Строение азотсодержащих

Масс-спектрометрическИм анализом асфальтенов [90—92,, 123, 124] установлено, что азот в основном размеш,ен в циклических структурах. (производные пиридина, хинолина и т. д.).. Исходя из установленной генетической связи по химическому -строению асфальтенов, смол и масел [25, 68, 125], несомненно ценной информацией для понимания строения азотсодержащих фрагментов являются обширные данные по идентификации Азотсодержащих соединений в высококипящих фракциях нефти [125—128]. [c.47]

Расчет электронного строения азотсодержащих гетероциклов методом индуктивных параметров Даль Ре и корреляция структурных индексов с некоторыми свойствами соединений I Всесоюзная конференция по химии гетероциклических соединений (азотистые гетероциклы).- Тезисы докл. М. АН СССР. Черноголовка. 1973, с. 109 [c.15]

Некоторые органические соединения, содержащие мышьяк, напоминают по своему строению азотсодержащие соединения. [c.293]

Геометрия двойных углерод-азотной и азот-азотной связей В самом начале 1890 г. появилась статья Ганча и Вернера [56], в которой были изложены взгляды последнего на пространственное строение азотсодержащих органических соединений (стр. 83). После обзора литературы по изомерии соединений, содержащих [c.98]

В учебнике стереохимии (1904 г.) Вернер уже не так решительно противопоставляет свою новую систему взглядов классической теории. Изложение их дано в виде незначительных вкраплений в остальной материал, и автор эти взгляды не переоценивает. Так, излагая наряду с другими и свое объяснение устойчивости тетраэдрического расположения четырех заместителей вокруг атома углерода [3, стр. 15—16], Вернер пишет в заключение Которое объяснение предпочтительнее для дальнейшего развития стереохимической проблемы, пока не имеет значения, и поэтому мы можем в последующем применять это тетраэдрическое положение в качестве основы для наших стереохимических соображений и не принимая во внимание гипотетические взгляды на его причины . Так же, буквально между прочим, Вернер излагает свои предположения о механизме рацемизации [там же, стр. 48—50], о строении и устойчивости геометрических изомеров [там же, стр. 185—187], о механизме их превращения друг в друга [там же, стр. 224—225]. Но спекуляции о пространственном строении азотсодержащих соединений в учебник Вернером не были включены опущено, правда, и его толкование механизма байеровского напряжения. [c.151]

В целом функции доноров азота при образовании нитриль-ных и имидных групп могут выполнять весьма разнообразные по строению азотсодержащие вещества. Лишь немногие из них (N0, а также, по-видимому, аммиак, некоторые аминосоединения и амиды) способны непосредственно взаимодействовать с окисляемым веществом, образуя новую С—М-связь. Подавляющее же число азотсодержащих соединений вступает в реакцию после дегидрирования, окислительной деструкции и других превращений,. приводящих к реакционноспособным азотсодержащим радикалам. [c.151]

Гофмановский распад в свое время имел большое значение для установления строения азотсодержащих природных соединений (алкалоидов). Сущность метода заключается в том, что соответствующий амин кватер)1изируют путем обработки избытком метилиодида (исчерпывающее метилирование) к исследуют образующий при пиролизе олефин. Таким путем Гофман установил строение пиперидина [c.337]

Рис. 4. Строение азотсодержащих олигосахаридов молока женщины (содержащих N — Ас глюкозамин)

Кроме того, в фармакогнозии применяется классификация, предложенная академиком А. П. Ореховым, которая основана на строении азотсодержащих гетероциклов [c.121]

Гофмановское расщепление имеет большое значение для установления строения азотсодержащих природных соединений (алкалоидов). Сущность метода заключается в том, что исследуют соответствующий амин, кватер-низованный избытком иодистого метила (исчерпывающее метилирование), и образующийся при пиролизе олефин. (Почему для этой цели пригодно только алкилирование иодистым метилом ) Сведения о других примерах можно получить в учебных руководствах. [c.225]

Строение азотсодержащего гетероцикла (X), включенного в цепь сопряжения соединений тина СвНз—X—СвНв, заметно влияет на положения максимумов и интенсивность длинноволновых полос в их спектрах поглощения. Тем не менее сходство в характере УФ-спектров [c.82]

Какой вывод о строении азотсодержащих соединений а) С7Н7М и б) 7HJN — можно сделать из рассмотрения УФ-спектров (рис. 3.17) [c.62]

Простейшие А. имеют менее 10, наиболее сложные— более 50 атомов углерода. В состав А., кроме углерода, водорода и азота, обычно входит кислород, присутствующий в гидроксильных, метоксильных, сложноэфирных, эфирных, лактонных и карбонильных группах. В молекулах сложных А. могут содержаться полициклич. системы — насыщенные, ненасыщенные или ароматизированные частично или полностью. Установление строения А. часто является сложной задачей. Работа здесь обычно сводится к определению характера групп, в состав к-рых входят атомы кислорода и азота, и расщеплению молекулы А. до осколков уже известного строения. Окончательно строение устанавливается синтезом. По спектрам поглощения в-ва устанавливают наличие функциональных групп и их положение. Определение величины рАГ дает возможность сделать нек-рые выводы о строении азотсодержащей части молекулы. Для выясне- [c.58]

Большое разнообразие строения А. затрудняет их классификацию. В наст, время 06ntenpHHHT0 считать основным признаком при классификации А. строение азотсодержащей части их молекул вещества неустановленного строения классифицируют по филогене-тич. признаку, объединяя в одну группу все А., выделенные из близких растений. Ниже перечислены основные группы А. и важнейшие, получившие практич. применение представители каждой из них. [c.58]

Изменения в строении азотсодержащей части молекулы, например замена р-аланина иными аминокислотами а-аланином, -аминомас-ляной, [3-аминоизомасляной, изосерином и др.108, приводят к образованию веществ с антивитаминной активностью. [c.156]

Смешавная проба этого эфира с образцом, специально приготовленным по Вюрцу [2], не дала снижения температуры плавления. Строение азотсодержащего масла установить е удалось из-за его иедостаточного количества и крайне легкой изменчивости. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология