Препаративное разделение веществ

Газо-жидкостная хроматография. Газо-жидкостная хроматография является частным случаем распределительной хроматографии. Этот метод приобрел огромное значение для аналитических целей, но его все больше приспосабливают и для препаративного разделения веществ. Как и в бумажной, в газо-жидкостной хроматографии фракционирование разделяемых веществ происходит между двумя фазами — стационарной и движущейся, но в качестве движущейся фазы применяется индифферентный газ — обычно азот. Стационарной фазой для разделения высококипящих веществ служат высококипящие и достаточно стойкие при нагревании растворители — парафины, низкоплавкие многоядерные ароматические углеводороды типа бензилдифенила, эфиры фталевой кислоты и чаще всего полисилоксаны. Для разделения газов или низкокипящих веществ применяют, наиример, формамид. Стационарную жидкую фазу наносят на твердый носитель — обычно кизельгур (на 1 г кизельгура 0,5 г жидкости), пористый 8102 или дробленый силикатный кирпич. Схема прибора приведена на рис. 18. [c.43]

Газовая хроматография была описана в разд. 3.4 в качестве метода анализа и проверки чистоты исследуемых соединений. В настоящем разделе описание метода газовой хроматографии будет расширено и распространено на препаративное разделение веществ. В том случае, если исследуемая проба выдерживает условия газохроматографического разделения, этот метод оказывается одним из наиболее простых, быстрых и полезных аналитических методов, которые могут быть применены для указанной цели. [c.457]

В книге изложены теория газовой хроматографии, области ее применения описана аппаратура. Детально рассмотрены проблемы влияния различных факторов на четкость хроматографического разделения. Даны методы идентификации анализируемых смесей, определения примесей. Особое внимание уделено препаративному разделению веществ, использованию газовой хроматографии для физико-химических исследований и для автоматизации технологических процессов. [c.2]

В комплекте с хроматографом иногда поставляют систему для препаративного разделения веществ, пиролизную ячейку, электронный интегратор и др. [c.186]

Препаративное разделение веществ связано с использованием больших проб. Известны установки, позволяющие за один цикл переработать около 500 г сырья. Однако увеличение пробы не может быть беспредельным, так как оно приводит к значительному ухудшению четкости разделения и, следовательно, к получению недостаточно чистых продуктов. [c.299]

Примеры препаративного разделения веществ [c.387]

ТАБЛИЦА 32. Примеры препаративного разделения веществ [c.366]

Параллельно с электрофорезом развивался и метод центрифугирования в градиенте плотности, который оказался очень полезным для препаративного разделения веществ с большим молекулярным весом. Многие проблемы, касающиеся стабильности в поле тяжести, введения образца и т. д., являются общими для электрофореза и центрифугирования и обсуждаются в работах, [c.65]

Большая часть изложенных здесь особенностей в отношении эффективности и экономичности многоактных процессов присуща и кинетическим методам (см. табл. 1.2). В связи с этим они также имеют отношение прежде всего к аналитическому или маломасштабному препаративному разделению веществ. [c.12]

Наибольшее значение элютивная хроматография имеет при аналитических процессах разделения веществ. Но и для препаративного разделения веществ она также может быть использована. В таком случае количество применяемого сорбента превосходит во много раз количество разделяемых на колонке веществ. При выделении особо ценных веществ, находящихся в растворе в небольших количествах, элютивный процесс может с успехом применяться. [c.79]

ПРИЛОЖЕНИЕ Примеры препаративного разделения веществ [c.178]

С начала 60-х годов многие достижения органической химии, биохимии, химической технологии оказываются неразрывно связан-ными с теми или иными этапами развития метода газо-жидкостной хроматографии, такими, как применение жидких фаз высокой селективности [6, 7], разработка чувствительных ионизационных детекторов [8—10], капиллярных колонок [И], техники препаративного разделения веществ [12, 13] и др. Развитие этих направлений позволило ставить и решать совершенно новые проблемы, такие, как разделение близких изомеров и соединений, содержащих разные изотопы одного элемента, анализ смесей десятков и сотен компонентов, изучение состава биологически активных веществ, выделяемых в количестве тысячных долей миллиграмма. [c.6]

Высокой разрешающей способностью обладает также комбинированный метод двумерного разделения веществ, представляющий собой сочетание бумажной хроматографии в одном направлении и электрофореза на бумаге — в другом. Для препаративного разделения веществ можно использовать непре- [c.29]

Для препаративного разделения веществ и сбора разделенных фракций особенно полезной является жидкостная хроматография высокого разрешения. Этот процесс превосходит традиционные варианты газовой и жидкостной хроматографии по скорости разделения и удобству работы. Кроме того, при использовании этого метода снижается возможность разрушения пробы, так как она не подвергается воздействию высоких температур. Типичный прибор для препаративной жидкостной хроматографии высокого разрешения показан на рис. 7.27. [c.470]

Несмотря на то что описываемый метод является эмпирическим, он дает весьма удовлетворительные результаты при препаративном разделении веществ биологического происхождения, напримёр антибиотиков, бактерий, желчи, сывороток крови, препаратов растительного происхождения, клеток, ферментов, гормонов, иммунизирующих агентов, неорганических веществ, соков, белковых гидролизатов, спинномозговой жидкости, экстрактов из биологических тканей, мочи, вирусов. [c.469]

Выбор инертного носителя или жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии, адсорбента в газоадсорбционной хроматографии имеет первостепенное значение при препаративном разделении веществ. [c.51]

Газо-жидкостная хроматография. Газо-жидкостная хроматография является частным случаем распределительной хроматографии. Этот метод приобрел огромное значение для аналитических целей, но его все больше присаосабливают и для препаративного разделения веществ. [c.41]

При проведении анализа монотерпенов методом ГЖХ может возникнуть ряд различных проблем, в частности в инжекторе [38, 39] на твердом носителе [39, 59] или в жидкой фазе могут происходить изомеризация, дегидратация и полимеризация этих соединений. Например, силиконовое масло способствует разло- жению сабинена [60], а спиртово-аминные фазы могут индуцировать енолизацию изоментона [61]. Вероятность разложения соединений, искажающего результаты анализа, можно существенно уменьшить, если снизить температуру инжектора до минимально. необходимой для полного испарения образца, а также если использовать полностью стеклянную систему, вводить образец непосредственно в колонку и применять силанизированные твердые носители. Такие меры предосторожности в этой области исследований считаются почти стандартными [38, 39]. При аналитической работе разложение образцов в пламенно-ионизационном детекторе или в детекторе по теплопроводности редко вызывает беспокойство, однако при препаративном разделений веществ их деструкция в ячейке теплопроводности может оказаться серьезной проблемой [62]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология