Определение бронирующихся веществ

В сточных водах обычно определяют суммарное содержание летучих с паром фенолов, а в остатке после отгонки — содержание бронирующихся веществ, в число которых входят нелетучие фенолы. Нами разработана методика раздельного определения индивидуальных фенолов, что необходимо как в целях их утилизации, так и в связи с различной их токсичностью и различным по интенсивности запахом их хлорпроизводных. [c.324]

Коган С. С., Т у р а е в а С. Н. Определение малых количеств фенолов и других бронирующих веществ в природных водах.—В кн. Геохимия каустобиолитов и их месторождений . Изд. АН СССР, М., 1962. [c.106]

При повторном определении снова берут 50—100 мл дистиллята и прибавлйют количество бромирующего реактива в 2—4 раза более того, которое было добавлено при предварительном определении. После доведения до 150 мл пробу обрабатывают, как описано выше. Результат определения соответствует общему количеству бронирующихся веществ в дистилляте фенолов, азотсодержащих оснораний и непредельных углеводородов. [c.319]

Проводили определение бронирующихся непредельных углеводородов по методике Лурье, провоцирование при хлорировании, спек-трофотометрирование гексановых вытяжек на наличие в них стирола и его гомологов по методике Л. А. Штуковской, определение оптической плотности бензольных вытяжек из 200 мл воды в ультрафиолетовой (185—400 ммк) и инфракрасной (760—1100 ммк) областях спектра. Для получения более концентрированных растворов органических веществ, способных вымываться из ионитовых мембран без наложения тока, мембраны вымачивали в 0,6 н. растворе хлорида натрия по методике НИИПМ в течение двух суток. В таких вытяжках также не обнаружены посторонние органические вещества. [c.270]

При кулонометрических определениях фенолов в концентрациях от 6 до 0,01 мг1л оказывают существенное влияние вещества, способные бронироваться, находящиеся в воде и в реактивах. [c.205]

Для реакций бромирования особенно удобно применять растворы брома в органических растворителях, так как с углеводородами они дают гомогенную смесь. Поэтому реакции протекают быстрее, а выделение нерастворимого в этой среде бромистого водорода обнаруживается с полной определенностью, что ясно указывает на протекание реакции замещения. Применение бромной воды при работе с жидкими веществами в большинстве случаев менее удобно, так как бро-мированпе идет медленнее, требует энергичного взбалтывания, а образование бромистого водорода, хорошо растворимого в воде, качественно обнаружить не удается. Наконец, бромная вода в ряде случаев является не только бронирующим агентом, но и окислителем, что затрудняет истолкование причин исчезновения окраски реакционной смеси. Для опытов с газообразными углеводородами бромная вода более удобна. Бромирование углеводородов ускоряется при действии света и в присутствии некоторых катализаторов (ср. опыты 149 и 150). [c.70]

Агентами галогенирования здесь могут быть различные галогенсодержащие вещества, в которых галоген вследствие поляризации может стать положительным по отношению к остальной части молекулы. При наличии в молекуле ароматического соединения значительного отрицательного заряда у определенных атомов углерода возможно галогенирование и менее активными реагентами. В ряде случаев, например при бромировании натриевой соли лг-анизосульфокислоты бромнова-тистой кислотой, бронирующим агентом является катион брома. При этом образующиеся в присутствии соляной и бромистоводородной кислот молекулярный бром или хлористый бром действуют независимо. При бромировании натриевой соли лг-анизосульфокислоты в водной среде имеет место параллельное бромирование четырьмя различными агентами (Вг+, Br l, Вг2, ВгОН). [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология