Колориметрическое определение по реакции образования метиленовой синей

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ МЕТИЛЕНОВОЙ СИНЕЙ [c.88]

Вариант Б. Если в поглотительных склянках появляется малозаметная желтая муть или ее нет совсем (содержание сероводорода менее 1 мг), то сульфид-ионы определяются колориметрически в виде метиленовой сини. Реакция образования метиленовой сини обусловлена тем, что сульфид-ионы в кислой среде образуют с Л ,Л -диме-тилпарафенилендиамином промежуточное серосодержащее соединение, которое переходит в лейкоформу метиленовой сини. Хлорид железа окисляет последнее соединение до метиленовой сини. Для определения сероводорода переносят содержимое двух первых поглотительных склянок количественно в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 5 мл реактива Л ,Л/ -диметилпарафенилендиамина, сильно взбалтывают содержимое колбы и доводят до метки дистиллированной водой. Через 15 мин колориметрируют при 675 мкм. Концентрацию сероводорода находят по калибровочной кривой. [c.126]

Поглощение сероводорода из газов водным раствором едкого кали с последующим колориметрическим определением при помощи плюмбита не дает надежных резз льтатов. В практике нашли более широкое применение различные варианты колориметрического метода, основанные на образовании метиленовой сини [353, 368], или на изменении интенсивности окраски раствора бутилфталата меди [369] вследствие реакции с сероводородом. Гревиль [370] адсорбировал сероводород из газов водным раствором аммиака (1 10) и титровал аммиачным раствором uSO/. Конец титрования определялся по появлению синего окрашивания, характерного для титрующего раствора. [c.41]

В ЭТИХ случаях колориметрическое титрование можно применять только при условии, если в качестве стандарта использовать не раствор, содержащий определяемый ион, а готовый окрашенный продукт реакции или подходящий имитирующий раствор. Так, при определении марганца. в виде перманганата нельзя применять для приготовления стандартного раствора соль двухвалентного марганца, так как для ее окисления требуется некоторое время и нагревание в присутствии катализатора. Поэтому в качестве стандарта применяется раствор перманганата калия. Для определения кремния в виде кремнемолибденовой кислоты никогда не применяют в качестве стандарта раствор кремнекислоты (или силиката натрия), так как образование окрашенного комплекса идет медленно. Обычно используют приготовленный заранее раствор кремнемолибденовой кислоты или имитирующий раствор хромата калия (для которого по подобию окраски определен коэффициент пересчета на кремений). По одному из методов определения фосфора (или кремиия) необходимо сначала перевести весь фосфор в фосфорномолибденовую кислоту, а потом прибавить восстановитель и, для образования синего продукта восстановления, выждать некоторое время. Таким образом, применение в качестве стандарта раствора, содержащего фосфат-ион, невозможно необходимо применить приготовленный заранее раствор молибденовой сини или заменить его имитирующим раствором подходящего красителя, например, метиленовой сини. [c.102]

В связи с теорией сёрнистосеребряных центров светочувствительности Шеппард совместно с Гедеоном [52] разработал микроаналитическую методику определения серы — сначала в отношении лабильной серы в желатине, т. е. такой, которая весьма легко реагирует с ионами серебра с образованием сернистого серебра, а впоследствии в отношении серы, удержанной твердой фазой эмульсии. Эта методика основана на выделении серы (3 ) в виде сероводорода, его окислении и связывании по реакции Лаута в метиленовую синюю, которую можно определять колориметрически. Методика Шеппарда и Гёдсона многократно проверялась и показала удовлетворительную воспроизводимость [53—55]. [c.22]