Родий размер частиц

Этот метод, по видимому, пригоден только для монодисперсных аэрозолей До настоящего времени расчетные кривые этого рода не сравнивались с экспериментальными данными Степень монодисперсности аэрозоля может быть оценена путем сравнения размера частиц, определенного из двух или нескольких наблю дений, проведенных под различными углами [c.140]

Основываясь на полученных результатах, можно представить себе такого рода общую картину. Значения удельной поверхности, вычисленные с помощью метода БЭТ по адсорбции азота, согласуются в пределах 10—20% с значениями, рассчитанными по размерам частиц, которые определяются методом электронной микроскопии. Расхождения между этими значениями не превышают, видимо, ошибки эксперимента и неточности вычислений. Распределение частиц сажи по размерам, неопределенность плотности, наличие внутренней поверхности и отклонение от сферичности — все это должно приниматься во внимание при оценке точности вычисления площади поверхности 5 , определяемой методом электронной микроскопии. В то же время на величину должны влиять экспериментальные ошибки адсорбционных измерений и ошибка в определении х,п по изотерме адсорбции. [c.88]

Термодинамической основой такого процесса перехода от безводных форм к гидратированным является повышенная растворимость безводных золевых частиц по отношению к гидратным формам полимерных силикатов. Поверхность вновь образующейся фазы, по нашим оценкам, составляет 1500—2000 м /г. Скорость процесса затухает в течение 1—5 сут в связи с уменьшением pH раствора и появлением отрицательных зарядов на вновь образующейся поверхности или, иными словами, за счет адсорбции гидроксильных ионов на растущей фазе. Описываемый процесс соответствует многочисленным наблюдениям при определении растворимости кремнезема в щелочных средах, когда во многих случаях равновесная концентрация кремнезема устанавливается сверху, т. е. со стороны пересыщенных растворов. Такого же рода процесс происходит при гидратации цементных фаз, где раствор оказывается пересыщенным по отношению ко вновь образующимся гидратным формам силикатов. В высокомодульных полисиликатных системах к моменту затухания процесса большая часть кремнезема остается в исходном безводном состоянии. Таким образом, поли-силикатный раствор, образованный добавлением к золю концентрированной щелочи, состоит из уменьшившихся в размерах частиц исходного золя, высокодисперсной фазы гидратированного кремнезема с размерами частиц не выше 5—7 нм и кремнезема, находящегося в растворе в виде ионных олигомерных форм. [c.67]

Сопоставим определенный таким образом процесс с выщелачиванием, жидкостной экстракцией и растворением. Под выщелачиванием понимают экстрагирование в системе твердое тело — жидкость с использованием экстрагента — воды [95, с. 547]. Однако в дальнейшем мы редко будем употреблять этот термин, не считая целесообразным изменять наименование процесса в зависимости от рода применяемого растворителя. Существенным образом экстрагирование в системе твердое тело — жидкость отличается от жидкостной экстракции, которая протекает в гетерогенной системе жидкость — жидкость, состоящей из двух легко деформируемых фаз. При извлечении из твердых тел величины последних задаются предшествующими операциями (дробление) и не зависят от гидродинамики экстракционного процесса. Путем подвода энергии при жидкостной экстракции создаются гидродинамические условия, благоприятствующие развитию поверхности фазового контакта [97, 98], изменению формы и размеров жидких частиц, из которых извлекается целевой компонент. В твердых пористых телах жидкость, заключенная в порах, практически неподвижна. При жидкостной экстракции в жидких частицах наблюдается внутреннее движение, зависящее от размеров частиц и скорости относительного перемещения фаз. В кинетическом аспекте жидкостная экстракция — процесс более интенсивный, чем экстракция в системе твердое тело — жидкость. [c.7]

Разделение твердой и жидкой фаз тем легче осуществить, чем крупнее твердые частицы. Однако для ускорения процесса экстрагирования, желательно уменьшить размер частиц. При понижении размера частиц / в п раз площадь их поверхности в единице объема увеличивается в п раз и за счет этого в соответствии с уравнением (V. 100) в п раз возрастает поток вещества из частицы в раствор. Кроме того, при одинаковых для частиц разных размеров значениях коэффициента диффузии О и критерия В1 одинаковое значение критерия Род = От// , от которого, согласно (У-111) зависит среднее содержание извлекаемого вещества в частицах, достигается для более мелких частиц в раз быстрее, т, е. процесс ускоряется еще в раз. [c.489]

Важным фактором, определяющим свойства катализатора, является его дисперсность. При измерении величины частиц широко пользуются рентгеновским методом. При величине частиц 1000 А и ниже наблюдается расширение дифракционных линий чем меньше размеры кристаллитов, тем больше расширение линий. Таким образом, по ширине линий можно судить о размерах частиц катализатора. Но при этом необходимо учесть, что и микродеформации, вызываемые напряжением И рода, т. е. такими, когда в пределах одного микроучастка (блока) деформация одна, а при переходе к другому микроучастку она меняется [3, 17], также ведут к расширению линий. Для разделения эффектов, вызываемых микронапряжениями и размерами кристаллитов, используют различие зависимости расширения линий от угла отражения расширение за счет микронапряжений растет от линии к линии пропорционально tg 0, в то время как размытие, вызванное дисперсностью, пропорционально se 0. [c.389]

В целом такого рода электронно-микроскопические исследования подтвердили и уточнили имевшиеся ранее представления о форме и размерах частиц коллоидных систем, а в ряде случаев позволили установить новые данные о структуре этих частиц. Однако больший интерес представляет изучение процессов, протекающих в коллоидных системах. Такие работы нередко дают ценные сведения относительно закономерностей и механизма образования и развития коллоидных систем, позволяют получить новые данные о тонкой структуре их частиц. Поэтому в излагаемом ниже фактическом материале основное внимание обращено на исследования в этом направлении. [c.131]

При наложении на дифракцию света на частицах других световых явлений, в частности поглощения света частицами, окраска системы в отраженном и проходящем свете искажается. Если частицы системы под действием света возбуждаются до более высоких энергетических уровней, то, переходя на низшие энергетические уровни, они будут излучать свет уже другой длины волны. Это явление называется флуоресценцией. В этом случае рассеянный свет отличается от падающего света не только иным распределением относительной интенсивности линий, но и появлением в нем других линий. В реальных условиях все указанные световые эффекты в той или иной мере налагаются друг на друга, однако для каждой конкретной системы один из них является преобладающим. Отражение света от частиц наблюдается в том случае, когда линейные размеры частиц значительно больше длины волны падающего света. К системам такого рода относятся грубые суспензии и эмульсии, мелкие кристаллики льда, образующиеся в воздухе в туманные морозные дни, частицы пыли в воздухе и др. Так как частицы в указанных системах совершают хаотическое (броуновское) движение, то отражаемый ими свет распространяется равномерно во все стороны, т. е. рассеивается. Если линейные размеры частиц меньше длины волны падающего на них света, то последний претерпевает дифракцию, т. е. огибает эти частицы и, следовательно, рассеивается. Коллоидные частицы, имеющие размеры от 10 до 10 м (10—1000 А), удовлетворяют этому требованию. Поэтому рассеяние света коллоидными растворами обусловлено не отражением его от частиц, как это наблюдается в грубых суспензиях и эмульсиях, а дифракцией на этих частицах. [c.334]

Отложения в значительной степени влияют на протекание коррозионных процессов, затрудняя диффузию кислорода к поверхности металла. Поры в слое отложений образуют своего рода капилляры, по которым к поверхности металла поступает морская вода. Капиллярный эффект проявляется тем значительнее, чем меньше размеры частиц отложений. В порах адсорбируются многие коррозионно-агрессивные составляющие морской воды. Кроме перечисленных факторов, на скорость коррозии влияют минералогическая природа и смачиваемость отложений. В слое морской воды, непосредственно контактирующей со слоем отложений, pH меньше, чем в объеме воды в целом, и меньше, чем в воде, заполняющей капилляры в слое отложений. [c.16]

Метод малых углов. Вычисление спектра размеров частиц полидисперсных систем методом малых углов можно проводить по дифференциальным О (Р), текущим Т (Р) или интегральным 8 (Р) значениям индикатрисы света, рассеянного под малыми углами [64]. Оптическая информация о микроструктуре среды в этих случаях описывается интегральным уравнением первого рода. При дифференциальной оценке экспериментальной информации интегральное уравнение (2.25) имеет вид [c.32]

Добавление к распыляемым растворам органических растворителей, являющихся поверхностно-активными веществами, увеличивает яркость свечения пламени. Этот эффект различные авторы приписывают уменьшению поверхностного натяжения раствора и, следовательно, уменьшению размера частиц аэрозоля, т. е. большей эффективности распыления. Величина эффекта зависит как от рода растворителя, так и от его концентрации и от рода металла, а также от того, применяется ли распылитель с камерой распыления или комбинированная го- [c.87]

Путем выбора частиц разного размера и изменения объемной скорости было показано, что в пограничном слое газа, окружающем частицу, диффузия протекает чрезвычайно быстро и не лимитирует скорость газификации. Что касается скорости диффузии в порах, то, если ее влияние на скорость реакции и существует, оно не может быть доказано путем изменения размеров частиц наличие макропор сглаживает любые эффект ты подобного рода. [c.263]

Режимы движения фаз в колонных аппаратах чрезвычайно многообразны. Знание закономерностей поведения фаз в каждом режиме и пределов изменения гидродинамических параметров, в которых существует тот или иной режим, соверщенно необходимо при правильном определении условий проведб йя химических и тепло-массообменных процессов. Многообразие режимов движения фаз в аппаратах колонного типа обусловлено многими факторами в частности, многообразием участвующих в движении сред (твердые, жидкие и газообразные), многообразием величин и направлений скоростей фаз, различными условиями ввода и вывода фаз, возможностью возникновения различного рода неустойчивостей в двухфазном потоке, возможностью протекания процессов дробления и коагуляции частиц, а также влиянием поверхностно-активных веществ и различных примесей на поведение капель и пузырей. Однако при всем многообразии различного вида течений, встречающихся в колонных аппаратах, можно вьщелить определенный класс дисперсных потоков, которые имеют ограниченное число установившихся режимов, а поведение фаз в этих режимах определяется общими для всех систем закономерностями. Такие потоки можно назвать идеальными. Они существуют при скоростях движения фаз, сравнимых со скоростью их относительного движения. При этом частицы распределены достаточно равномерно по сечению аппарата если и существуют градиенты концентрации дисперсной фазы, то они имеют конечную величину. Это означает, что концентрация частиц в среднем меняется от точки к точке непрерывным образом. Форма частиц близка к сферической, а их размер не слишком отличается от среднего размера частиц в потоке. [c.86]

Несколько иное решение используется в парогенераторах кипящего слоя [239]. В этом случае особенно важно, чтобы условия внешнего теплообмена в слое были близки к оптимальным, что, очевидно, неосуществимо при описанном выше режиме. Поэтому в слой вводят подвижную насадку — инертный материал, который и псевдоожижается при условиях близких к оптимальным. Размер частиц этого материала выбирается достаточно крупным, так, чтобы практически исключить его унос и при довольно высоких Ыраб (соответственно, достаточно большим должно быть и надслоевое пространство) кроме того, механическое или термическое разрушение инертного материала должно быть очень мало. В качестве последнего в различных установках такого рода используют кварцевый песок, шамотную крошку и т. п. В слой псевдоожиженного инертного материала непрерывно подают уголь или другое твердое топливо, частицы которого также взвешиваются и довольно быстро выносятся потоком газа [239]. Их дожигание (в уносе содержится еще 5—15% горючего вещества) либо организуется в специальной топке, либо частички улавливаются в циклонах или других сухих пылеуловителях и возвращаются специальными питателями обратно в основной кипящий слой. [c.252]

Принимая во внимание многочисленные литературные данные, касающиеся экспериментальных и теоретических исследований поведения фуллере-яов в растворах, можно отметать, что многие необычные оптические, термоди-яамические, кинетические и другие свойства этого объекта объясняются явле-яием образования кластеров фуллеренов в растворах. Таким образом, рассматривая с единых позиций поведение фуллеренов в растворах, можно утверждать, что феномен кластерного состояния фуллеренов в среде растворителя является основополагающим и обусловливающим всю совокупность свойств, характеризующих данные системы. Рассматривая систему фуллерены - растворитель в целом, справедливо заметить, что такие термины, как фуллерены в растворах , раствор фуллеренов и им подобные, являются не вполне уместными для ее писания. Тем более неприемлемо применение к ним закономерностей, описывающих неведение нормальных растворов. Состояние рассматриваемой систе-иы можно более точно определить как наносуспензия , где присутствуют сво-гго рода дисперсная фаза - фуллерены и дисперсионная среда - органический растворитель. Насколько известно, это единственная ситуация, где размеры частиц дисперсной фазы имеют такие малые размеры (до 2,5 нм для С60 [31 ] и цо 3 нм для С70 [32]). Вполне вероятно, что для всестороннего описания пове-цения данных систем потребуется учет совокупности закономерностей, описывающих дисперсные системы, нормальные растворы, кластерное состояние вещества, поверхностные явления, поведение систем в критических точках (при описании образования и роста фрактальных кластеров фуллеренов в растворах) и др. [c.53]

Представляя энергию взаимодействия меиеду коллоидными частицами в виде суммы двух компонент — электростатической и вандерваальсовой (У и,), следует принимать во внимание форму и размер частиц. Подобного рода расчеты, например для сферических частиц, читатель найдет в книгах [2, 3]. Мы ограничимся только простым случаем взаимодействия двух одинаковых плоских частиц, между которыми имеется плоскопараллельный зазор с шириной много меньше линейных размеров частиц. Эта предельно упрощенная модель все же позволяет объяснить чрезвычайно сильно проявляющуюся зависимость критической концентрации коагулирующего иона от валентности. Для более тонких эффектов такая модель по меньшей мере не совсем точна. [c.210]

Вандерваальсовы силы. Слабые взаимодействия между нейтральными молекулами, проявляющиеся на расстояниях, превосходящих размеры частиц, были впервые обнаружены голландским ученым Ван-дер-Ваальсом. В связи с этим силы, вызывающие подобного рода взаимодействия, называют вандерваальсо-выми силами. Силам Ван-дер-Ваальса приписывают электростатическую природу. Обычно в зависимости от природы системы выделяют три составляющие вандерваальсовых сил ориентационную, индукционную и дисперсионную. [c.57]

Результаты микроструктурного анализа (табл. 28) дали основания для следующих выводов. Во всех случаях на межфазной границе расплав — углеродный материал под влиянием адсорбционного понижения прочности (эффект Ребиндера) происходит диспергирование твердой углеродной фазы на отдельные частицы (структурные фрагменты), которые затем всплывают, образуя на поверхности расплава плотную углеродную пленку. По мере удаления от межфазной границы размер частиц увеличивается. Наибольшее количество частиц в расплаве -20—25 % (объемн.) наблюдается при контакте никеля с поверхностью квазимонокристалла и пирографита, параллельной базисным плоскостям. Для этих материалов в направлении, перпендикулярном к базисным плоскостям, количество углеродных частиц в расплаве в два раза меньше. Размер частиц и их количество в расплаве, контактирующем с материалом <МПГ-6, гораздо меньше, 3 % (объемн.). Еще меньшее количество частиц находится в расплаве при его контакте со стеклоугле-родом, 1% (объемн.). [c.136]

Если такого рода условие соблюдается, возможно осуитествле-ние ступенчатой решетки как с многими небольшими ступенями, так и решетки с единичными, крупными ступенями для одного и того же топлива. Если высота ступеней слишком мала по сравнению с размерами частиц топлиеэ, то ступенчатая решетка, сохраняя беспровальность , лишится нижнего зажигания и ее работоспособность окажется ограниченной по влажности топлива. [c.249]

Проницаемость газа. Сопротивление уплотненного порошка по отношению к газовому потоку при определенных условиях может использоваться для измерения размеров частиц или величины удельной поверхности. Методы подобного рода описаны Арнеллем [111] и Дерягиным, Фридляндом и Крыловой [112]. Такие методы, вероятно, в настоящее время редко используются, поскольку стал доступным быстрый метод потока, включающий адсорбцию азота на кремнеземе. [c.652]

Отношение [С0]/[С02] в кислородной зоне зависит от рода кокса, размера частиц и режима дутья. Выход СО растет при увеличении скорости дутья и температуры. Длина восстановительной зоны всегда больше кислородной, так как процесс разложения СОг в конце зоны тормозится вследствие понижения температуры. Появление водорода и газообразных углеводо1родов при горении некоторых видов углей вызвано наличием в их составе заметного количества органических составляющих (и влаги). [c.99]

Приближение плоской приведенной пленки допустимо, если толщина ее 6 мала в сравнении с радиусом кривизны поверхности. Это условие может нарушиться, если процесс происходит на поверхности дисперсных частиц,— например в случае сжигания пылевидного топлива или испарения капель жидкости в газовом потоке. Такого рода процессы являются технически прогрессивными, так как развитая поверхность дисперсной фазы способствует интенсификации процесса. Поэтому для развития самых различных отраслей техники характерно все более широкое использование процессов, протекающих на поверхности мелких твердых или жидких частиц в интенсивном газовом потоке (кипящий слой, циклонные процессы и т. п.). При обтекании потоком неподвижной частицы толщина приведенной пленки (диффузионного слоя) уменьшается с возрастанием скорости потока и в интенсивном процессе становится меньше размеров частицы, так что в разумном приближении можно пользоваться результатами, полученными для плоской поверхности. Но если частицы увлекаются основным потоком или турбулентными пульсациями, толщина приведенной пленки, зависящая от относительной скорости, возрастает и поверхность нельзя уже считать плоской. В разумном приблиясении можно апроксимировать частицу шаром радиуса Го. В сферическом случае роль координаты у играет текущий радиус, с той только разницей, что постоянным является не поток через единицу поверхности /, а полный поток [c.149]

При псевдоожижении воздухом значение Demid весьма велико, пока разность —р/ или размер частиц d (или оба параметра одновременно) не являются слишком малыми. Следовательно, подобного рода псевдоожиженные системы в общем должны быть неоднородными. [c.106]

В некоторых случаях, как, например, в последней паре, можно использовать окрашивание слоя в процессе реагирования, что дает возможность непосредственно наблюдать перемещение реакционной зоны, в других, как, например, при реагировании СО со щелочью, имеется преимущество в виде отсутствия изменения размеров частиц, в третьих происходят своего рода газификация и выгорание частиц, подобное выгоранию частиц тонлива, и т. п. [c.369]

Этот метод может быть применен и в других сложных формах сжигания или газификации потока топлива, наиример, в процессе совместного факельно-слоевого сжигания (см. гл. II), когда пылевидное топливо вводится в топку параллельно с слоем кусков крупного топлива и сгорает над зеркалом горения слоя. Сжигапие пылеугольного топлива над горящим слоем обеспечивает интенсивное и устойчивое горение угольной пыли. Отбор мелочи и превращение ее в пыль, сгорающую в факеле, обеспечивает однородный состав слоя и равномерное его сжигание. Такого рода процесс был предложен и исследован Чиркиным [20]. Теоретическое исследование этого процесса выполнено [иркиным иа основе системы уравнений разработанного нами комплексного анализа потока горящего топлива в зависимости от различных факторов — температуры дутья, коэффициента избытка воздуха, начального размера частицы, а также различного количества первичного воздуха и влияния радиации (обмуровки). [c.547]

Исследования Д. Г. Звягинцева по адсорбции микроорганизмов на модифицированной поверхности стекла, содержащей преимущественно либо гидрофильные (NH+2, С00 , 0Н ), либо гидрофобные — (СНз) — группы, еще раз продемонстрировали роль природы поверхности адсорбента во взаимодействии мел<ду микробными клетками и твердыми материалами, а также всю сложность этого процесса [101, 103, 198]. Определенную селективность по отношению к вирусам проявляют некоторые синтетические полиэлектролиты. Например, сополимер стирола и малеинового ангидрида, сшитый дивинилбензолом, способен адсорбировать из воды вирус табачной мозаики (палочки длиной 3000 А и диаметром 160 A) на 100% и вирус полиомиелита (шарообразные, диаметром 350 А с большим содержанием РНК) —на 99,99%, в то время как ионообменная смола Амбер-лайт ХЕ-119 поглощает только 97о вируса табачной мозаики. Поперечносшитый сополимер азобутилена и малеинового ангидрида РЕ 60 в виде порошка с размером частиц 100 меш адсорбирует вирусы в присутствии других микроорганизмов и органических веществ, что позволяет обходиться без дополнительного фильтрования или обработки жидкости ионообменными смолами при концентрировании вирусов и выделении их из различного рода сточных и природных вод [509, 511]. В ионообменных смолах аниониты, поверхность которых заряжена положительно, адсорбируют микроорганизмы значительно лучше, чем отрицательно заряженная поверхность катионитов. В последнем случае определенное значение имеет природа катионов, насыщающих смолу сравнительно хорошо сорбируются отдельные микроорганизмы (например. Вас. my oides, Sar ina Sp.) водородной формой смолы, хуже — катионитами, насыщенными Си +, Ее + и А1 +, и еще хуже при насыщении ионами кальция, магния и бария. Формы смолы, содержащие одновалентные катионы (К+, Na+, NH+4), практически не сорбируют [c.190]

Глинистые частицы можно рассматривать как своего рода амфотерные соединения, включающие кислый (3102) и основной (МегОз) компоненты. Общий заряд частиц и pH их изоэлектрической точки могут быть связаны с соотношением ЗЮг МезОд. Как показано в работах [35, 36], с уменьшением размеров частиц это соотношение уменьшается. [c.48]

Размер частиц некоторых типичных катализаторов, содержащих родий, иридий, осмий, рутений и золото, приведен в табл. 4. Общая тепде щия влияния концентрации металла и температуры прокаливания такая л<е, как и для платины. Иридиевые катализаторы с 5—36% 1г, полученные соосаждением гелей гидроокисей алюминия и иридия, имеют несколько больший размер частиц металла после дегидратации и восстановления водородом, чем образцы, полученные при сопоставимых условиях методом пропитки [79]. По данным [80], при получении рутения на у-окпси алюминия пропиткой носителя раствором хлористого рутения дисперсность металлического рутения после восстановления значительно выше (средний размер частиц - 2нм), если хлорнд рутения разлагают в водороде если разложение проводить на воздухе с последующим восстановлением водородом, [c.209]

НИИ состава на 1 ат.%, подчиняясь (правда, не всегда) линейному соотношепню Вегарда. При соответствующих условиях метод Дебая—Шеррера легко позволяет определить параметр решетки с точностью около 0,01%, а при особо тщательном определении точность метода возрастает в 4 раза. Такого рода данные обобщены Пирсоном [187]. Однако на точность метода существенно влияет размер частиц, и, чтобы точность была приемлемой, размерный эффект необходимо свести к минимуму. И в этом случае данные для дисперсного катализатора можно сопоставить с данными для массивных сплавов известного состава, как, например, это сделали Синфельт и др, [88] для дисперсных никель-медных катализаторов без носителя. [c.241]

Если размер частиц родия не был слишком мал, из соответствия емкости монослоя водорода величинам поверхности по БЭТ и из характера изобар адсорбции водорода следовало, что монослой хемосорбированного водорода при Х , = 2 образуется в этих условиях при 298 К. Эти данные согласуются с предположением, высказанным ранее Синфельтом [79], который, однако. проводил исследования при более низких давлениях 0,1 — [c.325]

В дальнейшем изучение [87] активности никелевого катализатора в процессах гидрогенизации и дегидрогенизации показало, что член В в уравнении Шеррера при нанесении в виде функции от 1 / os f дает не прямую линию, а скорее кривую, подчиняющуюся уравнению третьего порядка. Отсюда был сделан вывод о применимости уравнения Шеррера лишь для определения размера частиц. Наблюдалась и обратная ожидаемой зависимость между расширением линий и каталитической активностью, а именно уменьшение ширины линий соответствовало увеличению каталитической активнссти. Хердт [197], применив рентгеновское исследование, нашел следующие размеры частиц у металлов платиновой группы платиновая чернь 4,80-11,27 палладиевая чернь 4,98-11,10 родий 2,20 до, иридий 1,16 до, рутений 1,92-3,61 до, осмий 1,70-2,70 до. [c.246]

Естеотрекно, различное валентное и координационное состояние родия влияет на формы и размеры частиц активной фазы и глубину восстановления контакта, т.е. раслределение металлической фазы на поверхности носителя будет иным, чем в случае формирования образца из необлученного раствора хлорида трехвалентного родия. [c.166]

Особо важные результаты были получены в последнее время в США [14, 15, 16, 17] при помощи и. к. спектров при исследовании хемосорбции и реакций СО, СО2, С2Н4 и др. на дисперсных металлах (никель, платина, палладий, родий и др.), распределенных на порошке кремнезема или окиси алюминия с размером частиц порядка 100 А. В качестве примера на рис. 6 воспроизводится по Эйшенсу [14] вид инфракрасной полосы поглощения окиси углерода, хемосорбированной на различных металлах. Оказалось возможным приписать наблюдаемую на некоторых металлах множественность полос наличию различной конфигурации молекулы СО на поверхности, а именно линейной (при осуществлении связи с одним ато мом металла) и мостиковой (при наличии связи с двумя атомами металла). Для некоторых металлов (Си, Р1) преобладает линейная конфигурация хемосорбированной молекулы СО перпендикулярно к поверхности, для других (N1, Рс1) — мостиковая конфигурация, т. е. карбонильная группа, присоединенная к двум атомам металла своими валентностями. Специфически зависящей от ме- [c.217]

Теоретически закон Бера справедлив во всех случаях, когда используется монохроматическое излучение и постоянны число и природа поглощающих частиц. На практике, однако, иногда наблюдаются отклонения от линейности. Правильнее считать, чта закон Бера соблюдается всегда, а отклонения от закона могут быть обусловлены изменением состава раствора или погрешностями приборов. Одна из наиболее общих причин нелинейности связана с образованием других частиц, например полимеров или ионных пар, по мере увеличения концентрации одного из реагентов. Такое изменение состава раствора приводит как к положительным, так и к отрицательным отклонениям от закона Бера. Изменение природы частиц, находящихся в растворе, может также вызвать отклонения, обусловленные эффектом рассеяния излучения, и этот эффект будет зависеть от длины волнье излучения и размера частиц. Инструментальные погрешности также могут приводить к явным отклонениям от закона Бера. Рассеяние излучения источника является одной из наиболее серьезных причин такого рода и приводит к отрицательным отклонениям. Поскольку обсуждение этих вопросов выходит за рамки настоящей книги, читатели могут получить более подробную информацию в работах [3—7]. [c.133]

Название Основной компонент Кристаллич. решетка (форма частиц) Плотность, г/сж Показатель преломления Размер частиц, мкм Уд. поверхность, м г Укрыви- стость, г/м Маслоемкость 1-го рода, г на 100 г [c.298]