Адсорбент веществом

Правильный выбор элюента при разделении часто имеет не менее важное значение, чем выбор адсорбента. На данном адсорбенте вещество может удерживаться требуемое время или не удерживаться совсем, в зависимости от свойств элюента. В адсорбционной хроматографии молекулы [c.599]

Жидкостная хроматография. Принцип хроматографии заключается в том, что при пропускании какого-либо раствора или смеси жидких веществ через высокую и сравнительно узкую колонку, наполненную адсорбентом, вещества поглощаются, в зависимости от степени их адсорбируемости, в определенной последовательности. При этом адсорбция является процессом обратимым. [c.57]

Влияние величины поверхности адсорбента. Поскольку вещества или ионы адсорбируются на поверхности адсорбента, количество адсорбированного данным адсорбентом вещества прямо пропорционально величине общей поверхности его. Отсюда следует, что с явлением адсорбции при анализе больше всего приходится считаться тогда, когда имеют дело с аморфными осадками, так как частицы их образуются, в результате сцепления между собой большого количества небольших первичных частиц и поэтому имеют огромную общую поверхность. [c.111]

Рассмотрим особенности каждого периода регенерации. За период А из адсорбента извлекаются почти все адсорбированные углеводороды. Влага практически полностью успевает извлечься за период В. Опыт работы многих промышленных установок показывает, что Го, Тр и Гд равны приблизительно 110, 126,7 и 115,6 С независимо от других условий регенерации. Температура — это температура сырого газа на входе в адсорбер. Значительное количество тепла расходуется на нагрев адсорбента, веществ, находящихся в его порах, стальной обечайки адсорбера, решеток для поддержания слоя и инертного материала, на который загружается слой адсорбента. При определении тепловых затрат необходимо массу лобового слоя, предназначенного для защиты силикагеля от капельной влаги, прибавить к массе адсорбента. В ходе регенерации, если даже адсорбер имеет внутреннюю изоляцию, днища аппарата нагреваются практически до температуры регенерации. Поэтому полученная тепловая нагрузка с учетом затрат тепла на нагрев металла адсорбера и изоляции должна быть увеличена на 10—15% с учетом потерь тепла при нагреве металла и изоляции. [c.253]

Поглощенное адсорбентом вещество выделяется из него десорбцией. В результате десорбции и последующей обработки адсорбента последний регенерируется и может быть использован вновь. [c.137]

Установка для непрерывной адсорбции, показанная на рис. 20-7, состоит из колонного адсорбера / с движущимся зернистым адсорбентом, соединенного с вентилятором 2 и калорифером, нагревающим воздух, подаваемый для сушки адсорбента. Кроме того, адсорбер 1 соединяется с пневмотранспорт-ной трубой 4, по которой высушенный адсорбент подается на верх колонны в бункер 5, где отделяется от транспортирующего его газа, и далее поступает в колонну /. Смесь водяного пара с вытесненным из адсорбента веществом поступает в холодильник-конденсатор 6, откуда конденсат направляется на разделение в сепаратор 7. [c.723]

Равновесное состояние при адсорбции характеризуется изотермой адсорбции, она связывает количество адсорбированного единицей массы адсорбента вещества, т. е. активность (в массовых, мольных или объемных единицах) с концентрацией или парциальным давлением (в случае газовой фазы) компонента разделяемой смеси при данной температуре. Обычно изотермы адсорбции строят на основании экспериментальных данных. [c.277]

Количественно адсорбцию принято характеризовать изотермой адсорбции, связывающей при данной температуре количество адсорбированного единицей веса адсорбента вещества (в весовых, [c.250]

Поглощенное адсорбентом вещество выделяется из него десорбцией — процессом, обратным адсорбции. В результате десорбции и последующей обработки адсорбента последний регенерируется и может быть использо--П П ван вновь. Регенерация адсорбента — наибо- [c.158]

Принцип хроматографического метода разделения основан на различии в адсорбции веществ, что обусловливается как природой адсорбируемых веществ, так и природой адсорбентов. Различные вещества на одном и том же адсорбенте адсорбируются в разной степени. Это можно представить и таким образом, что при адсорбционном равновесии они неодинаковое время находятся на поверхности адсорбента. Вещество, которое сильнее адсорбируется, дольше удерживается на поверхности адсорбента. Если смесь газов или жидкий раствор пропускать через слой адсорбента, то раньше будут выходить компоненты, которые сорбируются слабее. Б процессе прохождения через слой адсорбента смеси веществ [c.175]

Целесообразность рассмотренных методов регенерации активированных углей определяется тем, что извлеченные из адсорбента вещества представляют техническую ценность и могут быть использованы вновь в производстве, явиться вторичным сырьем либо дополнительным товарным продуктом. [c.125]

Адсорбирующиеся на поверхности адсорбента вещества называют адсорбтивом (иногда адсорбатом). [c.121]

Адсорбция наблюдается на поверхности раздела фаз твердое вещество — жидкость, твердое вещество — газ, жидкость — жидкость и жидкость — газ. Твердое вещество, на поверхности которого происходит адсорбция, называется адсорбентом. Очень часто количественно адсорбцию на твердой поверхности выражают в молях на 1 г адсорбента. Вещество, концентрирующееся на границе раздела фаз, называют адсорбтивом или адсорбатом. Возможны случаи, когда вещество не только не накапливается на поверхности, но и, наоборот, переходит из поверхностного слоя в объем. Это явление называют отрицательной адсорбцией. [c.52]

Адсорбционный процесс отбензинивания природных газов применяется лишь для переработки гаэов с низким содержанием высокомолекулярных компонентов. Этот процесс основывается на применении в качестве адсорбентов веществ с большой удельной поверхностью. Для этого можно использовать активные угли, получаемые обработкой древесины, торфа и т. д. хлористым цинком с последующим нагревом в слабо окислительной газовой среде. По расчету удельная поверхность высокоактивного угля достигает в среднем 1500 м г. Адсорбции способствует также капиллярная конденсация, влияние которой сказывается особенно сильно при адсорбции паров и газовых смесей. Для техниче-ското применения процесса важное значение имеет то обстоятельство, что активные угли, сильно адсорбируя углеводородные пары, практически не адсорбируют водяного пара. Поэтому на адсорбцию активными углями можно направлять влажный газ без предварительной его [c.30]

К обмену способны не только чужеродные ионы с адсорбированными адсорбентами, но и ионы, образующиеся из самого адсорбента в результате диссоциации его молекул. При этом поверхностное явление, к которому относится адсорбция, может переходить в объемное явление, так как в обмене могут участвовать ионы, расположенные в глубинных слоях адсорбента. Вещества, способные к объемному обмену ионов, обладают высокой емкостью поглощения соответствующего иона из раствора. [c.272]

Кроме указанного так называемого элюентного метода хроматографического анализа, может применяться метод вытеснительной хроматографии. Вытеснительный метод заключается в том, что поглощенное адсорбентом вещество, в частности тот или иной углеводород, вытесняется из адсорбента другим веществом, адсорбируемым в еще большей степени. Известны и другие варианты хроматографического анализа. [c.171]

Адсорбционное сродство полярных веществ к полярным адсорбентам значительно выше, чем у неполярных. Этим различием следует пользоваться при выборе адсорбентов. На полярном сорбенте энергия адсорбции возрастает с увеличением размеров молекул адсорбированного вещества, причем энергия адсорбции тем больше, чем выше полярность адсорбируемого вещества. При нагревании с неполярного адсорбента вещества десорбируются в соответствии с их температурами кипения, в случае полярного адсорбента вначале происходит десорбция наименее полярных соединений. [c.20]

Адсорбент — вещество, на поверхности которого происходит адсорбция, а адсорбат — адсорбируемое вещество. Адсорбцию изучают как на твердых, так и на жидких поверхностях раздела фаз. Для твердых поверхностей раздела адсорбцию Г/ или а удается непосредственно измерить на опыте, так как такие поверхности стабильны и часто достаточно велики для того, чтобы надежно определить количество адсорбируемого вещества. Удельная поверхность твердых тел — адсорбентов — обычно изменяется от 1 м /г до 500 м /г и иногда доходит до 1000 м7г. Для жидких поверхностей раздела непосредственно измерить адсорбцию труднее. Ста- [c.157]

Общий принцип всех хроматографических методов заключается в том, что смесь пропускают через адсорбент — вещество, способное с разной силой взаимодействовать с компонентами разделяемой смеси. При этом более сильно адсорбируемые вещества отстают в своем движении от слабо адсорбируемых. [c.355]

Другой способ разделения поглощенных адсорбентом веществ заключается в последовательном промывании адсорбента специально подобранными растворителями, растворяющими отдельные компоненты. [c.364]

Адсорбция — это концентрирование различных веществ на поверхности раздела двух систем (твердое вещество— жидкость, твердое вещество — газ, жидкость — газ, жидкость — жидкость). Вещество, которое удерживает на своей поверхности частицы, называется адсорбентом. Вещества, которые адсорбируются, являются а д с о р б а т а м и. Адсорбция может сопровождаться химической реакцией между адсорбентом и адсорбатом. Такой процесс называется хемосорбцией. [c.172]

Более плотную фазу (определяющую форму поверхности) принято называть адсорбентом, вещество, молекулы которого могут адсорбироваться — адсорбтивом, уже адсорбированное вещество— адсорбатом. Процесс, обратный адсорбции, называют десорбцией. [c.20]

Метод абсолютной калибровки. Наиболее точным методом является метод абсолютной калибровки. В этом методе по хроматограммам известных веществ, взятых в разных, но точно измеренных количествах, строят график зависимости высоты пиков или значений других параметров от количества нанесенного на адсорбент вещества. При хроматографировании анализируемой смеси, содержащей те же компоненты, пользуются полученными калибровочными графиками. Анализ смеси, состоящей из г компонентов, требует построения г графиков. Для анализа малых концентраций веществ этот метод является единственно надежным. [c.162]

Размеры и энергетические характеристики адсорбента оказывают существенное влияние на скорость адсорбции и емкость самого адсорбента. Вещества с развитой поверхностью обычно являются хорошими адсорбентами. Чем больше пористость вещества, тем выше его удельная поверхность [c.205]

Этот метод основан на том, что при пропускании исследуемого раствора или газообразных продуктов через какой-либо адсорбент, вещества поглощаются им с различной силой. В зависимости от взаимодействия между адсорбентом и находящимся в растворе веществом различают три вида хроматографии адсорбционную, распределительную и ионообменную. Обычно приходится иметь дело со смешанными процессами при преобладании одного из них. Так, при адсорбционной хроматографии имеют значение процессы ионного обмена, а при распределительной хроматографии — процессы адсорбции и ионного обмена. [c.74]

Принцип адсорбционной хроматографии заключается в том, что при пропускании исследуемого раствора или газообразных продуктов через высокую и сравнительно узкую колонку, наполненную мелко раздробленным или порошкообразным адсорбентом, вещества поглощаются в соответствии с их склонностью к адсорбции в определенной последовательности. [c.74]

Адсорбент — вещество, на поверхности которого происходит адсорбция. [c.9]

Адсорбция газов и паров нашла широкое применение при их очистке, осушке, разделении, при гетерогенном катализе на поверхности раздела фаз. При очистке и сушке газов поглощенное адсорбентом вещество обычно цен- [c.8]

Поскольку в тонких и даже среднего размера порах может происходить конденсация поглощаемого адсорбентом вещества, то газовая или паровая фаза имеет контакт с его жидкой фазой. При переменном диаметре пор кривизна жидких менисков оказывается различной, следовательно, различны будут и величины капиллярных давлений, действующих на жидкую фазу в разных концах капилляра. Этот эффект обеспечивает капиллярное всасывание жидкости из широких пор в узкие. [c.515]

Этот вид хроматографии основан на различной адсорбируемости компонентов исследуемой смеси на данном адсорбенте. Вещества, содержащиеся в смеси, образуют определенный адсорбционный ряд, в котором каждое вещество с лучшей ад-сорбируемостью может вытеснять из адсорбента хуже адсорбирующееся вещество. Этим и объясняется появление отдельных зон при хроматографировании и проявлении хроматограммы. [c.295]

Практически каждый компонент извлекается полностью из газа до тех пор, пока передний фро)]т его адсорбционной зоны не достигнет конца слоя адсорбента. Когда конечный участок адсорбционной зоны достигнет ко ща слоя адсорбента, вещество перестанет поглощаться. Более того, если процесс продол /кается, то поглощенное вещество может быть полностью вытеснено компонентом, KOTopiiin поглощается в зоне, о [c.241]

Из уравнения изотермы адсорбции Гиббса следует, что в зависимости от знака производной dald направление процесса адсорбции может быть различным. Если dald > О, то О и на поверхности адсорбента вещество концентрируется, т. е. адсорбция положительна (протекает адсорбция). Если же dxld > О, то Гз < О и вещество не только не адсорбируется а, более того, отдаляется от поверхности тела. Это явление называют отрицательной адсорбцией, или десорбцией- [c.121]

Вещество, способное концентрировать другое вещество на своей поверхности, называется адсорбентом. Вещество, скопля- [c.108]

Большая роль в гетерогенном катализе принадлежит процессам адсорбции —физической адсорбции и хемосорбции. Физическая адсорбция является результатом межмолеку-лярного взаимодействия между частицами (атомами, иоиами, молекулами) поверхностного слоя твердой фазы и молекулами газовой фазы или раствором. Хемосорбция (химическая сорбция) завершается химическим взаимодействием адсорбированного вещества с поверхностью твердой фазы. Адсорбирующее твердое вещество называют адсорбентом-, вещество, которое адсорбируется,—адсорбтивом. Адсорбция—экзоэргический процесс, сопровождающийся ростом концентрации упорядоченности адсорбтива на поверхности адсорбента. В табл. 16.2 приведены значения тепловых эффектов хемосорбции. Величину адсорбции(Г), т. е. концентрацию веществ на адсорбирующей поверхности, измеряют в молях на м . [c.185]

Подвижные фазы в ЖКХ различают по их элюирующей способности. В адсорбционной хроматографии на полярных. сорбентах элюирующая сила тем больше, чем полярнее растворитель. Экспериментально уста ювленную последовательность растворителей с возрастающей элюирующей силой называют элюот-ропным рядом. Элюирующая сила е, как правило, возрастает с увеличением диэлектрической проницаемости растворителя. Чаще всего используют насыщенные углеводороды (гексан, гептан), тетрахлорид углерода, хлороформ, этанол, метанол, воду (растворители расположены в порядке возрастания элюирующей силы). Элюирующую силу можно изменять в необходимых пределах добавлением к растворителю с низкой элюирующей силой более активного растворителя. Элюирующая способность смеси резко возрастает при небольших добавлениях полярного растворителя к неполярному (рис. 28.8). Если различие в элюирующей силе растворителей незначительно, то зависимость близка к линейной. В том случае, если к неполярному элюенту добавляют полярный, способный к образованию водородных связей (спирты, эфиры и др.), удерживание и селективность определяются специфическими взаимодействиями вещество— адсорбент, вещество — элюент и элюент — адсорбент. Эту систему применяют для разделения полярных, сильноудерживаемых соединений. Водородные связи образуются как между сорбентом и веществом, так и между веществом и элюентом, что резко сказывается на хроматографическом поведении соединений. Так, фенол и анилин в элюен-те, не способном к образованию Н-связи, выходят в указанной последовательности, а в подвижной фазе, содержащей спирты, порядок противоположный. Это объясняется тем, что анилин, в состав молекулы которого входит аминогруппа —NH2, обладает большей способностью к образованию водородных связей с молекулами спирта, чем фенол. [c.600]

Расчет адсорберов периодического действия. В аппаратах периодического действия с неподвижным слоем адсорбента высотой L процесс собственно сорбции протекает в две стадии. Первая стадия считается с момента начала пропускания газовой смеси через слой адсорбента до полного насыщения нижних слоев адсорбента, В течение этой стадии на какой-то высоте слоя адсорбента называемой работающей высотой, происходит патный переход распределяемого между фазами вещества из газовой фазы в адсорбент и газовая смесь выходит из адсорбера, будучи полностью освобождена от поглощаемого адсорбентом вещества. [c.539]

В третьей области ияотермы алсорбции величина поглощаемого адсорбентом вещества достигает предела и остается постоянно) 1 и не зависящей от содержания поглощаемого вещества в газовой фазе. В зтом случае длительность адсорбции определяется по уравнению [c.543]

В жидкостной хроматографии на полярном адсорбенте (например, на силикагеле с гидроксилированной поверхностью) из неполярного углеводородного или слабополярного элюента удерживание полярных молекул, не имеющих длинных углеводородных цепей, преимущественно определяется специфическими межмолекулярными взаимодействиями — сорбат - сорбент. Неспецифическое взаимодействие с сорбентом метильных и метиленовых групп сорбата в этом случае не играет сутцественной роли, так как эти группы имеются и в углеводородном элюенте. Вклад неспецифического взаимодействия — вещество -элюент в этом случае также мал по сравнению с вкладом специфического взаимодействия — адсорбент - вещество. [c.303]

Явный функциональный вид плотности распределения дает принципиальную возможность вычислять среднее значение степени отработки потока, но для этого должна быть известна кинетическая зависимость отработки отдельного элемента потока от времени у(т). Примерами такого рода кинетической функции являются зависимость от времени размера растворяющейся частицы или растущего в растворе кристалла, влагосо-держание высушиваемой частицы, количество адсорбированного частицей адсорбента вещества, температура нагреваемых или охлаждаемых частиц, степень завершенности химической реакции и т. п. Это именно та зависимость от времени, о которой выше говорилось, что она практически никогда не бывает линейной функцией времени. Явный вид кинетической зависимости у(т) в относительно простых случаях может быть получен из модельных представлений о кинетике конкретного процесса или в общем случае из экспериментов (см. гл. 3, 7, 8, 9, 10). [c.132]