Железо гидроксиды и их производные

Ферромагнитный черный минерал магнетит Fes04, который иногда называют смешанным оксидом ГеО-ГегОз, следует рассматривать как производное железистой кислоты и гидроксида железа (II), Это — соль Fe+ (Fe+ 02)2 — феррат (III) железа (II) или феррит железа (II). [c.526]

Как следует из этой схемы, для Сг(+3) характерным является координационное число 6. Оксид хрома (+3) и соответствующий гидроксид по свойствам сильно напоминают соединения алюминия AI2O3 и А1(0Н)з. В частности, при сплавлении СГ2О3 с оксидами или карбонатами щелочных металлов образуются метапроизводные Ме СгОг- Подобное же взаимодействие с производными щелочноземельных металлов, магния, железа (+2) приводит к образованию хромовых [c.451]

Разделение неорганических соединений проводят на неорганических ионитах (цеолитах, гидроксидах алюминия, железа и др.) или смолах (сополимерах стирола с дивинилбензолом). Для разделения биополимеров (белков, нуклеиновых кислот и др.) применяют крупнопористые иониты — производные целлюлозы и полидекстрана. Для хроматографического разделения катионов применяют сильнокислотные катиониты. Соединения кислотного характера в виде анионов разделяют на сильноосновных анионитах. Требуемую основность или кислотность ионитов достигают путем обработки их соответствующими буферными растворами. [c.360]

Электрокатализ оказался эффективным в проведении целого ряда других реакций, таких,как окисление воды в молекулярный кислород на гидроксидах железа(П1) и кобальта(1П), окисление углеводородов пероксидом водорода и молекулярным кислородом в присутствии ионов железа и производных гемина. [c.548]

Полиэфиры — производные оксикарбоновой кислоты — содержат большие пространственные молекулы, которые за счет своих свободных карбоксил- или гидроксил-групп могут химически взаимодействовать с ржавчиной, переводя оксиды и гидроксиды железа в инертные соединения. [c.120]

Хотя устойчивый оксид Э2О3 известен только для железа, гидроксиды Э(ОН)з могут быть получены для всех элементов триады железа. Их оснбвные функции выражены слабее, чем для производных Э(+2). Гидроксид Ге(ОН)з образуется уже при окислении Ге(0Н)2 кислородом воздуха [c.491]

Феррохромлигносульфонаты могут быть получены следующим образом Сахар удаляют путем ферментации жидкости, образующейся при сульфировании бисульфитом кальция. Содержание твердой фазы повыщают примерно до 50 % путем испарения воды. Для повышения pH до 8 в промежуточный продукт добавляют гидроксид натрия и раствор вываривают в течение 8 ч при температуре 90 °С, С целью осаждения сульфата кальция в раствор вводят сульфат железа, затем осадок удаляют центрифугированием. Для окисления производных лигнина в раствор добавляют бихромат натрия и раствору дают отстояться для восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного. Конечный продукт получают путем сушки распылением. [c.489]

Характеристические соединения. Для Ге, Со, Ni известны оксиды ЭО и Э2О3. Эти оксиды нельзя получить в чистом виде прямым синтезом, поскольку при этом образуется набор оксидов, каждый из которых является фазой переменного состава. Их получают косвенным путем — разложением некоторых солей или гидроксидов. Если оксиды ЭО можно легко получить для всех трех элементов, то Э2О3 устойчив лишь для железа и получается при обезвоживании гидроксида. Оксиды кобальта (+3) и никеля (+3) неустойчивы и склонны к разложению с отщеплением кислорода. Для железа и кобальта характерны оксидные соединения состава Э3О4. Эти оксиды являются производными элементов в степенях окисления +2 и +3 (ЭО-ЭгОз). [c.490]

В аналитической практике используют малорастворимые соосадите-ли, как неорганические (гидроксиды алюминия и железа), так и органические (производные метилового фиолетового, метилового оранжевого, нафталина и др.). Предпочтение отдается органическим соосади-телям, которые позволяют выделять определяемые ионы из растворов с концентрацией до l 10 и характеризуются высокой селективностью. Кроме того, органические соосадители легче удаляются озолением. [c.99]

Корэ и Иванова [93] анализировали хроматографически бисульфитные производные карбонильных соединений на силикагеле, элюируя их смесью бензол—этанол (17 3) обнаружение в этом случае они проводили 2,4-динитрофенилгидра-зином. Кемп и О Брайен [94] разделяли семикарбазоны наиболее распространенных альдегидов на силикагеле, используя девять различных смесей растворителей. В работе [95] описана методика разделения изоникотингидразонов на силикагеле с шестью растворителями. Одной из лучших оказалась смесь бензол—этанол—этилацетат (2 1 1). Соединения обнаруживали 0,5 %-ным раствором иода в хлороформе. Чтобы дифференцировать изомерные оксибензальдегиды, хроматограмму обрабатывали 1 %-ным раствором хлорида железа. Авторы работы [96] разделили группу изоникотингидразонов на слое оксида алюминия, используя смесь гексан — ацетон (5 3). 4-Нитрофенилгидразоны 28 ароматических карбонилов хроматографировали на силикагеле с дихлорметаном, смесью бензол— метанол (19 1), бензолом и смесью этилацетат — гексан (1 1) [97]. Получаемые при этом пятна видны и в обычном свете, но опрыскивание гидроксидом калия дает характерное окрашивание. [c.602]

Карбонилы металлов реагируют также с различными основаниями. Для получения карбонилметаллат-анио-нов, которые являются сильными нуклеофильными реагентами, использовали щелочные металлы, их амальгамы, алкоголяты и даже гидроксиды. Степень нуклео-фильности карбонилметаллат-анионов зависит от природы металла и лигандов. Карбонилметаллат-анионы, обладающие сильной нуклеофильной способностью, образуются при координировании с циклопентадиенильной группой. В этом случае образование о-связи легко осуществляется даже с менее реакционноспособными алкилгалогенидами, которые не активны в реакциях окислительного присоединения с простыми нейтральными карбонилами металлов. Последующее внедрение оксида углерода и других молекул приводит к ацильным комплексам металлов или органическим продуктам. Реакции комплекса [л-С5Н5ре(СО)2] и других циклопен-тадиенильных анионов изучены главным образом с точки зрения координационной химии [280, 281]. Получены алкильные и ацильные производные нуклеофильных циклопентадиенильных комплексов железа, молибдена, вольфрама и других металлов, однако они не использовались для органического синтеза. [c.110]

Одна из модификаций процесса очистки газа гидроксидом железа - процесс тонкой очистки природного газа железосодовой массой, приготовленной на основе активного оксида железа с добавлением 30% соды. В основе его лежит окисление органических соединений в кислородные производные серы. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология