Катализ как раздел кинетики

Катализ и кинетика реакций на поверхности раздела жидкостей. Некоторые общие аспекты хемосорбции и катализа. [c.418]

При подготовке третьего издания книга была подвергнута коренной переработке. Заново написаны глава IV Второе начало термодинамики. Химические равновесия , глава IX Химическая кинетика. Катализ , раздел Эмульсии в гл. X и ряд тем в различных главах, а также Введение , отсутствовавшее в прежних изданиях. [c.3]

КАТАЛИЗ КАК РАЗДЕЛ КИНЕТИКИ [c.9]

Катализ и кинетика реакций на поверхности раздела жидкостей. [c.401]

Статья Дэвиса представляет собой обзор катализа и кинетики реакций на жидких поверхностях раздела. В этой новой области кинетики и катализа накопилось уже довольно много нового и полезного материала, часть которого имеет общий интерес. К такому материалу следует отнести, например, результаты исследования расположения молекул на поверхности в момент реакции. Поэтому обстоятельный обзор Дэвиса имеет большую ценность. [c.4]

КАТАЛИЗ И КИНЕТИКА РЕАКЦИЙ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ЖИДКОСТЕЙ [c.241]

Катализ и кинетика реакций т поверхности раздела 289 [c.289]

Закономерности протекания химических процессов между возбужденными молекулами изучают уже в таком разделе физической химии, как химическая кинетика и катализ. В нем при изучении закономерностей химических процессов учитывают время их протекания. В классической термодинамике время как параметр протекания процесса не учитывается. Его применяют как параметр только в термодинамике необратимых процессов. [c.13]

Рассмотренные выше принципы относятся к катализу, протекающему в водной фазе, так называемому гомогенному катализу. Однако в клетках или тканях организма осуществляется значительное число реакций на границе раздела фаз по механизмам гетерогенного катализа. Естественно, что в данных условиях катализ и кинетика ферментативных реакций должны отличаться от традиционной ферментативной кинетики. В условиях гетерогенного катализа субстрат, как правило, неподвижен по отношению к ферменту, который находит его в начале каталитической реакции. Это связано с локализацией субстрата в мембранах или агрегацией его в тех или иных локусах клетки. Таким образом, в первой фазе каталитической реакции субстратом является не отдельная молекула, а неводная фаза того или иного агрегата. В литературе имеется даже соответствующий термин суперсубстрат , обозначающий матрицу, на которой иммобилизован конкретный субстрат для [c.79]

Как видно, все названные здесь теории между собою далеко неравнозначны и неравноценны. Основное назначение мультиплетной теории состоит в объяснении механизма каталитического акта, происходящего на поверхности твердого катализатора. Теория активного комплекса и цепная теории — это весьма общие теории кинетики они призваны раскрыть механизм самых разнообразных — гомогенных и гетерогенных, радикальных и ионных — реакций. Теория кислотно-основного катализа вытекает из общей теории кислот и оснований, которую нельзя считать разделом кинетики она вскрывает движущие силы около половины всех химических реакций и только отсюда уже приходит к объяснению их механизма. Теория аггравации лишь недавно появилась в качестве раздела одной из каталитических теорий. Поэтому, строго говоря, указанные пять теорий нельзя ставить в один общий ряд. [c.296]

Хотя автор критически относится к утверждению, что протонированный субстрат не является переходным состоянием при катализируемых кислотами реакциях, гипотеза о циклическом переходном состоянии типа XII представляется интересной и, по-видимому, важной. Действительно, такой механизм можно применить как к специфическому катализу гидроксониевыми ионами, так и к общему кислотному катализу (раздел III, Б). Кроме того, исходя из концентрации циклического переходного состояния, можно объяснить данные о влиянии растворителей и особые свойства безводного фтористого водорода. Гипотеза о циклическом переходном состоянии была выдвинута с целью определить роль молекул растворителя более точным образом, чем это непосредственно следует из результатов кинетики, и с этой точки зрения она может оказаться плодотворной в дальнейших экспериментальных исследованиях. [c.57]

Пособие составлено а соответствии с программой по физической химии для химических специальностей химико-техвологических вузов и факультетов. В нем подробно изложены основные разделы курса физической химии квантовоиеханические основы теории хниическоЗ связи, строения атомов и молекул, спектральные методы исследования молекулярной структуры, феноменологическая в статистическая термодинамика, термодинамика растворов н фазовых равновесий, электрохимия, химическая кинетика, гомогенный н гетерогенный катализ. [c.2]