Дихлорметан как растворитель при

Метилендихлорид СИгСЬ (хлористый метилен, дихлорметан) — жидкость (темп. кип. 40,1 С) применяется как растворитель. [c.479]

Для достижения благоприятных условий образования комплекса необходимо создать возможность взаимодействия карбамида с парафином в гомогенной среде. Но создание таких условий осложняется тем, что основные растворители, хорошо растворяющие парафин, такие, как углеводородные растворители, не растворяют карбамид, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, водные низшие спирты), не растворяют парафин. Поэтому для создания условий взаимодействия карбамида и парафина в гомогенной среде к ним приходится подбирать и добавлять растворители или сочетания растворителей, которые в некоторой, хотя бы и небольшой степени растворяли одновременно и парафин и карбамид. Растворителями, более или менее отвечающими данным требованиям, могут служить, например, изобутиловый, изопропиловый спирты, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, а также дихлорметан [36] и некоторые другие. Но растворяющая способность этих растворителей, будучи относительно удовлетворительной для нефтяных продуктов и содержа- [c.142]

При обычной промышленной экстракции из хмеля мягких смол дихлорметаном экстракт получается темного цвета и из него необходимо удалять остатки (около 20%) растворителя. [c.112]

В рассматриваемых вариантах процесса в качестве растворителя используют смесь дихлорэтана с бензолом, содержащую 70—75% дихлорэтана. Этот растворитель можно использовать до температур обработки продукта —40 - г —42°, ниже которых он начинает кристаллизоваться. Если необходимо проводить процесс при более низких температурах, можно применять смеси дихлорэтана с толуолом. Возможна также замена и дихлорэтана другими хлорпроизводными, например дихлорметаном и другими растворителями. [c.218]

Дихлорметан Растворители лакокрасочных покрытий [c.136]

В противоположность этому в 0,13 М растворе Реп14.Ы+0Н- в дихлорметане концентрация ОН-групп в течение 60 мин при 20°С снижается только на 5% [123]. Этот раствор содержит 10—11 молей НгО на 1 моль ОН , а стабилизирующее действие тидроксилсодержащих растворителей на четвертичные аммониевые основания известно [124]. Есть основания предполагать [c.35]

Из хлорзамещенных парафинов широкое практическое применение получили хлористый метил — в качестве хладоагента, дихлорметан (СНгС12) используется для производства формалина, хлороформ и четыреххлористый углерод известны как растворители для ряда органических веществ. Монохлорпентаны служат сырьем для выработки спиртов. Хлорированные высокомолекулярные парафины применяются в синтезе ряда веществ (присадок), используемых для улучшения свойств минеральных масел. [c.142]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

В общем можно сказать, что ионные пары охотнее переходят в органическую фазу и соответственно скорости реакций увеличиваются в таких растворителях, как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан и хлороформ. [c.88]

Отличными растворителями для отделения парафина являются дихлорметан и дихлорэтан. Парафины и церезины очень хорошо могут отделяться от масла также смесью ацетона и бензола. [c.76]

Реакции МФК легко протекают в малополярных апротонных растворителях. Их диэлектрические проницаемости изменяются от 8,9 (дихлорметан), 4,7 (хлороформ) и 4,2 (диэтиловый эфир) до 2,3 (бензол) и 1,9 (гексан). Хотя растворимость обычных неорганических солей в этих растворителях пренебрежимо мала, органические четвертичные аммониевые, фосфоние-вые и другие ониевые соли, так же как и замаскированные органической оболочкой соли щелочных металлов, часто достаточно растворимы, особенно в дихлорметане и хлороформе. В этих растворителях концентрация свободных ионов незначительна и доминируют ионные пары. Вследствие слабого взаимодействия между ионными парами и молекулами растворителя реакция с электрофилами в органической фазе идет ыстро, и некоторые обычно слабые нуклеофилы (например, ацетат) оказываются сильными. Так, например, в гомогенных растворах в ацетонитриле относительная нуклеофильность солей тетраэтиламмония в реакции замещения с различными анионами от азида до фторида различается всего в 80 раз, причем фторид является наиболее сильным нуклеофилом среди галогенидов [127]. Различия в реакционной способности ионов в таких растворителях по сравнению с нормальным поведени- м в некоторых случаях бывают просто поразительными, и та- [c.18]

Для концентрирования и выделения полярных соединений помимо обращенно-фазовой применяется норма/тьно-фазовая экстракция, когда сорбент более полярен, чем раствор, в котором находится определяемый компонент. В качестве растворителей для матриц в этом случае используют гексан, циклогексан, хлороформ, дихлорметан, а в качестве сорбентов - силикагели, которые способны адсорбировать полярные соединения 1631. [c.215]

Силиконовый эластомер Е-301 (силиконовое масло). Высоковязкий полупродукт производства силиконового каучука. Полярность по Роршнейдеру 7. Максимальная рабочая температура колонки 300° С, минимальная — 25° С. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. Фаза универсального значения. [c.280]

Плот. 1,04 при 20° С, диэлектрическая проницаемость 9,5. Максимальная рабочая температура колонки 200° С. Рекомендуемые растворители хлороформ, дихлорметан. Применяется для разделения высших жирных кислот и других кислородсодержащих соединений. [c.281]

При отсутствии алкилирующего агента дихлорметан, являющийся растворителем, начинает взаимодействовать с фенолят-ным анионом, образуя в качестве побочного продукта диарил-оксиметан [29]. Небольшие изменения в условиях проведения этой реакции позволяют получать этот продукт с очень высоким выходом [234]. С этой целью твердый порошкообразный гидроксид калия и фенол перемешивают в метиленхлориде в присутствии 5—10 мол.% аликвата 336 в течение 8—16 ч при комнатной температуре. При использовании водного раствора гидроксида щелочного металла или менее липофильного катализатора— ТЭБА скорость реакции резко снижается. Метиловые эфиры катехинов получают, вводя в реакцию метиленбромид, водный гидроксид натрия и адоген 464 в качестве ката- [c.155]

Максимальная рабочая температура колонки 280° С. Рекомендуемые растворители ацетон, дихлорметан. Применяется для разделения высококипящих углеводородов. [c.283]

Часто в качестве органической фазы применяется сам исходный жидкий субстрат. В принципе для этой цели можно использовать многие органические растворители. Однако они не должны даже частично смешиваться с водой, чтобы избежать сильной гидратации ионных пар. Следует иметь в виду, что в малополярных растворителях таких, как гептан или бензол, ионные пары из водной фазы в органическую переходят лишь в незначительной степени, если только сочетание аниона с катионом не является очень липофильным. Так, например, ТЭБА весьма неэффективен как катализатор в системе бензол/вода [28] и даже в такой системе, как дихлорметан/вода [2]. При использовании этих растворителей рекомендуют соли тетрабутиламмония или соли даже с еще большими катионами, такими, как тетра-н-пен-тиламмоний, тетра-н-гексиламмоний или аликват 336. [c.88]

Для получения масел с низкой температурой застывания применяется процесс 01—Ме [42, 50, 68, 69], в котором растворителем служит смесь дихлорэтана (50—70% масс.), выполняющего роль осадителя твердых углеводородов, и метиленхлорида (50— 30% масс.), являющегося растворителем жидкой фазы. Использование этого растворителя позволяет получать депарафинированные масла с температурой застывания, близкой к температурам конечного охлаждения и фильтрования. Одним из достоинств процесса 01—Ме является высокая скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов, достигающая 200 кг/(м -ч) на полную поверхность фильтра. В работах [42, 70] показана возможность иопользования для депарафинизаци и рафинатов широкого фракционного состава смесей дихлорэтана с дихлорметаном и дихлорэтана с хлористым пропиленом. Эти растворители позволяют проводить процесс депарафинизации с ТЭД в пределах О—1 °С, причем в случае двухступенчатого фильтрования содержание масла в парафине не превышает 2% (масс.). Наряду с этим большим достоинством хлорорганических растворителей является возможность исключить из технологической схемы установки систему инертного газа, так как эти растворители негорючи и взрывобезопасны. Общим недостатком всех хлорорганических растворителей является термическая нестабильность при 130—140 °С с образованием коррозионно-агрессивных продуктов разложения. Для выделения твердых углеводородов из масляных фракций предло- [c.158]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

В настоящее время существуют процессы депарафинизации с использованием кристаллического карбамида, различающиеся по природе растворителя и активатора, в которых для отделения комплекса применяют центрифуги или вакуумные фильтры. На некоторых установках процесс депарафинизации осуществляют раствором карбамида в дихлорметане, смеси метанола, этиленгликоля и воды (процесс кристекс ). Комплекс на установках [c.231]

Дихлорметан СНгСи, щироко применяющийся в настоящее время в качестве растворителя и экстрагирующего средства, получается в промышленности путем хлорирования метана. [c.197]

Афлатоксины хорошо растворяются в умеренно полярных органических растворителях (ацетон, хлороформ, дихлорметан, диметилсульфок-сид, этанол, изопропанол и др.), но не растворимы в эфире В воде их растворимость колеблется в пределах 10-20 мг/л. В чистом виде они довольно устойчивы при нагревании на воздухе, однако легко разрушаются под действием света, а также при растворении в высокополярных растворителях. В бензоле и хлороформе афлатоксины сохраняются в темноте в течение нескольких лет. [c.95]

Полезный метод отделения следовых количеств веществ представляет перегонка с паром (кодистилляхщя). Этот метод, главным образом перегонка с водяным паром, используется, в частности, для разделения соединений на фуппы, например для отделения летучих веществ ог нелетучих (белков, жиров и т.п.) и выделения следовых количеств ХОП из природных вод. Предварительно следует выяснить, не разрушается ли определяемое вещество при температуре отгонки. В противном случае следует применять отгонку с паром при пониженном давлении. Отогнанные соединения обычно извлекают из конденсата жидкостной экстракцией. Иногда применяют перегонку с другими растворителями (метанол, циклогексанон и т.п.) (123 . В другом варианте добавляют растворитель, кипящий при сравнительна низкой температуре, но с которым совместно отгоняются определяемые компоненты, например дихлорметан. Этот прием даст хорошие результаты при отделении суперэкотоксикантов от веществ, содержащих природные липиды, которые хорошо растворяются в дихлорметанс(5 [c.230]

Мол. вес 140,22, плотн. 1,111 при 20° С, т. кип. 178—179 при 3 мм рт. ст., максимальная рабочая температура колонки 70° С, полярность по Роршнейдеру 90. Рекомендуемые растворители дихлорметан, ацетон. Селективно разделяет вещества различных классов. [c.281]

Мол. вес. 124,15, плотн. 1,05 при 20 С, т. кип. 270° С, полярность по Роршнейдеру 100, показатель преломления 1,440. Максимальная рабочая температура колонки 90° С. Рекомендуемые растворители дихлорметан, ацетон. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения углеводородов, спиртов и особенно для отделения ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых. [c.281]

Диметилформамид НСОЫ (СН,,)2. Мол. вес 73,09, плотн. 0,945— 0,948 при 20° С, т. плавл. 60° С, т. кип. 153 С, диэлектрическая проницаемость 37,6, показатель преломления 1,305, полярность по Роршнейдеру 80. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. Рабочая температура колонки 30° С. Применяется для разделения легких углеводородов до С5. [c.281]

Диметилсульфолан (диметилтетрагидротиофен-1,1-диоксид). Мол. вес 148,23, т. плавл. 3° С, т. кип. 281° С, диэлектрическая проницаемость 29,5, показатель преломления 1,473, полярность по Роршнейдеру 72. Рекомендуемый растворитель—дихлорметан. Максимальная рабочая температура колонки 30—50° С. Применяется для разделения легких углеводородов. [c.281]

Триэтаполамин N (СН2СНзОН)з. Мол. вес 149,18, плотн. 1,124 при 20° С, т, плавл. 21,2° С, т. кип. 350° С, диэлектрическая проницаемость 29, показатель преломления 1,485, полярность по Роршнейдеру 87. Рекомендуемые растворители дихлорметан, хлороформ. Максимальная рабочая температура колонки 75—100° С. Применяется для разделения легких углеводородов и гетероциклических соединений. [c.281]

Дифениламин (СоИ5)а NH. Мол. вес 169,23, плотн. 1,190 при 20° С, т. плавл. 53° С, т. кип. 302° С, диэлектрическая проницаемость 3,45, показатель преломления 1,558. Максимальная рабочая температура колонки 85° С, минимальная 54° С. Рекомендуемый растворитель—дихлорметан. Применяется для разделения ароматических углеводородов. [c.281]

Слабополярные жидкие фазы. Диметилфталат СвН4 (СООСИз)2. Мол. вес 194,19, плотн. 1,190 при 20° С, т. плавл. 0,3° С, т. кип. 283° С, диэлектрическая проницаемость 8,15, показатель преломления 1,515, полярность по Роршнейдеру 40. Максимальная рабочая температура колонки 100° С. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. Фаза универсального значения. [c.281]

Дибутилфталат СаН4 (СООС4Нд)2. Мол. вес 278,35, плотн. 1,046 при 20° С, т. плавл. 35° С, т. кип. 340° С, диэлектрическая проницаемость 6,1—6,4, показатель преломления 1,497, полярность по Роршнейдеру 38. Максимальная рабочая температура колонки 70° С. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. [c.281]

Диоктилфталат jHi ( OO gHiijj. Мол. вес 390,56, плотн. 0,982 при 20° С, т. плавл. 25° С, т. кип. 386° С, диэлектрическая проницаемость 5,1, показатель преломления 1,484. Максимальная рабочая температура колонки 150° С Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. Универсальная жидкая фаза. Применяется для разделения углеводородов, спиртов, фенолов, сложных эфиров, альдегидов, жирных кислот.< [c.282]

Бензилдифенил eH5 H2 eH4 eHs. Мол. вес 244,34, т. плавл. 54° С, т. кип. 285° С при 110 мм рт. ст., плотн. 1,171 при 20° С, показатель преломления 1,609, полярность по Роршнейдеру 40. Рабочая температура колонки 60—120° С. Рекомендуемый растворитель—дихлорметан. Применяется для разделения ароматических углеводородов и их изомеров, аминов, жирных кислот. [c.282]

Дидецилфталат ( OO j(,H2i)2. Мол. вес 446,68, т. кип. 485° С, диэлектрическая проницаемость 4,8, показатель преломления 1,493, полярность по Роршнейдеру 25. Минимальная температура колонки 25° С, максимальная — 135° С. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. Универсальная жидкая фаза. Применяется для разделения углеводородов и кислородсодержащих соединений. [c.282]

Диоктилсебацинат (октойл S) gHijOO СН2)в OO jH,,. Мол. вес 426,69, плотн. 0,913, т. кип. 248° С при 4 мм рт. ст. Максимальная рабочая температура колонки 150° С. Рекомендуемые растворители дихлорметан, ацетон, хлороформ. Применяется для разделения насыщенных и ароматических углеводородов, низших жирных кислот, эфиров, кетонов, спиртов. [c.282]

Дибутилтетрахлорфталат ( OO iH,) . Мол. вес 416,15, плотн. 1,329 при 20° С, т. кип. 280° С (с разложением), диэлектрическая проницаемость 7,6, показатель преломления 1,529, полярность по Роршнейдеру 38. Минимальная температура колонки 30° С, максимальная 100° С. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. [c.282]

Тетрацианэ тилпентаэритрит (ТУЭП). Очень селективная жидкая фаза по отношению к ароматическим углеводородам. Парафины до ja, а-олефины до С13, циклопарафины до С и циклоолефины до Qo элюируются совместно раньше бензола. Максимальная рабочая температура колонки 180° С. Рекомендуемый растворитель —дихлорметан. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология