Диметилпарафенилендиамин

Определение сульфидов колориметрическим методом основано на образовании метиленовой сини в результате взаимодействия сульфвд-ионов с диметилпарафенилендиамином в присутствии Ре в качестве окислителя. Оптическую плотность измеряют на фотоэлектрокопориметре Ф ЭК-56 со светофильтром № 9 в кювете длиной 20 мм. При содержании сульфидов 0,02-0,4 мг/л относительная ошибка определения составляет 2-20% . [c.34]

Реактив Нади . За 1 — 2 часа до занятия готовят 1% водный раствор диметилпарафенилендиамина и смешивают его с равными объемами 1% раствора а-нафтола в спирте и 1,5% раствора углекислой соды. Реактив Нади окрашен в темнокоричневый цвет, но не должен иметь розового оттенка. [c.331]

Если реакция замедляется, подогрейте раствор. В случае необходимости добавьте еще 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Чтобы не удлинять продолжительности реакции, не следует брать концентрированного раствора красителя. При восстановлении красителя происходит разрушение хромофорной группы — N = N —, разрыв по месту двойной связи между атомами азота и образование двух молекул аминов анилина и диметилпарафенилендиамина. [c.171]

Реакция образования красителя метиленового голубого. К 3—5 каплям испытуемого раствора, содержащего S -ионы, прибавьте 2—3 капли концентрированной НС1, 25—30 мг солянокислого диметилпарафенилендиамина и взболтайте смесь. После полного растворения диметилпарафенилендиамина в солянокислом растворе добавьте к нему 2—3 капли раствора Fe lg. Спустя немного времени в присутствии S -ионов появляется синяя сч раска. [c.341]

С диметилпарафенилендиамином аналогично реагируют и тиосульфаты, тиоарсенаты, тиоуксусная кислота, поэтому их следует предварительно удалить. [c.342]

В результате хроматографического разделения в бензольный элюат переходят тетраметилтиурамдисульфид, карбаматы, фенил-Р-нафтиламин, диметилпаракрезол и др. в бензольно-сниртовый элюат — меркантобензотиазол, альдоль-а-нафтиламин, К,К -фенилциклогексилнарафенилендиамин и др. в спиртовый элюат — диметилпарафенилендиамин и др. Каждый элюат переносят в фарфоровую чашку и удаляют растворитель. Сухие остатки элюатов растворяют в 1—2 мл этилового спирта и проводят определение искомых веществ. [c.193]

Следует указать на колориметрический метод определения ванадия, предложенный Н. И. Червяковым, который нашел, что солянокислый диметилпарафенилендиамин дает с соединениями пятивалентного ванадия в слабокислом растворе красное окрашивание. Железо и другие окислители мешают этой реакции, так как дают подобную же окраску. [c.498]

Затем прибавляют по 1 мл 0,5%-ного раствора сернокислого или солянокислого диметилпарафенилендиамина. Жидкости перемешивают осторожным встряхиванием цилиндров в течение 30 секунд. В цилиндре с исследуемым раствором (препаратом) жидкость окрашивается в красный цвет различной интенсивности (в зависимости от содержания ванадия). В цилиндре с эталоном жидкость должна быть бесцветной (слабая окраска, появляющаяся иногда, не имеет значения). В цилиндр с эталоном прибавляют затем из точной (микро) бюретки титрованный раствор VgOj при помешивании до тех пор, пока окраска обеих жидкостей при наблюдении в отраженном свете на фоне листа белой бумаги не будет одинаковой. Затем дают растворам постоять в течение 4 минут и, если окраска эталона окажется слабее, то еще добавляют титрованного раствора V,0.. По данным авторов, метод дает хорошие результаты. А. Д.] [c.499]

Реакция образования красителя метиленового голубого. Прибавьте к 3—5 каплям испытуемого раствора 2—3 капли концентрированной соляной кислоты и 25—30 мг солянокислого диметилна-рафенилендиамина смесь взболтайте. После полного растворения диметилпарафенилендиамина добавьте 2—3 капли раствора РеС з. Через некоторое время в присутствии 5 -ионов образуется синий краситель—метиленовый голубой— ЗНзО и появляется синяя окраска раствора. [c.475]

Известно несколько цитохромов, передающих как бы по цепочке электроны с флавопротеидов на кислород. Заключительным звеном этой цепи является цитохромоксидаза. Этот фермент способен окислять при участии кислорода воздуха не только цитохромы, но и некоторые другие соединения, в частности диметилпарафенилендиамин и а-нафтол. При Окислении двух последних соединений образуется цветной продукт — индофеноловая синь [c.122]

Указанная реакция не протекает в тканях человека и животных, однако она широко используется для обнаружения цитохромоксидазы. По первым слогам слов нафтол и диметил эта реакция названа реакцией НАДИ, а реактив, содержащий нафтол и диметилпарафенилендиамин, — реактивом НАДИ. [c.122]

Д иметил-0, б-нитро-З-метил-фенил-тиофосфат 879 Диметилпарафенилендиамин 396 [c.574]

Л ,Л -Диметилпарафенилендиамин. В колбу на 50 мл помещают 10 мл 0,5%-ного водного раствора метилоранжа и 20 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают, прибавляют по частям 5 г цинковой пыли. Когда раствор обесцветится и почти весь цинк растворится (перестанут выделяться пузырьки газа), профильтровывают раствор в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 18 мл концентрированной кислоты и 5,3 мл 1%-ного водного раствора хлор- [c.124]

Вариант Б. Если в поглотительных склянках появляется малозаметная желтая муть или ее нет совсем (содержание сероводорода менее 1 мг), то сульфид-ионы определяются колориметрически в виде метиленовой сини. Реакция образования метиленовой сини обусловлена тем, что сульфид-ионы в кислой среде образуют с Л ,Л -диме-тилпарафенилендиамином промежуточное серосодержащее соединение, которое переходит в лейкоформу метиленовой сини. Хлорид железа окисляет последнее соединение до метиленовой сини. Для определения сероводорода переносят содержимое двух первых поглотительных склянок количественно в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 5 мл реактива Л ,Л/ -диметилпарафенилендиамина, сильно взбалтывают содержимое колбы и доводят до метки дистиллированной водой. Через 15 мин колориметрируют при 675 мкм. Концентрацию сероводорода находят по калибровочной кривой. [c.126]

Построение калибровочной крив ой. В несколько мерных колб вместимостью 100 мл вносят по 20 мл 0,1 М раствора ацетата цинка и такое количество стандартного раствора, сульфида натрия, чтобы в колбах содержалось от 0,0005 до 0,1 мг сульфида в пересчете на сероводород. Добавляют по 5 мл реактива Л ,Л -диметилпарафенилендиамина, встряхивают, доводят до метки [c.126]

Однако снизить образование сульфата возможно, как указано вьппе, путем использования высокоинтенсивных абсорберов типа АРТ, а также добавлением к поглотительному раствору ингибиторов окисления. Так, добавка 4 г парафенилендиамина или диметилпарафенилендиамина к 1м раствора гидросульфита натрия достаточна для того, чтобы задержать окисление гидросульфита. [c.84]

Для настройки и корректировки пр1 бор переключают на анализируемую воду и отбирают пробу воды на химический анализ. Определение остаточного активного хлора химическим методом (колориметрический метод с индикатором диметилпарафенилендиамином) производится не менее 3 раз в периоды, когда не происходит резких изменений концентраций хлора в воде. Рекомендуемая методика определения остаточного активного хлора колориметрическим методом дается в техническом описании и инструкции по эксплуатации концентратомера. [c.79]

Получение красителей окислением смесей аминов. К капле 2%-ного водного раствора хлористоводородной соли диметилпарафенилендиамина прибавьте 3 капли 2%-ного спиртового раствора диэтиланилина, 5 капель 6 н. раствора H I и 10 капе ь анализируемого раствора. Смесь нагрейте на водяной бане. В присутстнии броматов наблюдается появление характерного сине-зеленого окрашивания [c.395]

При содержании в газе кислорода к соде должен примешиваться в незначительном количестве катализатор, препятствующий окислению продукта в сульфат, например диметилпарафенилендиамин (0,05%). Количество сульфата в продукте зависит от содержания кислорода в газе, от количества и рода катализатора и т. п. В продукте содержится также незначительное количество непрореагировавшей соды, которая при растворении продукта в воде реагирует с бисульфитом, образуя сульфит. Для реакции между твердой содой и сернистым газом могут применяться аппараты непрерывного действия шнекового или полочного типа. [c.363]

Дальнейшее исследование, в частности измерения спектра адсорбированного на бентоните диметилпарафенилендиамина, семихинон которого имеет характерный двойной максимум, целиком подтвердило высказанную здесь точку зрения, [c.190]

Адсорбенты перед адсорбцией подвергались тренировке в вакууме в течение 30 мин. при 20° С и 2 часа при 350—400°. Адсорбция молекул анилина и диметилпарафенилендиамина производилась в вакуумных условиях при 20° перепусканием паров амина из отростка вакуумной установки в кювету с адсорбентом. Адсорбция молекул бензидина производилась при 100° перегонкой бензидина в вакууме на адсорбент, находившийся при 100°. Спектр поглощения адсорбированных молекул измерялся в диффузно отраженном свете на спектрофотометре СФ-4 со специально сконструированной насадкой [2]. Измерения проводились при малых концентрациях адсорбата, когда еще нет искажений в спектрах адсорбированных молекул, наблюдаемых при больших концентрациях в диффузно отраженном свете [7]. [c.205]

Результаты, полученные нри адсорбции паров диметилпарафенилендиамина и бензидина на всех изученных нами адсорбентах, приведены на рис. 2, где знак плюс означает появление спектра, приведенного на рис. 3, а знак минус — его отсутствие. [c.207]

Совокупность последних фактов свидетельствует о наличии на поверхности алюмосиликатных катализаторов, в том числе и отравленных ионами щелочных металлов, сильных электроноакцепторных окислительных центров. Эти центры обладают сродством к электрону, достаточным для отрыва электрона от адсорбированных молекул диметилпарафенилендиамина (при 20° С) и бензидина (при 100°), но недостаточным для отрыва электрона от адсорбированной молекулы анилина (при 20—100°). Последняя вступает с ними только в координационную связь. [c.207]

Отсутствие спектра иона бензидина и меньшая интенсивность снектра иона диметилпарафенилендиамина при адсорбции на алюмогеле свидетельствуют о том, что на поверхности алюмогеля также имеются окислительные электроноакцепторные центры подобного рода, но в меньшей концентрации или обладающие меньшим сродством к электрону, чем в случае алюмосиликатных катализаторов. [c.207]

Цитохромоксидаза — заключительный фермент в цепи переноса электронов и протонов. Он способен окислять при участии кислорода не только цитохромы, но и некоторые другие соединения, в частности диметилпарафенилендиамин и а-нафтол. При окислении двух последних соединений образуется индофеноловая синь. Указанная реакция не протекает в тканях человека и животных, однако широко используется для обнаружения цитохромоксидазы. По первым слогам слов нафтол и диметил она была названа реакцией НАДИ, а реактив, содержащий нафтол и диметилпарафенилендиамин, реактивом НАДИ. [c.125]

Для определения перекисей и гидроперекисей нами была применена также окислительно-восстановительная реакция с диметилпарафенилендиамином в виде солянокислой соли. Эта реакция применялась рядом исследователей для определения активного хлора и известна как реакция Альфтана. [c.37]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.171 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.175 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.294 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.456 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.668 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология