Механизм реакций перекиси водорода

Свободнорадикальный механизм реакций перекиси водорода. [c.418]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА [c.304]

Механизм реакций перекиси водорода 305 [c.305]

Механизм реакций перекиси водорода 307 [c.307]

Механизм реакций перекиси водорода 309 [c.309]

Механизм реакций перекиси водорода 311 [c.311]

Механизм реакций перекиси водорода, 313 [c.313]

Механизм реакций перекиси водорода 317 [c.317]

Механизм реакций перекиси водорода 319 [c.319]

Механизм реакций перекиси водорода 321 [c.321]

В сборник вошли статьи по теории кислот и оснований, рассмотренной в свете развития теории катализа, по вопросам механизма реакции при кислотно-основном катализе, по каталитическому разложению перекиси водорода в гомогенных водных растворах под действием неорганических соединений, по механизму реакции перекиси водорода с ионами записного и окисного железа, окисной меди и др. в сборник вошла интересная статья по катализу в биохимических процессах, в которой рассмотрены специфические реакции железа в гемопротеинах гемоглобина, миоглобина, пероксидазы и каталазы. [c.3]

В работах второго направления один из реагентов обогащается применяемым изотопом. По распределению этого изотопа в продуктах реакции делают заключения о механизме процесса, неравноценности атомов элементов в структуре, возможности образования при реакции неустойчивых продуктов и т. п. Рассмотрим пример исследования механизма реакции перекиси водорода с окислителями (РЬОг, КМПО4 и др.) [c.413]

МОЖНО ожидать, что в дальнейшем результаты работ будут значительно улучшены и уточнены. Ниже приводится ряд предположений, касагош,ихся механизмов реакции. Пожалуй, наиболее важным выводом является тот, что ни обилие экспериментальных фактов, пи наилучшим образом разработанные теории не позволяют пока сделать никаких общих выводов, по которым можно было бы заранее предсказать механизм реакций перекиси водорода или хотя бы однозначно их классифицировать. [c.305]

Классификация в соответствии с процессом разрыва связи. На основании вышеизложенного обсуждения возникает мысль, что первой стадией реакции перекиси водорода является образование одной из частиц ОН", НОТ, ОН или HOg в виде более или менее независимого промежуточного продукта. В литературе (см. в работе [40] стр. 107—112) обсуждается вопрос о степени независимости такого рода частиц для аналогичных реакций органических перекисей. Почти одновременно может происходить электронный обмен. Эта классификация реакций, выраженных уравнениями (22)—(25) (за исключением НО.,), была предложена Дербишайром и Уотерсом [49], которые придерживаются мнения, что каждый из этих видов частиц обладает определенной характеристикой, обусловливающей возможность его расиознаваиия. Для классификации подробного механизма реакций перекиси водорода мы будем придерживаться следующей практики реакции, связанные с начальным образованием двух радикалов ОН, мы называем механизмами с радикалом гидроксила, реакции же с образованием ОН" и ОН обозначаются как механизмы с ионом гидроксила. Точно так же, если принимается, что первым продуктом является НО.,, то механизм обозначается как механизм с радикалом пергидроксила наконец, диссоциации на H0 и Н присвоено название механизма с ионом пергидроксила. [c.313]

В таком кратком введении нельзя дать исчерпывающего списка гемопротеинов. По-видимому, аналогичные или близкие структуры имеют и другие ферменты, например некоторые оксидазы и так называемые цитохромы, однако они еще не так хорошо охарактеризованы и по взаимоотношению их с перекисью водорода проведено лишь небольшое число исследований. При описании структуры гемопротеинов нужно подчеркнуть возможность занятия перекисью водорода одного из координационных положений при центральном атоме группы протопорфирина железа. Как указывает Роулинсон [371], атом железа в этих гемопротеинах является центром активности протеиновая же и протопор-фирииовая части молекулы выполняют функцию приспосабливания железа к этой роли, часто весьма специфическим образом, в среде, где более простые производные железа были бы совершенно инертны или не специфичны. Именно это связывание перекиси водорода с железом способствует активации перекиси, делая ее чувствите.пьной к разложению или к реакции с другими молекулами. Проблема изучения механизма реакции перекиси водорода с ферментами сводится, таким образом, в значительной мере к выяснению природы и судьбы этих комплексов. Эти процессы можно сравнить с теми, которые происходят с другими веществами, присоединяющимися к ферментам, например с окисью углерода, и особенно с другими кислородными соединениями, родственными перекиси водорода,—молекулярным кислородом, гидроксильным ионом и водой. [c.351]

Вопросам исследования механизма реакций перекиси водорода на различных электродах посвящено большое количество работ. Интерес этот, как указано выше, объясняется возможностью использования Н2О2 в качестве активного вещества в топливных элементах [1, 2], а также тем, что перекись водорода является промежуточным продуктом в реакции электрохимического восстановления 0 на кислородных электродах [23—25]. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология