Теплота изостерическая

Дифференциальное изменение внутренней энергии при адсорбции. Дифференциальная и изостерическая теплота адсорбции [c.149]

Решение. Для расчета дифференциальной (изостерической) теплоты адсорбции используем уравнение [c.66]

Таким образом, для определения изостерической теплоты адсорбции из газо-хроматографических данных надо построить график логарифма отношения удельного удерживаемого объема [c.563]

Рассчитайте изостерическую теплоту адсорбции этана на поверхиости графити-ровг П110 1 сажи (при стеиени заполнения 0 = 1) по следующим данным [c.65]

Вводя эту производную в формулу (XVH, 65) для изостерической теплоты адсорбции, получаем (в отсутствие или до двумерной конденсации адсорбционного слоя) [c.501]

Внесение всех этих поправок необходимо также и при определении из газо-хроматографических данных изостерических теплот адсорбции по уравнению (27а). В частности, в соответствии с этим уравнением при графическом определении теплоты адсорбции на оси ординат надо откладывать логарифмы отношений величин удерживаемого объема к соответствующей абсолютной температуре колонки (на оси абсцисс откладывается обратная величина этой температуры). [c.574]

Измерена адсорбция азота на низкодисперсном непористом порошке. Иайдено, что при 77 и 90 К степень заполнения поверхности 0, равная 0,5, достигается при p/ps соответственно 0,02 и 0,2. Пользуясь уравнением БЭТ, рассчитайте изостерическую теплоту адсорбции, а также дифференциальные изменения энтропии и энергии Гиббса адсорбции при 77 К. Теплота испарения жидкого азота нри 77 К составляет 5,66 кДж/моль. [c.72]

В отличие от ряда минеральных сорбентов, торфу присуща высокая подвижность скелета надмолекулярных структур. Так, в опытах по сорбции воды на торфе в интервале температуры от 20 до 45 °С получено, что объем мономолекулярно связанной воды при 25°С и ф 0,25 увеличивается в 1,2—1,5 раза [211]. В результате рассчитанные значения дифференциальной изостерической теплоты сорбции оказываются меньше теплоты конденсации паров воды. В то же время непосредственно измеренная теплота смачивания торфа водой всегда выше [c.65]

Откладывая на оси ординат пР, а на оси абсцисс ИТ, получаем линейную зависимость. Тангенс угла наклона прямой равен Найденная таким образом изостерическая теплота адсорбции зависит от величины адсорбции. Большей частью падает с ростом ад- [c.641]

Дайте определение интегральной и дифференциальной теилоты адсорбции. Как находят изостерическую и чистую теплоты адсорбции [c.63]

Изменения свободной и внутренней энергии, энтропии и теплоемкости газа. Дифференциальная и изостерическая теплота адсорбции. Изменения термодинамических функций адсорбционной системы при предельно малой адсорбции. Возможности, достоинства и недостатки статических и хроматографических методов определения термодинамических характеристик адсорбции при малых заполнениях. [c.145]

Для равновесных процессов адсорбции изостерическую теплоту адсорбции определяют уравнением (3 1п р X [c.160]

Изостерическая теплота адсорбции (160) — дифференциальная теплота при данной величине адсорбции. [c.310]

Адсорбция органических соединений достигает максимума при потенциалах 0,2 В и растет с повышением температуры до 60°С. Из зависимости величины адсорбции от температуры можно рассчитать изостерические теплоты адсорбции соответствующих органических соединений. [c.193]

В 0,1 н. НгЗО изостерические теплоты адсорбции уменьшаются от 79,0 (0 = = 0,1) до 18,8 кДж/моль-(0 = 0,8). [c.194]

Процесс адсорбции сопровождается выделением теплоты. Повышение температуры уменьшает избирательную, адсорбцию. Изостерическую теплоту адсорбции можно вычислить, используя уравнение Клаузиуса—Клапейрона [c.263]

Рассматриваются вопросы равновесной адсорбции н-парафинов средней длины цепи цеолитон 5Д. Показана применимость основного уравнения теории объемного заполнения дяя описания равновесной адсорбции н-парафинов при температурах выше 360 С. Предложено уравнение дяя расчета характеристической анергии в зависимости от молекулярной массы н-парафинов. Дпя исследованных систем н-парафин -цеолит проведено сопоставление разных методов расчета изостерических и дифференциальных теплот адсорбции. Определена тенденция изменения теплоты адсорбции н-пара ов в зависимости от степени заполнения ими цеолита. Илл.З, библ.17, табл.5. [c.144]

Рассчитайте значения изостерической теплоты адсорбции и постройте график ее зависимости от степени заполнения поверхности по данным об адсорбции метана на графитироваиной саже при разных температурах [c.72]

Микропористость может просто характеризоваться построением графика зависимости изостерической теплоты от р/ро, получаемого по изотермам адсорбции азота. [c.688]

Отсюда изостерическая теплота адсорбции [в соответствии с уравнение , (XVII, 65) на стр. 484] [c.563]

Следовательно, начальная изостерическая теплота адсорбции равна тепловому эффекту процесса при Р 0. Из зависимости 1пАГад при Г -> О от 1/Т можно найти и ДЯад [c.641]

Используя термодинамические соотношения теории объемного заполнения, развитые Берингом и Серпинским [12,15], были определены дифференциальные теплоты адсорбции н-парафинов. На рис.З представлены сравнительные данные по теплотаы адсорбции н-додекана цеолитом МдА, вычисленным в виде изостерических теплот адсорбции по известному уравнению [16] и дифференциальным теплотам адсорбции, рассчитанным по уравнению, полученному сочетанием уравнения пейрона-Клаузиуса для теплоты испарения и уравнения (1) [17] [c.15]

Дифференциальная теплота адсорбции определяется из тангенса угла наклона прямой tg а = —qd R). Построение изостер при разных заполнениях поверхности адсорбента позволяет проследить изменение дифференциальной теплоты адсорбции, которую часто называют изостерической. По мере заполнения поверхностного слоя изостерическая теплота адсорбции уменьшается. Из рис. П. 7 видно, что теплоты адсорбции паров и газов положительны (энтальпия уменьшается), т. е. теплота выделяется из системы. Как следует из соотношения (11.61), они измеряются в единицах теплоты, приходящейся на единицу массы вен1ества (Дж/моль). [c.44]

Каждой степени заполнения адсорбента соответствует онреде-ленное значение АН, или определенная дифференциальная теплота адсорбции (qx = —AH). Эта теплота адсорбции является изостерической, так как отвечает условию А — onst. Как правило, она [c.123]

Рассчитанные точки) и опреде-экспериментально (белые точки) значения изостерических теплот адсорбции 81,1 ряда адсорбатов силикалитом (по оси абсцисс отложена средняя поляризуемость молекул) [c.221]

Теплоты, выделяющиеся в процессе адсорбции, могут иметь различные значения в зависимости от условий проведения процесса. Величина qa, определяемая уравнением (VIII. 10) и ближе всего соответствующая условиям реального адсорбционного процесса, есть дифференциальная молярная обратимая изостерическая теплота адсорбции. Эту величину можно определить из экспериментальных изостер адсорбции, построенных в полулогарифмическом масштабе (In р, Т) по тангенсу угла наклона касательной. [c.124]

Хроматографически измеренные теплоты адсорбции хорошо согласуются с величинами, определенными калориметрически или полученными путем применения уравнения Клаузиуса — Клапейрона к данным изотермам адсорбции при двух или нескольких температурах. Вследствие энергетической неоднородности поверхности теплота адсорбции, вообще говоря, при измерении зависит от поверхностной концентрации адсорбата. Величины, полученные с помощью газовой хроматографии, соответствуют весьма малым поверхностным концентрациям, в то время как калориметрически измеренные величины или изостерические теплоты адсорбции могут быть получены с достаточной точностью лишь при заметных поверхностных концентрациях. Поэтому для сравнения хроматографически определенных теплот адсорбции следует привлекать только такие калориметрически определенные величины, [c.464]

Изостатическое прессование 4/140 Изостера адсорбции 1/54 Изостерическая теплота адсорбции 1/55 [c.610]

На основе изотерм адсорбции, изученных при разных температурах, рассчитываются изостеры — линии постоянной степени отработки адсорбционной емкости для разных температур и давлений. Изостеры адсорбции бутана на про-мышленпых адсорбентах в координатах lg р — (ИТ) приведены на рис. 4,1. Изостерический метод расчета теплот адсорбции основан на известном уравнения Клапейрона — Клауз нуса [c.137]

Отсюда изостерическая дифференциальная теплота адсорбцнп определяется согласно уравнению [c.137]

Характер влияния структуры адсорбента и химической природы ее поверхности отчетливо проявляется в результате расчета изостерических теплот адсорбции азота на основе прецизионных опытов Табунщиковой [11 ]. На рис. 4,2 представлены дифференциальные изостерические теплоты адсорбции азота на промышленных адсорбентах при различных заполнениях адсорбционной емкости. Теплоты адсорбции азота во всех случаях уменьшаются с увеличением степени заполнения. С другой стороны, на всем участке заполнений теплоты адсорбции возрастают в следующей последовательности активный уголь, силикагель, цеолит NaX, цеолит СаА. При степени заполнения 9 = 0,5 теплоты адсорбции в указанной серии адсорбентов составляют 9,15 9,85 12,30 13,5 кДж/моль (2,18 2,36 2,97 3,24 ккал/моль). Такое расположение адсорбентов в этом ряду объясняется, по-видимому, нарастанием микропористости при переходе от углей и силикагелей к цеолитам и усилением адсорбционных сил за счет специфической составляющей при адсорбции квадрупольной молекулы азота в силикатной (силрша-гель) и катионированной алюмосиликатной (цеолит) структурах. [c.140]

На рис. 4,4 представлены чистые дифференциальные теплоты адсорбции метана на цеолите Ь на основаиип опытов Баррера и Ли [17]. Кружками обозначены изостерические теплоты адсорбции. Другие значки отвечают вычислеиньш но уравнению (4.28) ири п = 3 чистым дифференциальным теплотам адсорбции для различных температур. [c.144]

На рис. 4,6 изображена зависимость чистой дифференциальной теплоты адсорбции q двуокпсп углерода на цеолите NaX от количества адсорбированного вещества а. Кружками обозначены экспериментальные изостерические теплоты адсорбции, определенные по наклонам изостер. Разными значками обозначены вычисленные дифференциальные теплоты адсорбции для различных температур, соответствующих экспериментальным изотермам адсорбции. Соответствие результатов вычисления и опыта является удовлетворительным [18, 19 . [c.145]

Светлыми кружками обозначены изостерические чистые теплоты адсорбции, вычисленные на основании экспериментальных пзотерм [c.145]

Характер изменения изостерической теплоты адсорбцпи аммиака на цеолите и силикагеле (алюмосиликате) различен (рпс. 19,25). В случае алюмосиликата, содержащего 70% окиси кремния, теплота адсорбции быстро падает с 168 до 40 кДн /моль и менее. Адсорбция на цеолите сопровождается достаточно быстрым падением дифференциальной теплоты фазового перехода на начальном участке (с 170 до 120 кДж моль), после чего отмечается медленное и равномерное падение вплоть до 40 кДж/моль при высоких степенях заполнения. [c.426]

Гассиот-Матас и Монрабал-Бас [5] определили некоторые адсорбционные свойства порапака р. Авторы изучали изотермы адсорбции воды и спиртов С —С4 при температурах 60—170 С, изостерические теплоты адсорбции и их зависимость от количества адсорбированного вещества. Отмечено, что для воды наблюдается сильное взаимодействие адсорбат—адсорбат и изотерма адсорбции воды соответствует изотерме III типа, тогда как для спиртов [c.96]

Изостерическая теплота адсорбции. Значение теплоты адсорбции в микропорах оказывается аномально высоким. Синг и Рамакришна [173] обнаружили, что посредством тшатель-ного выбора адсорбатов и применения Сх-метода исследования можно различать капиллярную адсорбцию и адсорбцию на высокоэнергетических поверхностных центрах. Показано, что в интервале р/ро 0,01—0,2 изостерическая теплота адсорбции азота на силикагеле, не содержащем мезопоры, остается по существу постоянной на уровне 2,0 ккал/моль. На силикагеле, содержащем мезопоры, наблюдается падение теплоты от 2,3 до [c.687]