в элементарном виде (N3) и вместе с другими продуктами окисления (Н О и СО ) вытесняется в аппарат (азотометр), наполненный крепким раствором едкого кали, поглощающим углекислый газ и конденсирующуюся воду. Вытесненный азот определяется по объему. [c.30]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА В ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВАХ [c.276]

Существует ряд методов количественного определения азота в органических веществах. Самый универсальный из них — метод Дюма — Прегля, основанный на сожжении органического вещества в присутствии окислителя в токе инертного газа с улавливанием элементарного азота, выделяющегося при сожжении. В настоящее время пользуются обычно прибором для микроанализа, схема которого изображена на рис. 50. [c.226]

Прибор для определения азота в органических веществах ПАВ. Принцип работы прибора основан на определении азота в органических веществах по методу Кьельдаля. Азотсодержащие органические вещества при кипячении с горячей концентрированной серной кислотой разлагаются, при этом азот переходит в аммиак, который в кислом растворе образует аммонийную соль. Эту соль разрушают концентрированной щелочью и выделившийся газообразный аммиак отгоняют с водяным паром в 4%-ный раствор борной кислоты и затем титруют соляной [c.248]

При заказе необходимо указать наименование, тип, ТУ, количество приборов. Пример оформления заказа. Прибор для определения азота в органических веществах типа ПАВ, ТУ 25-11-769-72,1 комплект. [c.26]

Расчет количества титруемого раствора при обратном титровании. В объемном анализе часто прибегают к способу обратного титрования остатка. Этот способ используют при определении некарбонатной жесткости воды, при определении аммиака, при определении гумуса в почве, при определении азота в органических веществах и во многих других случаях, когда непосредственное титрование определенного вещества затруднительно. Прием состоит в том, что к определяемому веществу прибавляют точно измеренный избыток раствора вещества известной концентрации, реагирующий с определяемым веществом. Затем остаток прибавленного реактива титруют раствором другого реактива с известной концентрацией. [c.239]

Метод обратного титрования имеет большое практическое значение. Так, например, он применяется при определении постоянной жесткости воды (см. 74), фосфора в удобрениях и черных сплавах, вольфрама и хрома в черных сплавах, азота в органических веществах и т. д. [c.310]

Почему Б ряде случаев используется метод количественного определения азота в органических веществах по Кьельдалю В че Ч достоинства и в чем недостатки этого метода [c.272]

Этим способом отгонки и титрования аммиака широко пользуются при определении азота в органических веществах. [c.179]

Грунты тепличные. Метод определения pH водной суспензии Грунты тепличные. Метод определения общей засоленности Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого фосфора Грунты тепличные. Методы определения водорастворимого калия Грунты тепличные. Методы определения нитратного азота Грунты тепличные. Метод определения аммонийного азота Грунты тепличные. Методы определения водорастворимых кальция и магния Грунты тепличные. Метод определения органического вещества Грунты тепличные. Методы определения хлорида Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого натрия Почвы. Метод определения зольности торфяных и оторфованных горизонтов почв Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена Почвы. Определение подвижных соединений марганца по методу Пейве и Ринькиса в модификации ЦИНАО [c.544]

Определение азота в органических веществах по методу Кьельдаля [c.340]

Для определения органического вещества в лунных породах, доставленных Аполлоном-12 , применили ПГХ и пиролитическую масс-спектрометрию [317]. В первом случае пиролиз образцов проводили при 700 °С в токе гелия (3-5 м.п/мин) в течение 7,5 мин с улавливанием продуктов пиролиза в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, с последующим ее нагреванием до 250-300 "С и хроматографическим разделением продуктов пиролиза на капиллярной колонке 15 мх 0,5 мм с полифениловым эфиром. В качестве детектора кроме пламенно-ионизационного использовали масс-спектрометр. В лунном грунте обнаружены органические соединения, в том числе гетероциклические и углеводороды. Количество органики находилось на уровне 0,5 ppm [318]. [c.237]

Предложен фотометрический метод определения азота в органических веществах, основанный на сожжении их в атмосфере [c.182]

Окисление анализируемых веществ можно проводить в закрытых стеклянных или кварцевых сосудах как при нормальном, так и при высоком (кислородные бомбы) давлении. При таком способе сухого озоления окисление проходит быстрее и полнее. Важно также, что продукты реакции поглощаются находящимся в сосуде подходящим адсорбентом или раствором прежде, чем открывают реакционный сосуд. Это дает возможность избежать потерь летучих компонентов, более точно провести определение. В отдельных случаях при окислении пробы вместо или одновременно с кислородом используют другие окисляющие соединения. Так, щ)и определении азота сжигают органическое вещество в щ)исугствии СиО в токе СО2 (метод Дюма). [c.75]

В настоящей работе рекомендуется метод определения азота в органических веществах, основанный на пиролитическом окислении навески анализируемого вещества до образования конечных продуктов No, СО2, Н2О. По окончании разложения образовавшиеся продукты вытесняются током гелия в хроматографическую колонку, заполненную силикагелем. После элюирования из колонки азот регистрируется катаромет-ром и по площади пика определяется его количество. [c.109]

Разработан метод определения азота в органических веществах различного состава и строения с газохроматографическим окончанием анализа. Для получения количественных результатов используется предварительное пиролитическое разложение анализируемого вещества и ощсление продуктов разложения в присутствии окиси меди. Продолжительность анализа 50 мин. Точность определения азота 0,1—0,2%. [c.112]

Предварительные опыты по одновременному определению углерода, водорода, азота в органических веществах описанным выше методом проводились на веществах состава HNO. [c.119]

В последние годы все больше и больше уделяется внимания вопросам определения кислородных функциональных групп, входящих в состав органического вещества торфов, бурых и каменных углей и сланцев [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7]. Это и понятно, так как наличие тех или иных функциональных грзп1н, содержащих кислород, серу и азот, в органическом веществе исходного сырья предопределяет в известной мере состав и количественный выход продуктов термического разложения. [c.7]

Главным недостатком метода Кьельдаля является узкая область применения. Он успешно используется для определения азота в органических веществах, содержащих аминные и амидные группы, и не применим для нитро-, нитрозо-, азо-, диазосоединений, гид-разиновых производных и многих гетероциклов. [c.168]

В целом вопросы, касающиеся скорости и механизма восстановления неорганического азота из органического вещества в водных экологических системах в различных состояниях эвтрофии, изучены еще недостаточно. Представляется, что бактерии и (или) другие мельча йшие организмы (например, простейшие, грибы) играют существенную роль в восстановлении азота в олиготрофной морской воде [11], тогда как в эвтрофных состояниях основное значение приобретают зоопланктон и водные животные [41]. Установлено [46, 47], что зоопланктон в определенные сезоны года играет важную роль в восстановлении азота в продуктивных морских прибрежных системах. При этом зоопланктон обеспечивает 56% ежегодной потребностп фитопланктона в азоте [46]. В зимний период в заливе Наррагапсетт количество азота, продуцируемого зоопланктоном, превосходило количество азота, ассимилированного фитопланктоном [47]. Потребность в азоте в этих исследованиях была вычислена на основе данных продуктивности и предполагаемого соотношения между поглощенным углеродом и азотом. [c.58]

На рис.1 представлены данные по определению металлов в водах методом атомной абсорбции на рис.2—данные по определению нитритов, нитратов, аммиачного и обшего азота обшепринятыми методами на рис.З—данные [121 по определению 4юсфора, силикатов и БПК на рис.4—данные по определению органических веществ различными методами. [c.171]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

Медь является самым давним, средством для удаления окислов азота из продуктов горения. Медная стружка применялась для этой цели еще Гей-Люссаком. Медь нашла широкое применение в 0лементарно м анализе благодаря работам Дюма по определению азота в органических веществах [420] она количественно восстанавливает окислы азота при температуре —500° [488]. К сожалению, медь окисляется при этой температуре кислородом и ее нельзя применять при сожжении в токе кислорода или избытка воздуха. Правда, некоторые исследователи пытаются ее применить в элементарном анализе, заменив кислород воздухом или смесью воздуха с азотом [54, 294, 310, 312, 434, 496]. Однако трудности, связанные с необходимостью частой регенерации восстановительных свойств меди, являются [c.25]

К группе титриметрических методов принадлежат прежде всего различные варианты метода Кьельдаля, пригодные для анализа разнообразных объектов [557]. Обзор методик микроонреде-ления азота в органических веществах методом Кьельдаля приведен в работе [1335]. Подробно о титриметрических методах определения аммиака см. в главе V. [c.181]

Полуавтоматический микрогазоволюмометрический метод определения азота в органических веществах при применении в качестве катализатора окисления С03О4 описан в работе [1368]. [c.185]